Séroprévalence des AC anti-HCV et facteurs associés au CHU de Tlemcen du 2020 au 2023
Des informations générales:
Le niveau |
Doctorat |
Titre |
Séroprévalence des AC anti-HCV et facteurs associés au CHU de Tlemcen du 2020 au 2023 |
SPECIALITE |
Pharmacie |
Page de garde:
Sommaire:
II
Introduction
Problématique et objectifs.
II. Problématique
III. Objectifs de l’étude
III.1. Objectif principal
III.2. Objectifs secondaires
Revue de la littérature
I. Historique.
II. Définition
III. Epidémiologie.
IV. Physiopathologie
V. Etiopathogénie
V.1. Taxonomie
II .IV
VII
V.2. Structure virale
V.2.1. Le génome viral.
V.2.2. Protéines de l’enveloppe.
V.2.3. Les protéines de la capside
V.2.4. Les protéines non structurales du virus : NS2, NS3, NS4, et NS5.
V.3. Cycle de multiplication
VI. Tropisme cellulaire du VHC.
VII. Modes de transmission
VII.1. Par voie sanguine
VII.2. Par voie sexuelle.
VII.3. Transmission dans l’entourage.
VII.4. Transmission verticale (de la mère à l’enfant).
VIII Histoire naturelle de l’infection
VIII.1. Hépatite «C» aigue
VIII.2. Hépatite <> chronique.
IX. Diagnostic de l’hépatite C et suivi des patients.
IX.1. Dépistage
IX.1.1. Diagnostic indirect.
IX.1.2. Diagnostic direct.
IX.2. Interprétation des résultats
X. Traitement
X.1. Objectif du traitement
X.2. Historique du traitement.
X.3. Schéma thérapeutique actuel.
X.3.1. En Europe
X.3.2. En Algérie.
XI. Suivi
XII. Prévention
XII.1. Dépistage (43).
XII.2. Vaccin
XII.3. Mesures préventives.
Partie Pratique
Matériel et méthodes.
I. Protocole de l’étude
I.1. Type de l’étude
I.2. Lieu de l’étude.
1.3. Durée de l’étude
II. La population étudiée.
II.1. Critères d’inclusion
II.2. Critères de non inclusion.
II.3. Critère d’exclusion.
III. Déroulement de l’étude
III.1. Recueil et saisie des données
III.2. Analyse statistique des données.
IV. Techniques
IV.1. Automate ARCHITECT pour sérologie HCV
IV 2 ELISA manuelle
IV.3. Amplification de l’ARN.
Résultats
I. Taux de Prévalence du HCV
II. Les données sociodémographiques
II.1. Répartition de la population étudiée selon le sexe.
Répartition de la population étudiée par tranche d’âge.
Répartition de la population étudiée selon le lieu de résidence
II.2.
II.3.
II.4. Répartition de la population étudiée selon la provenance.
Données du diagnostic
III.1. Répartition de la population étudiée selon l’année du diagnostic.
III.2. Répartition de la population étudiée selon l’année de découverte.
III.3. Répartition de la population étudiée selon le mode de transmission
III.4. Répartition de la population étudiée selon les résultats de la sérologie et des charges virales
IV. Données cliniques.
IV.1. Répartition de la population étudiée selon les comorbidités.
IV.2. Grossesse.
V.1. Traitement
V. Données thérapeutiques.
V.2. Schéma thérapeutique
VI. Données d’évolution après traitement
VI.1. Suivi thérapeutique.
Discussion
Conclusion & Perspectives
Références bibliographiques
Introduction
Problématique et objectifs.
II. Problématique
III. Objectifs de l’étude
III.1. Objectif principal
III.2. Objectifs secondaires
Revue de la littérature
I. Historique.
II. Définition
III. Epidémiologie.
IV. Physiopathologie
V. Etiopathogénie
V.1. Taxonomie
II .IV
VII
V.2. Structure virale
V.2.1. Le génome viral.
V.2.2. Protéines de l’enveloppe.
V.2.3. Les protéines de la capside
V.2.4. Les protéines non structurales du virus : NS2, NS3, NS4, et NS5.
V.3. Cycle de multiplication
VI. Tropisme cellulaire du VHC.
VII. Modes de transmission
VII.1. Par voie sanguine
VII.2. Par voie sexuelle.
VII.3. Transmission dans l’entourage.
VII.4. Transmission verticale (de la mère à l’enfant).
VIII Histoire naturelle de l’infection
VIII.1. Hépatite «C» aigue
VIII.2. Hépatite <
IX. Diagnostic de l’hépatite C et suivi des patients.
IX.1. Dépistage
IX.1.1. Diagnostic indirect.
IX.1.2. Diagnostic direct.
IX.2. Interprétation des résultats
X. Traitement
X.1. Objectif du traitement
X.2. Historique du traitement.
X.3. Schéma thérapeutique actuel.
X.3.1. En Europe
X.3.2. En Algérie.
XI. Suivi
XII. Prévention
XII.1. Dépistage (43).
XII.2. Vaccin
XII.3. Mesures préventives.
Partie Pratique
Matériel et méthodes.
I. Protocole de l’étude
I.1. Type de l’étude
I.2. Lieu de l’étude.
1.3. Durée de l’étude
II. La population étudiée.
II.1. Critères d’inclusion
II.2. Critères de non inclusion.
II.3. Critère d’exclusion.
III. Déroulement de l’étude
III.1. Recueil et saisie des données
III.2. Analyse statistique des données.
IV. Techniques
IV.1. Automate ARCHITECT pour sérologie HCV
IV 2 ELISA manuelle
IV.3. Amplification de l’ARN.
Résultats
I. Taux de Prévalence du HCV
II. Les données sociodémographiques
II.1. Répartition de la population étudiée selon le sexe.
Répartition de la population étudiée par tranche d’âge.
Répartition de la population étudiée selon le lieu de résidence
II.2.
II.3.
II.4. Répartition de la population étudiée selon la provenance.
Données du diagnostic
III.1. Répartition de la population étudiée selon l’année du diagnostic.
III.2. Répartition de la population étudiée selon l’année de découverte.
III.3. Répartition de la population étudiée selon le mode de transmission
III.4. Répartition de la population étudiée selon les résultats de la sérologie et des charges virales
IV. Données cliniques.
IV.1. Répartition de la population étudiée selon les comorbidités.
IV.2. Grossesse.
V.1. Traitement
V. Données thérapeutiques.
V.2. Schéma thérapeutique
VI. Données d’évolution après traitement
VI.1. Suivi thérapeutique.
Discussion
Conclusion & Perspectives
Références bibliographiques
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