LA CONDUCTIVITÉ ÉLECTRIQUE, LA PERMITTIVITÉ DIÉLECTRIQUE ET LES PROPRIÉTÉS OPTIQUES D’UN MATÉRIAU ORGANIQUE
Des informations générales:
Le niveau |
Master |
Titre |
LA CONDUCTIVITÉ ÉLECTRIQUE, LA PERMITTIVITÉ DIÉLECTRIQUE ET LES PROPRIÉTÉS OPTIQUES D’UN MATÉRIAU ORGANIQUE |
SPECIALITE |
physique des matériaux |
Page de garde:
Sommaire:
Introduction Générale
Etude bibliographique
Chapitre I: GENERALITES SUR LES MATERIAUX
I.1. Introduction
1.2. Généralité sur les matériaux
I.2.1. Définition du matériau organique
I.2.2. Quelques exemples.
I.2.3. Le carbone
I.2.4. Historique du carbone
I.2.5. Propriétés du carbone
I.2.6. Utilisation du carbone
I.2.7. Effets du carbone sur la santé
I.3. L L’hybridation
I.3.1. L’hybridation sp3
I.3.2. L’hybridation sp2
I.3.3. L’hybridation sp
I.4. Les différents types des matériaux organiques semi-conducteurs.
1.4.1. Les pigments
1.4.1.1. L’utilité des pigments.
1.4.2. Les colorants
I.4.2.1. L’utilité des colorants
1.4.3. Les polymères
1.4.3.1. Les propriétés des polymères.
1.4.3.2. Les type des polymères
1.4.3.3. Classification des polymères conducteurs
1.4.3.4. L’utilité des polymères
Chapitre II: LES MATERIAUX ORGANIQUES SEMI CONDUCTEURS
II.1 Introduction
II.2 La classification des matériaux
II.2.1.Dans les conducteurs (métaux)
II.2.2.Dans un semi-conducteur
II.2.3.Dans un isolant
II.3. Gap directe -gap indirecte
II.4.Définition d’un semi conducteur
II.5. La conductivité électrique
II.5.1. Echelle de la conductivité électrique
II.5.2. Evolution de la conductivité en fonction de la température
II.5.2.1. Le comportement métallique.
II.5.2.2. Le comportement semi-conducteur.
II.6. Principe de dopage
II.7. L’origine de la conductivité électrique dans le matériau organique
II.8. Notre matériau de choix
II.8.1. Définition
II.8.2. Activités des dérivés d’isatine dans la littérature
II.8.2.1. Activité antiviral
II.8.2.2 Activité anti-inflammatoire
II.8.2.3.Activité Antibactérienne
II.8.2.4. Activités anti tuberculose
II.8.2.5. Réactivités
II.9.Etude structurales
II.9.1.Principe de fonctionnement du diffractomètre
II.10.Etude optique.
II.10.1. La spectroscopie Infrarouge à Transformée de Fourrier FTIR.
II.10.2. La spectroscopie UV-VIS
Chapitre III : Partie expérimental
III.1. Introduction
III.2.stratégie de la synthèse.
III.3.synthèse des matériaux
III.3.1. Synthèse du dérivé isatine-3-hydrazone
III.3.2. Synthèse du dérivé (Hydrazine-1,2-diylidene) diindolin-2-one.
III.4.Les caractéristiques du matériau
III.4.1. Les caractéristiques par la diffraction des rayons X
III.4.2. Spectroscopie infrarouge
III.4.3. Etude par UV-visible des produits Synthétisés
III.5. les calcule faites pour le gap optique
III.5.1. Détermination du gap optique
III.6. Les mesures diélectriques de molécules synthétisées
III.6.1.Mesure de la conductivité
III.6.2.Mesure de la permittivité
III.7. Elaboration des couches minces
III.7.1. Méthodes d’analyse des couches minces élaborées.
III.7.1.1. Spectroscopie infrarouge.
III.7.1.2 Spectroscopie UV Visible
III.7.1.3 Détermination du gap optique des couches
Conclusion générale
Référence Bibliographie
Etude bibliographique
Chapitre I: GENERALITES SUR LES MATERIAUX
I.1. Introduction
1.2. Généralité sur les matériaux
I.2.1. Définition du matériau organique
I.2.2. Quelques exemples.
I.2.3. Le carbone
I.2.4. Historique du carbone
I.2.5. Propriétés du carbone
I.2.6. Utilisation du carbone
I.2.7. Effets du carbone sur la santé
I.3. L L’hybridation
I.3.1. L’hybridation sp3
I.3.2. L’hybridation sp2
I.3.3. L’hybridation sp
I.4. Les différents types des matériaux organiques semi-conducteurs.
1.4.1. Les pigments
1.4.1.1. L’utilité des pigments.
1.4.2. Les colorants
I.4.2.1. L’utilité des colorants
1.4.3. Les polymères
1.4.3.1. Les propriétés des polymères.
1.4.3.2. Les type des polymères
1.4.3.3. Classification des polymères conducteurs
1.4.3.4. L’utilité des polymères
Chapitre II: LES MATERIAUX ORGANIQUES SEMI CONDUCTEURS
II.1 Introduction
II.2 La classification des matériaux
II.2.1.Dans les conducteurs (métaux)
II.2.2.Dans un semi-conducteur
II.2.3.Dans un isolant
II.3. Gap directe -gap indirecte
II.4.Définition d’un semi conducteur
II.5. La conductivité électrique
II.5.1. Echelle de la conductivité électrique
II.5.2. Evolution de la conductivité en fonction de la température
II.5.2.1. Le comportement métallique.
II.5.2.2. Le comportement semi-conducteur.
II.6. Principe de dopage
II.7. L’origine de la conductivité électrique dans le matériau organique
II.8. Notre matériau de choix
II.8.1. Définition
II.8.2. Activités des dérivés d’isatine dans la littérature
II.8.2.1. Activité antiviral
II.8.2.2 Activité anti-inflammatoire
II.8.2.3.Activité Antibactérienne
II.8.2.4. Activités anti tuberculose
II.8.2.5. Réactivités
II.9.Etude structurales
II.9.1.Principe de fonctionnement du diffractomètre
II.10.Etude optique.
II.10.1. La spectroscopie Infrarouge à Transformée de Fourrier FTIR.
II.10.2. La spectroscopie UV-VIS
Chapitre III : Partie expérimental
III.1. Introduction
III.2.stratégie de la synthèse.
III.3.synthèse des matériaux
III.3.1. Synthèse du dérivé isatine-3-hydrazone
III.3.2. Synthèse du dérivé (Hydrazine-1,2-diylidene) diindolin-2-one.
III.4.Les caractéristiques du matériau
III.4.1. Les caractéristiques par la diffraction des rayons X
III.4.2. Spectroscopie infrarouge
III.4.3. Etude par UV-visible des produits Synthétisés
III.5. les calcule faites pour le gap optique
III.5.1. Détermination du gap optique
III.6. Les mesures diélectriques de molécules synthétisées
III.6.1.Mesure de la conductivité
III.6.2.Mesure de la permittivité
III.7. Elaboration des couches minces
III.7.1. Méthodes d’analyse des couches minces élaborées.
III.7.1.1. Spectroscopie infrarouge.
III.7.1.2 Spectroscopie UV Visible
III.7.1.3 Détermination du gap optique des couches
Conclusion générale
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