Formation du biofilm sur les lentilles de contact
Des informations générales:
Le niveau |
Master |
Titre |
Formation du biofilm sur les lentilles de contact |
SPECIALITE |
Biologie Moléculaire et Cellulaire |
Page de garde:
Sommaire:
Introduction
Partie Synthèse Bibliographique
Chapitre I: Lentilles de contact
1. Historique
2. Définition
3. Les caractéristiques des lentilles de contact
4. Classification des lentilles de contact
4.1. Lentilles souples
4.2. Lentilles rigides
4.3. Lentilles hybrides
4.4. Lentilles thérapeutiques
5. Complications infectieuses causées par le port des lentilles (kératites infectieuses)
5.1. Kératites bactériennes
5.2. Kératites fongiques
5.3. Kératites amibiennes
5.4. Kératites virales
6. L’entretien des lentilles de contacts
6.1. Principales étapes
7. Formation du biofilm sur les lentilles de contact.
Chapitre II: Généralités sur les biofilms
1. Historique
2. Définition
3. Composition et organisation du biofilm
4. Architecture du biofilm
5. Rôle du biofilm
6. Les étapes de formation du biofilm
6.1. Film de conditionnement.
6.2. Transfert de la bactérie vers son support
6.3. Adhésion réversible et irréversible
6.4. Croissance du biofilm
6.5. Maturation du biofilm
6.6. Dispersion du biofilm
7. Facteurs qui favorisent la formation du biofilm.
7.1. Les caractéristiques des cellules bactériennes
7.2. Les caractéristiques du support
7.3. Les caractéristiques du milieu
8. Résistance de biofilm aux agents antimicrobiens
9. Elimination du biofilm
Partie Pratique
Chapitre I: Matériel et Méthodes
1. Lieu d’étude
2. Prélèvements et ensemencements
3. Etude de la formation du biofilm
3.1. Les méthodes phénotypiques
3.1.1. La méthode tube (TM)
3.1.2. Les méthode de Rouge Congo Agar (RCA).
3.2. La méthode génotypique
3.2.1. PCR (Polymerase chain Reaction).
4. Caractérisation du biofilm sur les lentilles de contact.
4.1. Formation et quantification du biofilm par la méthode de plaque de culture de tissu (TCP).
4.2. Analyse par microscopie électronique à balayage des biofilms formés sur les lentilles de contact
4.3. Analyse par microscopie confocal à balayage laser de l’architecture et de l’épaisseur du biofilm
Chapitre II: Résultats et discussion
1. Prélèvements et ensemencements
2. Etude de la formation du biofilm par la méthode en tube et la méthode RCA
3. Confirmation par PCR de la formation du biofilm bactérien chez les porteurs de lentilles de contact
4. Caractérisation du biofilm sur les lentilles de contact
4.1. Évolution de la cinétique d’adhésion sur les lentilles Lotrafilcon A.
4.2. Analyse par microscopie électronique à balayage des biofilms formés sur les lentilles de contact
4.3. Analyses par microscopie confocal à balayage laser de l’architecture et de l’épaisseur du biofilm
Conclusion.
Références bibliographiques
Annexe
Partie Synthèse Bibliographique
Chapitre I: Lentilles de contact
1. Historique
2. Définition
3. Les caractéristiques des lentilles de contact
4. Classification des lentilles de contact
4.1. Lentilles souples
4.2. Lentilles rigides
4.3. Lentilles hybrides
4.4. Lentilles thérapeutiques
5. Complications infectieuses causées par le port des lentilles (kératites infectieuses)
5.1. Kératites bactériennes
5.2. Kératites fongiques
5.3. Kératites amibiennes
5.4. Kératites virales
6. L’entretien des lentilles de contacts
6.1. Principales étapes
7. Formation du biofilm sur les lentilles de contact.
Chapitre II: Généralités sur les biofilms
1. Historique
2. Définition
3. Composition et organisation du biofilm
4. Architecture du biofilm
5. Rôle du biofilm
6. Les étapes de formation du biofilm
6.1. Film de conditionnement.
6.2. Transfert de la bactérie vers son support
6.3. Adhésion réversible et irréversible
6.4. Croissance du biofilm
6.5. Maturation du biofilm
6.6. Dispersion du biofilm
7. Facteurs qui favorisent la formation du biofilm.
7.1. Les caractéristiques des cellules bactériennes
7.2. Les caractéristiques du support
7.3. Les caractéristiques du milieu
8. Résistance de biofilm aux agents antimicrobiens
9. Elimination du biofilm
Partie Pratique
Chapitre I: Matériel et Méthodes
1. Lieu d’étude
2. Prélèvements et ensemencements
3. Etude de la formation du biofilm
3.1. Les méthodes phénotypiques
3.1.1. La méthode tube (TM)
3.1.2. Les méthode de Rouge Congo Agar (RCA).
3.2. La méthode génotypique
3.2.1. PCR (Polymerase chain Reaction).
4. Caractérisation du biofilm sur les lentilles de contact.
4.1. Formation et quantification du biofilm par la méthode de plaque de culture de tissu (TCP).
4.2. Analyse par microscopie électronique à balayage des biofilms formés sur les lentilles de contact
4.3. Analyse par microscopie confocal à balayage laser de l’architecture et de l’épaisseur du biofilm
Chapitre II: Résultats et discussion
1. Prélèvements et ensemencements
2. Etude de la formation du biofilm par la méthode en tube et la méthode RCA
3. Confirmation par PCR de la formation du biofilm bactérien chez les porteurs de lentilles de contact
4. Caractérisation du biofilm sur les lentilles de contact
4.1. Évolution de la cinétique d’adhésion sur les lentilles Lotrafilcon A.
4.2. Analyse par microscopie électronique à balayage des biofilms formés sur les lentilles de contact
4.3. Analyses par microscopie confocal à balayage laser de l’architecture et de l’épaisseur du biofilm
Conclusion.
Références bibliographiques
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