Libération d’une molécule organique : LIDOCAINE en fonction du pH à partir d’une pommade
Des informations générales:
Le niveau |
Master |
Titre |
Libération d’une molécule organique : LIDOCAINE en fonction du pH à partir d’une pommade |
SPECIALITE |
CHIMIE ORGANIQUE |
Page de garde:
Sommaire:
INTRODUCTION GÉNÉRALE.
PARTIE I: les émulsions
1.1.Introduction
1.1.1. Définition.
1.1.2. Les différents types d’émulsions :
1.1.2.1 Les émulsions simples:
1.1.3. Les différents systèmes sous le terme « émulsion » :
1.1.3.1. Les macro émulsions ou émulsions :
1.1.3.2.Les nano/mini émulsions:
1.1.3.3. Les microémulsions:
1.1.4. Stabilité et instabilité des émulsions
1.1.5.Composition d’une émulsion
1.1.5.1. La phase lipophile.
1.1.5.2. La phase hydrophile.
1.1.5.3. Les émulsionnants
1.1.5.3.1. Tensioactifs.
1.1.6.1.Les additifs de viscosité :.
I.1.6.2. Les adjuvants (matières aromatiques et colorantes).
1.1.6.3. Les conservateurs antimicrobiens
PARTIE II: PREPARATION D’UN SYNTHESE DE ANESTHESIE.
II.1.Généralités
II.1.1. Définition
II.1.1. a) Médicament
II.1.1.b) Principe actif
II.1.1.c) Excipients
II.2. Les Pommades
II.3. classification des pommades
II.4. Caractéristiques des pommades
II.4.1. Intérêts thérapeutiques des pommades
II.4.2. Préparation des pommades
II.4.3. Contrôle de qualité des pommades.
III. GENERALITES SUR L’ANESTHESIE
III.1.Définition.
III.2. Les différents types de l’anesthésie
III.3. Anesthésiques locaux. III.3.a) Historiquement
III.3.b) Définition.
III.3.c) Classification.
III.3.d) Structure des anesthésiques locaux.
III.3.e) Effet anesthésique local (ou mécanisme d’action)
III.3.f) Toxicité des AL.
III.4. Techniques d’anesthésie locorégionale
IV.1. Pharmacologie de la lidocaine.
a) Présentation.
b) Structure chimique
c) Formulation
d) Présentation et Conservation
e) propriétés.
f) Moded’action de la lidocaine.
j) Propriétés bactericides
h) Utilisation de la lidocaine.
Références bibliographiques :
CHAPITRE -II-ETUDE EXPÉRIMENTALE.
I. Le Objectifs de l’étude :
1.1. Objectif principal :
II.2.Matériels et Méthodologie :. II.2.1 Produits utilisées : II.2.2.Identification des produits II.2.2.a) Gomme arabique:
II.2.2.3 Equipements:
II.3.1. Protocole de préparation :
II.3.2. Formulation
II.4.control de fabrication.
III. les méthodes de caractérisation :
III.1.a. Analyse par spectroscopie UV III.1.b.Analyse par pH mètre.
III.2. Etude cinétique :
III.2.a. Préparation des solutions tampon
III.2.b. Etude de la libération de principe actif lidocaine :
III.3. Cinétique de la libération du principe actif
IV. RESULTATS
IV. Control de qualité des pommades
IV.1. Qualités macroscopiques, organoleptiques et pH.
IV.2. Sens de l’émulsion :
IV.2.1.Test de dilution:
IV.2.2.Les caractéristiques des formulations.
IV.3. Homogénéité.
IV.4. Les Test des colorants :
IV.5.pH:.
IV.6. Stabilité :
V. Cinétique de la libération du principe actif
V.1. Mode opératoire :
V.2. Résultats et discussions :
Avec la Température:
Avec le temps:
V.3. Interprétation des résultats de la cinétique de libération de lalidocaine
CHAPITRE II ACTIVITÉ ANTIBACTÉRIENNE DES SOUCHES COMPOSITE
II.1 Méthodologie expérimentale.
II.2 Matériel biologique
II.2.1 Les micro-organismes.
II.2.3 Milieux de culture
II.2.3.1 Les milieux solides
II.3. Repiquage des souches bactériennes
II.3.1 Préparation depré cultures.
II.4. Technique de diffusion en puits.
II.4.1 Mode opératoire
II.5. Interprétations des résultats
III.Test in vivo des pommades.
CONCLUSION.
GÉNÉRALE Référence éxprimentale
PARTIE I: les émulsions
1.1.Introduction
1.1.1. Définition.
1.1.2. Les différents types d’émulsions :
1.1.2.1 Les émulsions simples:
1.1.3. Les différents systèmes sous le terme « émulsion » :
1.1.3.1. Les macro émulsions ou émulsions :
1.1.3.2.Les nano/mini émulsions:
1.1.3.3. Les microémulsions:
1.1.4. Stabilité et instabilité des émulsions
1.1.5.Composition d’une émulsion
1.1.5.1. La phase lipophile.
1.1.5.2. La phase hydrophile.
1.1.5.3. Les émulsionnants
1.1.5.3.1. Tensioactifs.
1.1.6.1.Les additifs de viscosité :.
I.1.6.2. Les adjuvants (matières aromatiques et colorantes).
1.1.6.3. Les conservateurs antimicrobiens
PARTIE II: PREPARATION D’UN SYNTHESE DE ANESTHESIE.
II.1.Généralités
II.1.1. Définition
II.1.1. a) Médicament
II.1.1.b) Principe actif
II.1.1.c) Excipients
II.2. Les Pommades
II.3. classification des pommades
II.4. Caractéristiques des pommades
II.4.1. Intérêts thérapeutiques des pommades
II.4.2. Préparation des pommades
II.4.3. Contrôle de qualité des pommades.
III. GENERALITES SUR L’ANESTHESIE
III.1.Définition.
III.2. Les différents types de l’anesthésie
III.3. Anesthésiques locaux. III.3.a) Historiquement
III.3.b) Définition.
III.3.c) Classification.
III.3.d) Structure des anesthésiques locaux.
III.3.e) Effet anesthésique local (ou mécanisme d’action)
III.3.f) Toxicité des AL.
III.4. Techniques d’anesthésie locorégionale
IV.1. Pharmacologie de la lidocaine.
a) Présentation.
b) Structure chimique
c) Formulation
d) Présentation et Conservation
e) propriétés.
f) Moded’action de la lidocaine.
j) Propriétés bactericides
h) Utilisation de la lidocaine.
Références bibliographiques :
CHAPITRE -II-ETUDE EXPÉRIMENTALE.
I. Le Objectifs de l’étude :
1.1. Objectif principal :
II.2.Matériels et Méthodologie :. II.2.1 Produits utilisées : II.2.2.Identification des produits II.2.2.a) Gomme arabique:
II.2.2.3 Equipements:
II.3.1. Protocole de préparation :
II.3.2. Formulation
II.4.control de fabrication.
III. les méthodes de caractérisation :
III.1.a. Analyse par spectroscopie UV III.1.b.Analyse par pH mètre.
III.2. Etude cinétique :
III.2.a. Préparation des solutions tampon
III.2.b. Etude de la libération de principe actif lidocaine :
III.3. Cinétique de la libération du principe actif
IV. RESULTATS
IV. Control de qualité des pommades
IV.1. Qualités macroscopiques, organoleptiques et pH.
IV.2. Sens de l’émulsion :
IV.2.1.Test de dilution:
IV.2.2.Les caractéristiques des formulations.
IV.3. Homogénéité.
IV.4. Les Test des colorants :
IV.5.pH:.
IV.6. Stabilité :
V. Cinétique de la libération du principe actif
V.1. Mode opératoire :
V.2. Résultats et discussions :
Avec la Température:
Avec le temps:
V.3. Interprétation des résultats de la cinétique de libération de lalidocaine
CHAPITRE II ACTIVITÉ ANTIBACTÉRIENNE DES SOUCHES COMPOSITE
II.1 Méthodologie expérimentale.
II.2 Matériel biologique
II.2.1 Les micro-organismes.
II.2.3 Milieux de culture
II.2.3.1 Les milieux solides
II.3. Repiquage des souches bactériennes
II.3.1 Préparation depré cultures.
II.4. Technique de diffusion en puits.
II.4.1 Mode opératoire
II.5. Interprétations des résultats
III.Test in vivo des pommades.
CONCLUSION.
GÉNÉRALE Référence éxprimentale
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