ETUDE IN SILICO DES DERIVES DE L’ACIDE CINNAMIQUE COMME AGENT ANTITUBERCULEUX
Des informations générales:
Le niveau |
Doctorat |
Titre |
ETUDE IN SILICO DES DERIVES DE L’ACIDE CINNAMIQUE COMME AGENT ANTITUBERCULEUX |
SPECIALITE |
Pharmacie |
Page de garde:
Sommaire:
INTRODUCTION:
ETUDE BIBLIOGRAPHIQUE
CHAPITRE I: Acide cinnamique et ses dérivés :
I.1. Introduction :
I.2. Généralité sur l’acide cinnamique :
1.2.1. L’acide cinnamique :
I.2.2. Propriétés physico-chimiques de l’acide cinnamique :
I.2.3. Dérivés de l’acide cinnamique :
I.3. Synthèse de l’acide cinnamique et ses dérivés :
1.3.1. Réaction de Perkin :
1.3.2. Condensation de Claisen-Schmidt :
1.3.3. Couplage de Heck:
1.3.4. Condensation de Knoevenagel:
I.4.Activités biologiques de l’acide cinnamique et ses dérivés :
1.4.1. Activité antioxydante:
I.4.2. Activités antimicrobiennes :
CHAPITRE II: Etude moléculaire in silico :
II.1. Introduction:
II.2. Criblage in silico
II.2.1. Généralités :
II.2.2. Choix de la cible.
II.2.3. Choix de la chimiothèque
II.2.4. Méthodes de criblage :
II.3. Docking moléculaire :
II.3.1. Principe de docking :
II.3.2. Docking et scoring II.3.3. Scores :
II.3.4. Interactions moléculaires :
II.3.5. Types de docking moléculaire :
II.3.6. Logiciels utilisés pour docking:
II.4. Filtre ADME-T :
II.4.1. Règle de Lipinski:
II.4.2. Règle de Veber
II.4.3. Règle de Ghose :
CHAPITRE III: Tuberculose et les antituberculeux :
III.1. Introduction:.
III.2. Tuberculose:
III.2.1. Généralité :
III.2.2. Epidémiologie :.
III.2.3. Formes cliniques
III.2.4. Agents causals :
III.2.5. Diagnostic bactériologique de la tuberculose. III.3. Mycobacterium tuberculosis :
III.3.1. Caractéristiques générales :.
III.3.2. Enveloppe mycobactérien :
III.4. Antituberculeux :
III.4.1. Antituberculeux et cibles biologiques :
III.4.2. Résistance aux antituberculeux :
PARTIE PRATIQUE
Problématiques
Objectifs :
I. MATERIELS ET METHODES :
I.1. Matériels :
I.1.1. Micro-ordinateur :
I.1.2. Logiciels utilisés
I.1.3. Sites web:
1.2. Méthodes :.
1.2.1. Fiabilité d’AutoDock:
1.2.2. Etapes de docking :
I.2.3. Règle de Lipinski :
II. RESULTATS ET DISCUSSION
II.1. Fiabilité d’AutoDock:.
II.2. Dérivés de l’acide cinnamique :
II.3. Règle de Lipinski
II.4. Etude des interactions des molécules candidates avec l’InhA :
II.4.1. Interactions de composé 13 de série A avec l’InhA :
II.4.2. Interactions de composé 15 de série B avec l’InhA :.
II.4.3. Interactions de composé 10 de série C avec l’InhA :.
II.5. Comparaison des trois types de modifications structurales
CONCLUSION ET PERSPECTIVES:.
Références bibliographiques
ETUDE BIBLIOGRAPHIQUE
CHAPITRE I: Acide cinnamique et ses dérivés :
I.1. Introduction :
I.2. Généralité sur l’acide cinnamique :
1.2.1. L’acide cinnamique :
I.2.2. Propriétés physico-chimiques de l’acide cinnamique :
I.2.3. Dérivés de l’acide cinnamique :
I.3. Synthèse de l’acide cinnamique et ses dérivés :
1.3.1. Réaction de Perkin :
1.3.2. Condensation de Claisen-Schmidt :
1.3.3. Couplage de Heck:
1.3.4. Condensation de Knoevenagel:
I.4.Activités biologiques de l’acide cinnamique et ses dérivés :
1.4.1. Activité antioxydante:
I.4.2. Activités antimicrobiennes :
CHAPITRE II: Etude moléculaire in silico :
II.1. Introduction:
II.2. Criblage in silico
II.2.1. Généralités :
II.2.2. Choix de la cible.
II.2.3. Choix de la chimiothèque
II.2.4. Méthodes de criblage :
II.3. Docking moléculaire :
II.3.1. Principe de docking :
II.3.2. Docking et scoring II.3.3. Scores :
II.3.4. Interactions moléculaires :
II.3.5. Types de docking moléculaire :
II.3.6. Logiciels utilisés pour docking:
II.4. Filtre ADME-T :
II.4.1. Règle de Lipinski:
II.4.2. Règle de Veber
II.4.3. Règle de Ghose :
CHAPITRE III: Tuberculose et les antituberculeux :
III.1. Introduction:.
III.2. Tuberculose:
III.2.1. Généralité :
III.2.2. Epidémiologie :.
III.2.3. Formes cliniques
III.2.4. Agents causals :
III.2.5. Diagnostic bactériologique de la tuberculose. III.3. Mycobacterium tuberculosis :
III.3.1. Caractéristiques générales :.
III.3.2. Enveloppe mycobactérien :
III.4. Antituberculeux :
III.4.1. Antituberculeux et cibles biologiques :
III.4.2. Résistance aux antituberculeux :
PARTIE PRATIQUE
Problématiques
Objectifs :
I. MATERIELS ET METHODES :
I.1. Matériels :
I.1.1. Micro-ordinateur :
I.1.2. Logiciels utilisés
I.1.3. Sites web:
1.2. Méthodes :.
1.2.1. Fiabilité d’AutoDock:
1.2.2. Etapes de docking :
I.2.3. Règle de Lipinski :
II. RESULTATS ET DISCUSSION
II.1. Fiabilité d’AutoDock:.
II.2. Dérivés de l’acide cinnamique :
II.3. Règle de Lipinski
II.4. Etude des interactions des molécules candidates avec l’InhA :
II.4.1. Interactions de composé 13 de série A avec l’InhA :
II.4.2. Interactions de composé 15 de série B avec l’InhA :.
II.4.3. Interactions de composé 10 de série C avec l’InhA :.
II.5. Comparaison des trois types de modifications structurales
CONCLUSION ET PERSPECTIVES:.
Références bibliographiques
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