LA FREQUENCE DU SYNDROME METABOLIQUE CHEZ LES PATIENTS PRESENTANT UN AVC ISCHEMIQUE DANS LA REGION DE TLEMCEN
Des informations générales:
Le niveau |
Doctorat |
Titre |
LA FREQUENCE DU SYNDROME METABOLIQUE CHEZ LES PATIENTS PRESENTANT UN AVC ISCHEMIQUE DANS LA REGION DE TLEMCEN |
SPECIALITE |
Pharmacie |
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Sommaire:
INTRODUCTION GENERALE
PARTIE THEORIQUE
CHAPITRE I: LE SYNDROME METABOLIQUE.
1. GENERALITE
2. DEFINITIONS DE SYNDROME METABOLIQUE.
3. DIAGNOSTIC
L’IMPORTANCE DU SYNDROME METABOLIQUE :
.II
4.1. Prévalence du syndrome métabolique :
4.1.1. Prévalence du syndrome métabolique dans le monde :
4.1.2. Prévalence du syndrome métabolique en Algérie
4.1.3. Prévalence du syndrome métabolique selon l’ethnie
4.1.4. Prévalence du syndrome métabolique selon le genre.
4.1.5. Prévalence du syndrome métabolique selon l’âge
4.1.6. Prévalence selon les définitions
4.1.7. Evolution de la prévalence du syndrome métabolique :
4.2. Conséquences Cliniques Du Syndrome Métabolique.
4.2.1. Risque cardiovasculaire
4.2.2. Risque de diabète de type 2
4.2.3. Les autres pathologies associées au syndrome métabolique :
5. FACTEUR DE RISQUE
5.1. Prédisposition génétique
5.2. Facteurs comportementaux
5.3. Modifications métaboliques et hormonales :
5.4. Déterminisme in utero :
5.5. Le rôle du stress.
6. LA PATHOGENESE DE LA MALADIE
6.1. Tissus adipeux et obésité viscérale.
6.1.1. Tissu adipeux viscéral et métabolisme glucidique
6.1.2. Tissu adipeux viscéral et la dyslipidémie
6.1.3. Tissu adipeux viscéral et l’hypertension :
6.1.3.1. Hyperactivité du système nerveux sympathique.
6.1.3.2. Altération de la fonction endothéliale
6.1.3.3. Réabsorption sodée.
6.1.4. Tissu adipeux viscéral et anomalies associées.
6.1.4.1. Etat pro-thrombotique.
6.1.4.2. Etat pro-inflammatoire
6.2. Insulinorésistance
6.2.1. Mécanisme de l’insulinorésistance:
6.2.1.1. Anomalies des récepteurs de l’insuline
6.2.1.2. Rôle des acides gras libres
7. LA PRISE EN CHARGE DU SYNDROME METABOLIQUE
7.1. les approches non pharmacologiques
7.2. Approches pharmacologique
7.2.1. Obésité
7.2.2. Diabète de type 2
7.2.3. Dyslipidémies
7.2.4. Hypertension artérielle.
7.3. Nouvelles approches:
7.4. PPAR
7.4.1. Endocannabinoïdes
7.4.2. Inducteurs de HDL-C
CHAPITRE II: ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL ISCHEMIQUE
1. DEFINITION :
1.1. Constitué :
1.2. L’accident ischémique transitoire (AIT):
2. EPIDEMIOLOGIE :
2.1. Incidence.
2.2. Impact de l’âge
2.3. Mortalité :
3. PHYSIOPATHOLOGIE ET ETIOLOGIES DES AVC ISCHEMIQUES:
4. FACTEUR DE RISQUE :
4.1. Facteurs modifiable
4.1.1. HTA.
4.1.2. Tabac
4.1.3. Contraceptif :
4.1.4. Diabète :
4.1.5. Dyslipidémie
4.1.6. Obésité :
4.1.7. Migraine :
4.1.8. Alcool
4.2. Facteurs non modifiables:
4.2.1. L’âge
4.2.2. Le sexe :
4.2.3. Les antécédents familiaux :
4.2.3.1. Prise en charge des AVC ischémique
4.3. Diagnostique:
4.3.1. Clinique
4.3.2. Les examens initiaux (imagerie)
4.3.3. Bilans biologiques
4.3.4. Diagnostiques différentielles :
4.4. Prise en charge à la phase aiguë:
4.4.1. Mesures générales
4.4.2. Prise en charge des constantes physiologiques:
4.4.2.1. Hypertension artérielle :
4.4.2.2. Hyperglycémie :
4.4.2.3. Hyperthermie
4.4.2.4. Hypoxie:.
4.4.2.5. Trouble de la déglutition et troubles hydro-électrolytique :
4.4.2.6. Osmothérapie
4.5. Prise en charge spécifique
4.6. Prévention :
5. LA REEDUCATION:
2.2. PARTIE PRATIQUE.
CHAPITRE I: MATERIELS ET METHODES
PROBLEMATIQUE
METHODOLOGIE
2.1. Objectifs de l’étude
2.1.1. Objectif principale
2.1.2. Objectifs secondaire.
2.3. Cadre d’étude.
2.4. Type et Période d’étude
2.5. Population d’étude
2.6. Critères d’inclusion:
2.7. Critères de non inclusion
2.8. Collecte des données
2.9. Éthique
3. MATERIEL:.
3.1. Mesures cliniques :
3.2. Prélèvement
3.3. Phase préanalytique :
3.4. Paramètres biochimique.
4. METHODES DES DOSAGES :
4.1. Dosage du cholestérol total:.
4.1.1. Principe de la méthode :
4.2. Dosage des triglycérides :.
4.2.1. Principe de la méthode :
4.3. Dosage du glucose:
4.3.1. Principe de la méthode
5. CRITERES DE JUGEMENT:
6. L’ANALYSE STATISTIQUE DES RESULTATS:
CHAPITRE II: RESULTATS
CHAPITRE III: DISCUSSION.
1. LES LIMITES D’ETUDE:
2. CARACTERISTIQUES DE L’ECHANTILLON :
3. INTERPRETATION DES RESULTATS :
CONCLUSION GENERALE.
BIBLIOGRAPHIE
PARTIE THEORIQUE
CHAPITRE I: LE SYNDROME METABOLIQUE.
1. GENERALITE
2. DEFINITIONS DE SYNDROME METABOLIQUE.
3. DIAGNOSTIC
L’IMPORTANCE DU SYNDROME METABOLIQUE :
.II
4.1. Prévalence du syndrome métabolique :
4.1.1. Prévalence du syndrome métabolique dans le monde :
4.1.2. Prévalence du syndrome métabolique en Algérie
4.1.3. Prévalence du syndrome métabolique selon l’ethnie
4.1.4. Prévalence du syndrome métabolique selon le genre.
4.1.5. Prévalence du syndrome métabolique selon l’âge
4.1.6. Prévalence selon les définitions
4.1.7. Evolution de la prévalence du syndrome métabolique :
4.2. Conséquences Cliniques Du Syndrome Métabolique.
4.2.1. Risque cardiovasculaire
4.2.2. Risque de diabète de type 2
4.2.3. Les autres pathologies associées au syndrome métabolique :
5. FACTEUR DE RISQUE
5.1. Prédisposition génétique
5.2. Facteurs comportementaux
5.3. Modifications métaboliques et hormonales :
5.4. Déterminisme in utero :
5.5. Le rôle du stress.
6. LA PATHOGENESE DE LA MALADIE
6.1. Tissus adipeux et obésité viscérale.
6.1.1. Tissu adipeux viscéral et métabolisme glucidique
6.1.2. Tissu adipeux viscéral et la dyslipidémie
6.1.3. Tissu adipeux viscéral et l’hypertension :
6.1.3.1. Hyperactivité du système nerveux sympathique.
6.1.3.2. Altération de la fonction endothéliale
6.1.3.3. Réabsorption sodée.
6.1.4. Tissu adipeux viscéral et anomalies associées.
6.1.4.1. Etat pro-thrombotique.
6.1.4.2. Etat pro-inflammatoire
6.2. Insulinorésistance
6.2.1. Mécanisme de l’insulinorésistance:
6.2.1.1. Anomalies des récepteurs de l’insuline
6.2.1.2. Rôle des acides gras libres
7. LA PRISE EN CHARGE DU SYNDROME METABOLIQUE
7.1. les approches non pharmacologiques
7.2. Approches pharmacologique
7.2.1. Obésité
7.2.2. Diabète de type 2
7.2.3. Dyslipidémies
7.2.4. Hypertension artérielle.
7.3. Nouvelles approches:
7.4. PPAR
7.4.1. Endocannabinoïdes
7.4.2. Inducteurs de HDL-C
CHAPITRE II: ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL ISCHEMIQUE
1. DEFINITION :
1.1. Constitué :
1.2. L’accident ischémique transitoire (AIT):
2. EPIDEMIOLOGIE :
2.1. Incidence.
2.2. Impact de l’âge
2.3. Mortalité :
3. PHYSIOPATHOLOGIE ET ETIOLOGIES DES AVC ISCHEMIQUES:
4. FACTEUR DE RISQUE :
4.1. Facteurs modifiable
4.1.1. HTA.
4.1.2. Tabac
4.1.3. Contraceptif :
4.1.4. Diabète :
4.1.5. Dyslipidémie
4.1.6. Obésité :
4.1.7. Migraine :
4.1.8. Alcool
4.2. Facteurs non modifiables:
4.2.1. L’âge
4.2.2. Le sexe :
4.2.3. Les antécédents familiaux :
4.2.3.1. Prise en charge des AVC ischémique
4.3. Diagnostique:
4.3.1. Clinique
4.3.2. Les examens initiaux (imagerie)
4.3.3. Bilans biologiques
4.3.4. Diagnostiques différentielles :
4.4. Prise en charge à la phase aiguë:
4.4.1. Mesures générales
4.4.2. Prise en charge des constantes physiologiques:
4.4.2.1. Hypertension artérielle :
4.4.2.2. Hyperglycémie :
4.4.2.3. Hyperthermie
4.4.2.4. Hypoxie:.
4.4.2.5. Trouble de la déglutition et troubles hydro-électrolytique :
4.4.2.6. Osmothérapie
4.5. Prise en charge spécifique
4.6. Prévention :
5. LA REEDUCATION:
2.2. PARTIE PRATIQUE.
CHAPITRE I: MATERIELS ET METHODES
PROBLEMATIQUE
METHODOLOGIE
2.1. Objectifs de l’étude
2.1.1. Objectif principale
2.1.2. Objectifs secondaire.
2.3. Cadre d’étude.
2.4. Type et Période d’étude
2.5. Population d’étude
2.6. Critères d’inclusion:
2.7. Critères de non inclusion
2.8. Collecte des données
2.9. Éthique
3. MATERIEL:.
3.1. Mesures cliniques :
3.2. Prélèvement
3.3. Phase préanalytique :
3.4. Paramètres biochimique.
4. METHODES DES DOSAGES :
4.1. Dosage du cholestérol total:.
4.1.1. Principe de la méthode :
4.2. Dosage des triglycérides :.
4.2.1. Principe de la méthode :
4.3. Dosage du glucose:
4.3.1. Principe de la méthode
5. CRITERES DE JUGEMENT:
6. L’ANALYSE STATISTIQUE DES RESULTATS:
CHAPITRE II: RESULTATS
CHAPITRE III: DISCUSSION.
1. LES LIMITES D’ETUDE:
2. CARACTERISTIQUES DE L’ECHANTILLON :
3. INTERPRETATION DES RESULTATS :
CONCLUSION GENERALE.
BIBLIOGRAPHIE
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