Les Complications Métaboliques Néonatales (Hypoglycémie et hypocalcémie)
Des informations générales:
Le niveau |
Doctorat |
Titre |
Les Complications Métaboliques Néonatales (Hypoglycémie et hypocalcémie) |
SPECIALITE |
Médecine |
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Sommaire:
1. Historique
2. Introduction
3. Les définitions
3.1. Selon l’âge gestationnel
3.2. Selon le poids
3.3. Le nouveau-né eutrophique ou approprié pour son âge gestationnel
3.4. Le nouveau-né macroscopique ou hypertrophique
3.5. Le nouveau-né hypotrophique ou petit pour son âge gestationnel
3.6. Le retard de croissance intra-utérine [RCIU]
3.7. RCUI symétrique ou harmonieux
3.8. RCIU asymétrique ou dysharmonieux
3.9. Selon l’âge
4. incidence de l’hypoglycémie et L’hypocalcémie
4.1. L’hypocalcémie
4.2. Hypocalcémie
5. Définition de l’hypoglycémie néonatale
6. Physiologie de la régulation glycémique
6.1. Pendant la grossesse
6.2. Après la naissance
7. Physiopathologie de l’hypoglycémie néonatale
7.1. Insuffisance des réserves énergétiques
7.1.1. Les nouveau-nés prématurés
7.1.2. Augmentation de la demande énergétique
7.1.3. Hyperinsulinisme fœtale secondaire à une hyperglycémie maternelle
7.1.4. Causes iatrogènes
7.1.5. Hyperinsulinisme primaire
7.1.6. Insuffisance hormonale
7.1.6.1. Hypopituitarisme
7.1.6.2. Insuffisance surrénalienne
7.1.7. Maladies métaboliques
8. Classification des hypoglycémies néonatales
8.1. Hypoglycémies néonatales transitionnelles [transitoires:< 2 jours]
8.2. Hypoglycémies neonatales persistantes [> 3 jours]
9. Symptomatologie de l’hypoglycémie néonatale
9.1. Définition de l’hypocalcémie
9.2. LA physiologie de l’hypocalcémie
9.2.1. CALCIUM
9.2.2. Vitamine D
9.2.3. CaSR
9.2.4. PTH
9.2.5. Calcitonine
9.2.6. Pendant la vie fœtale
9.2.7. Naissance période transitoire
10. Physiopathologie de l’hypocalcémie 10.1. Les étiologies de l’hypocalcémie
10.1.1. Causes transitoires
10.1.1.1. Stock calcique insuffisant
10.1.2. Besoins cellulaires en calcium augmentés
10.1.3. Hypocalcémies réactionnelles à une pathologie maternelle
10.1.4. Hyperparathyroïdie congénitale
10.1.5. Anomalie de l’embryogenèse des parathyroïdes
10.1.6. Anomalie de synthèse et/ou de sécrétion de la PTH
10.1.7. “Inactivating PTH/PTHrP signalling disorder” [iPPSD]
11.Classification de l’hypocalcémie
11.1. Hypocalcémie précoce
11.2. Hypocalcémie tardive
12.Symptomatologie de l’hypocalcémie
13.prise en charge en charge de l’hypoglycémie néonatale 13.1. Dépistage
13.2. Fréquence et durée de surveillance des nouveau-nés 13.3. Diagnostic biologique
13.4. Traitement
13.5. Diazoxide
13.6. Glucagon
13.7. Dextrine Maltose
13.8. Autres médicaments
14. Recommandation
14.1. Alimentation
14.1.1. Composition du lait maternel
14.1.2. Allaitement artificielle
14.1.3. Rôle de l’allaitement maternel dans la prévention de l’hypoglycémie
15.Le protocole de la prise en charge en l’hypocalcémie
15.1. Le diagnostic biologique
16.Le traitement
16.1. Le gluconate de calcium
16.2. vitamine D
17.La prescription en néonatologie
18.Les difficultés de prescription en néonatologie
PARTIE PRATIQUE
1. matériel et méthodes
1.1. Population d’étude
1.2. Critère d’exclusion
1.3. Nombre des sujets
1.4. Type d’étude
1.5. Recueil de données
1.6. Méthodologie
1.7. Analyse statistique
1.8. Objectifs principal
1.9. Objectifs secondaires
Questionnaire : complications métaboliques du nouveau-né [hypoglycémie et hypocalcémie]
2. RESULTATS
2.1. Prévalence hospitalière
2.2. Selon l’âge de la mère
2.3. Selon la situation matrimoniale
2.4. Selon la profession de la mère
2.5. Selon les pathologies maternelles
2.6. Selon le suivi de la grossesse
2.7. Selon la voix d’accouchement
2.8. Selon la gestité
2.9. Selon la parité
2.10. Selon le sexe
2.11. L’âge gestationnel
2.12. Selon l’Abgar
2.13. Selon le motif d’hospitalisation
2.14. Selon les valeurs
2.15. Selon le poids du nouveau-né
2.16. Selon le taux de mortalité
3. Discussions
3.1. Hypocalcémie
3.2. Hypoglycémie
3.3. Limite de l’étude
Conclusion
RECOMMANDATONS
2. Introduction
3. Les définitions
3.1. Selon l’âge gestationnel
3.2. Selon le poids
3.3. Le nouveau-né eutrophique ou approprié pour son âge gestationnel
3.4. Le nouveau-né macroscopique ou hypertrophique
3.5. Le nouveau-né hypotrophique ou petit pour son âge gestationnel
3.6. Le retard de croissance intra-utérine [RCIU]
3.7. RCUI symétrique ou harmonieux
3.8. RCIU asymétrique ou dysharmonieux
3.9. Selon l’âge
4. incidence de l’hypoglycémie et L’hypocalcémie
4.1. L’hypocalcémie
4.2. Hypocalcémie
5. Définition de l’hypoglycémie néonatale
6. Physiologie de la régulation glycémique
6.1. Pendant la grossesse
6.2. Après la naissance
7. Physiopathologie de l’hypoglycémie néonatale
7.1. Insuffisance des réserves énergétiques
7.1.1. Les nouveau-nés prématurés
7.1.2. Augmentation de la demande énergétique
7.1.3. Hyperinsulinisme fœtale secondaire à une hyperglycémie maternelle
7.1.4. Causes iatrogènes
7.1.5. Hyperinsulinisme primaire
7.1.6. Insuffisance hormonale
7.1.6.1. Hypopituitarisme
7.1.6.2. Insuffisance surrénalienne
7.1.7. Maladies métaboliques
8. Classification des hypoglycémies néonatales
8.1. Hypoglycémies néonatales transitionnelles [transitoires:< 2 jours]
8.2. Hypoglycémies neonatales persistantes [> 3 jours]
9. Symptomatologie de l’hypoglycémie néonatale
9.1. Définition de l’hypocalcémie
9.2. LA physiologie de l’hypocalcémie
9.2.1. CALCIUM
9.2.2. Vitamine D
9.2.3. CaSR
9.2.4. PTH
9.2.5. Calcitonine
9.2.6. Pendant la vie fœtale
9.2.7. Naissance période transitoire
10. Physiopathologie de l’hypocalcémie 10.1. Les étiologies de l’hypocalcémie
10.1.1. Causes transitoires
10.1.1.1. Stock calcique insuffisant
10.1.2. Besoins cellulaires en calcium augmentés
10.1.3. Hypocalcémies réactionnelles à une pathologie maternelle
10.1.4. Hyperparathyroïdie congénitale
10.1.5. Anomalie de l’embryogenèse des parathyroïdes
10.1.6. Anomalie de synthèse et/ou de sécrétion de la PTH
10.1.7. “Inactivating PTH/PTHrP signalling disorder” [iPPSD]
11.Classification de l’hypocalcémie
11.1. Hypocalcémie précoce
11.2. Hypocalcémie tardive
12.Symptomatologie de l’hypocalcémie
13.prise en charge en charge de l’hypoglycémie néonatale 13.1. Dépistage
13.2. Fréquence et durée de surveillance des nouveau-nés 13.3. Diagnostic biologique
13.4. Traitement
13.5. Diazoxide
13.6. Glucagon
13.7. Dextrine Maltose
13.8. Autres médicaments
14. Recommandation
14.1. Alimentation
14.1.1. Composition du lait maternel
14.1.2. Allaitement artificielle
14.1.3. Rôle de l’allaitement maternel dans la prévention de l’hypoglycémie
15.Le protocole de la prise en charge en l’hypocalcémie
15.1. Le diagnostic biologique
16.Le traitement
16.1. Le gluconate de calcium
16.2. vitamine D
17.La prescription en néonatologie
18.Les difficultés de prescription en néonatologie
PARTIE PRATIQUE
1. matériel et méthodes
1.1. Population d’étude
1.2. Critère d’exclusion
1.3. Nombre des sujets
1.4. Type d’étude
1.5. Recueil de données
1.6. Méthodologie
1.7. Analyse statistique
1.8. Objectifs principal
1.9. Objectifs secondaires
Questionnaire : complications métaboliques du nouveau-né [hypoglycémie et hypocalcémie]
2. RESULTATS
2.1. Prévalence hospitalière
2.2. Selon l’âge de la mère
2.3. Selon la situation matrimoniale
2.4. Selon la profession de la mère
2.5. Selon les pathologies maternelles
2.6. Selon le suivi de la grossesse
2.7. Selon la voix d’accouchement
2.8. Selon la gestité
2.9. Selon la parité
2.10. Selon le sexe
2.11. L’âge gestationnel
2.12. Selon l’Abgar
2.13. Selon le motif d’hospitalisation
2.14. Selon les valeurs
2.15. Selon le poids du nouveau-né
2.16. Selon le taux de mortalité
3. Discussions
3.1. Hypocalcémie
3.2. Hypoglycémie
3.3. Limite de l’étude
Conclusion
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