Etude quanto-chimique et prédiction des propriétés pharmacocinétiques d’un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien
Des informations générales:
Le niveau |
Master |
Titre |
Etude quanto-chimique et prédiction des propriétés pharmacocinétiques d’un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien |
SPECIALITE |
Chimie |
Page de garde:
Sommaire:
CHAPITRE I: Généralités
I. L’inflammation
I. 1 Définition d’une inflammation
I. 2 Symptômes d’une inflammation
I. 3 Causes d’une inflammation
I. 4 Pathologie inflammatoire
I. 5 Types d’inflammation
I. 6 Etapes d’une réponse inflammatoire
I. 7 Médiateurs inflammatoires
I. 8 Mécanisme d’une réponse inflammatoire
II. Enzyme cyclooxygenase
II. 1 Description de l’enzyme cyclooxygenase
II. 2 Découverte de l’enzyme cyclooxygenase
II. 3 Isoformes de l’enzyme cyclooxygenase
II. 4 Fonctionnement de l’enzyme cyclooxygenase
II. 5 Expression de l’enzyme cyclooxygenase
II. 6 Structure de l’enzyme cyclooxygenase
II. 7 Sites actifs de l’enzyme cyclooxygenase
III. Anti-inflammatoire
III. 1 Définition des Anti-Inflammatoires
III. 2 Les anti-inflammatoires stéroïdiens (AIS)
III. 3 Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)
III. 4 Découverte des AINS
III. 5 Classification des AINS
III. 6 Préférence structurelle des AINS
III. 7 Sélectivité des AINS
III. 8 Profènes
III. 9 Médicament Kétoprofène
Références
CHAPITRE II: Méthodes de calcul
I. Chimie Quantique
I. 1 Description
I. 2 Théorie de la fonctionnelle de densité DFT
I. 3 Optimisation des géométries
I. 4 Thermochimie
I. 5 MEP (Molecular Electrostatic Potential)
I. 6 Indices de réactivités globales
II. Docking moléculaire
II. 1 Description
II. 2 Types de docking moléculaire
II. 3 Interactions ligand- récepteur
II. 4 Energie de Scoring AG
III. AD MET
III. 1 Signification A D ME T
III. 2 In silico ADMET
III.3 Outil ADMETlab
III. 4 Paramètres A D MET
IV. Règles Druglikeness
IV. 1 Description
IV. 2 Propriétés physicochimiques
IV. 3 Différentes règles
Références
CHAPITRE III : Applications, Résultats et discussions
I. Hardwares, Softwares, Bases de données, et Serveurs
I. 1 Matériel Informatique (Hardwares)
I. 2 Programmes (Softwares)
I. 3 Bases de données
I. 4 Serveur
II. Méthodologie de calcul
II. 1 Calculs quanto-chimique
II. 2 Calculs modélisation moléculaire
III. Résultats expérimentaux
III. 1 Structure expérimentale du médicament (S)-Kétoprofène
III. 2 Structure expérimentale des deux enzymes Prostaglandines G/H synthase 1 et 2
IV. Résultats et discussions
IV. 1 Etude structurale
IV. 2 Conception des analogues du S-KTP
IV. 3 Etude Docking Moléculaire
IV. 4 Évaluation des paramètres pharmacocinétiques ADMET
IV. 5 Propriétés physico-chimiques
IV. 6 Application des règles Druglikeness
IV. 7 Analyse des modes de liaisons des composés étudiés
IV. 8 Sélectivité des composés R/S vis-à-vis COX-1/COX-2
IV. 9 Etude quanto-chimique
Références
Conclusion
I. L’inflammation
I. 1 Définition d’une inflammation
I. 2 Symptômes d’une inflammation
I. 3 Causes d’une inflammation
I. 4 Pathologie inflammatoire
I. 5 Types d’inflammation
I. 6 Etapes d’une réponse inflammatoire
I. 7 Médiateurs inflammatoires
I. 8 Mécanisme d’une réponse inflammatoire
II. Enzyme cyclooxygenase
II. 1 Description de l’enzyme cyclooxygenase
II. 2 Découverte de l’enzyme cyclooxygenase
II. 3 Isoformes de l’enzyme cyclooxygenase
II. 4 Fonctionnement de l’enzyme cyclooxygenase
II. 5 Expression de l’enzyme cyclooxygenase
II. 6 Structure de l’enzyme cyclooxygenase
II. 7 Sites actifs de l’enzyme cyclooxygenase
III. Anti-inflammatoire
III. 1 Définition des Anti-Inflammatoires
III. 2 Les anti-inflammatoires stéroïdiens (AIS)
III. 3 Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)
III. 4 Découverte des AINS
III. 5 Classification des AINS
III. 6 Préférence structurelle des AINS
III. 7 Sélectivité des AINS
III. 8 Profènes
III. 9 Médicament Kétoprofène
Références
CHAPITRE II: Méthodes de calcul
I. Chimie Quantique
I. 1 Description
I. 2 Théorie de la fonctionnelle de densité DFT
I. 3 Optimisation des géométries
I. 4 Thermochimie
I. 5 MEP (Molecular Electrostatic Potential)
I. 6 Indices de réactivités globales
II. Docking moléculaire
II. 1 Description
II. 2 Types de docking moléculaire
II. 3 Interactions ligand- récepteur
II. 4 Energie de Scoring AG
III. AD MET
III. 1 Signification A D ME T
III. 2 In silico ADMET
III.3 Outil ADMETlab
III. 4 Paramètres A D MET
IV. Règles Druglikeness
IV. 1 Description
IV. 2 Propriétés physicochimiques
IV. 3 Différentes règles
Références
CHAPITRE III : Applications, Résultats et discussions
I. Hardwares, Softwares, Bases de données, et Serveurs
I. 1 Matériel Informatique (Hardwares)
I. 2 Programmes (Softwares)
I. 3 Bases de données
I. 4 Serveur
II. Méthodologie de calcul
II. 1 Calculs quanto-chimique
II. 2 Calculs modélisation moléculaire
III. Résultats expérimentaux
III. 1 Structure expérimentale du médicament (S)-Kétoprofène
III. 2 Structure expérimentale des deux enzymes Prostaglandines G/H synthase 1 et 2
IV. Résultats et discussions
IV. 1 Etude structurale
IV. 2 Conception des analogues du S-KTP
IV. 3 Etude Docking Moléculaire
IV. 4 Évaluation des paramètres pharmacocinétiques ADMET
IV. 5 Propriétés physico-chimiques
IV. 6 Application des règles Druglikeness
IV. 7 Analyse des modes de liaisons des composés étudiés
IV. 8 Sélectivité des composés R/S vis-à-vis COX-1/COX-2
IV. 9 Etude quanto-chimique
Références
Conclusion
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