HÉTÉROCYCLES SOUFRÉS: SYNTHÈSE, IDENTIFICATION ET ACTIVITÉ ANTIMICROBIENNE.
Des informations générales:
Le niveau |
Doctorat |
Titre |
HÉTÉROCYCLES SOUFRÉS: SYNTHÈSE, IDENTIFICATION ET ACTIVITÉ ANTIMICROBIENNE. |
SPECIALITE |
Pharmacie |
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Sommaire:
INTRODUCTION
REVUE DE LA LITTERATURE
Chapitre I: Hétérocycles soufrés
I.1. Définition
I.2. Généralités
I.3. Historique
I.4. Synthèse des hétérocycles
I.4.1. Principes généraux
I.4.2. Méthodes classiques
I.4.2.1. Réaction à base d’aldéhydes et cétones
I.4.2.2. Attaque de nucléophile sur dérivés d’acides
I.4.2.3. Cyclisation intramoléculaire selon la condensation aldolique
I.4.2.4. Cyclisation catalysée par des complexes métalliques
I.4.2.5. Cyclisation radicalaire
I.4.2.6. Réaction de Wittig intramoléculaire
I.4.2.7. Réaction de métathèse de l’alcène
I.4.2.8. Réaction de Diaels- Alder
I.4.2.9. Méthodes modernes de synthèse des hétéro cycles soufrés
I.4.3. Intérêts et activités biologiques des hétérocycles soufrés
I.4.4. Exemples des molécules hétérocycliques soufrés actifs
Chapitre II: les chalcones
II.1 Introduction
II.2. Définition: structure et généralité
II.3. Présentation dans la nature
II.4. Biosynthèse des chalcones
II.5. Synthèse chimique des chalcones
II.5.1 Condensation de Claisen-Schmidt
II.5.2. Couplage de Heck
II.5.3. Couplage de Suzuki Miyaura
II.5.4. Couplage de Songashira
II.5.5. Réaction de Friedel et Craft
II.5.6. Réaction de Knovenagel
II.5.7. Réaction de Wittig
II.5.8. Autres réactions
II.6. Transformations chimiques des chalcones
II.7. Intérêt des chalcones en tant qu’intermédiaires se synthèse
II.8. Intérêts thérapeutiques des chalcones
PARTIE PRATIQUE
Méthodes et matériel
Introduction
1.Synthèse
1.1. Préparation des chalcones
1.2. Préparation des produits de condensation
2. Caractérisation
3. Evaluation de l’activité antibactérienne
Résultats
1.Préparation et identification des chalcones
2.Préparation et identification des produits de condensation
3.Evaluation de l’activité antibactérienne
Discussion
Conclusion et perspectives
Références
REVUE DE LA LITTERATURE
Chapitre I: Hétérocycles soufrés
I.1. Définition
I.2. Généralités
I.3. Historique
I.4. Synthèse des hétérocycles
I.4.1. Principes généraux
I.4.2. Méthodes classiques
I.4.2.1. Réaction à base d’aldéhydes et cétones
I.4.2.2. Attaque de nucléophile sur dérivés d’acides
I.4.2.3. Cyclisation intramoléculaire selon la condensation aldolique
I.4.2.4. Cyclisation catalysée par des complexes métalliques
I.4.2.5. Cyclisation radicalaire
I.4.2.6. Réaction de Wittig intramoléculaire
I.4.2.7. Réaction de métathèse de l’alcène
I.4.2.8. Réaction de Diaels- Alder
I.4.2.9. Méthodes modernes de synthèse des hétéro cycles soufrés
I.4.3. Intérêts et activités biologiques des hétérocycles soufrés
I.4.4. Exemples des molécules hétérocycliques soufrés actifs
Chapitre II: les chalcones
II.1 Introduction
II.2. Définition: structure et généralité
II.3. Présentation dans la nature
II.4. Biosynthèse des chalcones
II.5. Synthèse chimique des chalcones
II.5.1 Condensation de Claisen-Schmidt
II.5.2. Couplage de Heck
II.5.3. Couplage de Suzuki Miyaura
II.5.4. Couplage de Songashira
II.5.5. Réaction de Friedel et Craft
II.5.6. Réaction de Knovenagel
II.5.7. Réaction de Wittig
II.5.8. Autres réactions
II.6. Transformations chimiques des chalcones
II.7. Intérêt des chalcones en tant qu’intermédiaires se synthèse
II.8. Intérêts thérapeutiques des chalcones
PARTIE PRATIQUE
Méthodes et matériel
Introduction
1.Synthèse
1.1. Préparation des chalcones
1.2. Préparation des produits de condensation
2. Caractérisation
3. Evaluation de l’activité antibactérienne
Résultats
1.Préparation et identification des chalcones
2.Préparation et identification des produits de condensation
3.Evaluation de l’activité antibactérienne
Discussion
Conclusion et perspectives
Références
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