Étude épidémiologique des maladies gastroduodénales (Helicobacter pylori) dans la région de Tiaret
Des informations générales:
Le niveau |
Master |
Titre |
Étude épidémiologique des maladies gastroduodénales (Helicobacter pylori) dans la région de Tiaret |
SPECIALITE |
Infectiologie |
Page de garde:
Sommaire:
Première partie : La revue bibliographique
Chapitre I: Les maladies Gastroduodénale
I.1. Description générale
1.2. Estomac
I.3. Histologie de l’estomac
I.4. Maladies gastroduodénales
I.4.1. Définition
1.4.2. Types
1.4.3. Pathologies de l’estomac.
I.4.3.1. Gastrite
I.4.3.2. Ulcère gastrique.
I.4.3.3. Pathologies du duodénum
a. Ulcère duodénal
b. Syndrome de Zollinger-Ellison
I.4.3.4. Pathologies tumorales gastriques
1.5. Agent causal des maladies gastroduodénales
I.5.1. Prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens
I.5.2. Infection à Helicobacter pylori.
Chapitre II: Helicobacter pylori
II.1. Historique
II.2. Définition
II.3. Caractères bactériologiques
II.3.1. Caractères morphologiques
II. 3.2. Caractères culturaux
II.3.3. Caractères biochimiques
II.3.4. Caractères génétiques
II.4. Habitat
II.4.1. Réservoir environnemental.
II.4.2. Réservoir animal
II.4.3. Réservoir alimentaire
II.4.4. Réservoir humain
II.5. Transmission
II.5.1. Oro-orale
II.5.2. Féco-orale
II.5.3. Transmission iatrogène
II.6. Pathogénicité
II.6.1. Facteur de colonisation bactérienne
II.6.1.1. Mobilité
a. Activité uréasique.
b. Adhérence
II.6.2. Facteurs responsables de l’altération de la muqueuse gastrique
II.6.2.1. Ammoniac
II.6.2.2. Toxine vacuolisante VacA
II.6.2.3 Lipopolysaccharide (LPS).
II.6.2.4. Protéine Cag A
II.7 Réponse immunitaire
II.7.1. Immunité innée
II. 7.2. Immunité adaptative
II.8. Pathologies associées à Helicobacter pylori
II.8.1. Gastrite aigue ou chronique
II.8.1.1. Gastrite aigue
II.8.1.2. Gastrite chronique
II.8.1.3. Dyspepsie non ulcéreuse ou fonctionnelle
II.8.1.4. Ulcère gastroduodénal
II.8.1.5. Lymphome de MALT.
II.8.1.6. Adénocarcinome gastrique
II.9. Diagnostic
II.9.1. Tests non invasifs
II.9.1.1. Sérologie
II.9.1.2. Test respiratoire à l’urée
II.9.1.3. Détection antigénique dans les selles
II.9.1.4. Détection antigénique dans les selles
II.9.2. Tests invasifs
II.9.2.1. Test rapide à l’uréase
II.9.2.2. Examen anatomo-pathologique
a. Culture de H. pylori
b. Amplification génique (PCR)
II. 10. Traitement de H. pylori
II. 10.1. Traitement conventionnel
II.10.1.1. Bithérapie
II.10.1.2. Trithérapie
II.10.1.3. Quadrithérapie
II.10.1.4. Thérapie séquentielle.
II.10.1.5. Thérapie concomitante
II.10.1.6. Facteurs influençant l’efficacité du traitement
II. 10.2. Traitement alternatif.
II.11. Épidémiologie
II.11.1. Prévalence
II.11.1.1. Prévalence dans le monde
II.11.1.2. Prévalence dans les pays développés
II. 11.1.3. Prévalence dans les pays non développés
II. 11.1.4. Prévalence en Afrique
II.11.1.5. Prévalence selon l’âge
II. 11.1.6. Prévalence selon le sexe
II.11.1.7. Prévalence selon le niveau socio-économique
Deuxième partie : Partie Expérimentale
Chapitre I: Matériel et méthodes.
I.1.Etude épidémiologique
I.1.1. Objectif de l’étude
I.1.2. Lieu et période d’étude
I.1.3. Population étudiée
I.1.3.1. Critères d’inclusion et d’exclusion
a. Critères d’inclusion
I.1.3.2. Recueil des données
I.1.3.3. Fiche exploitation
I.1.3.4. Analyse des données.
I.2. Étude bactériologique
1.2.1. Objectif de l’étude
I.2.2. Lieu et période d’étude
I.2.3. Matériel et produits du laboratoire
I.2.3.1. Matériel biologique
I.2.3.2. Transport des biopsies
I.2.3.3. Verreries et appareillages
I.2.4. Méthodes
I.2.4.1. Culture et identification de Helicobacter pylori
1. Culture
a. Prélèvement
b. Broyage
c. Ensemencement des biopsies gastriques
d. Repiquage et purification
2. Identification
a. Examen macroscopique.
b. Examen microscopique
c. Tests biochimiques
d. Identification par galerie API Campy.
Chapitre II: Résultats et Discussion
Etude épidémiologique
II.1.1. Répartition des cas selon l’infection
II.1.2. Selon l’Age.
II.1.3. Selon le sexe.
II.1.4. Selon la région
II.1.5. Selon le diagnostic.
Étude bactériologique
II.2.1. Observation Macroscopique
II.2.2. Tests biochimiques
II.2.3. Identification par la galerie API Campy.
Conclusion
Références bibliographiques
Annexe
Chapitre I: Les maladies Gastroduodénale
I.1. Description générale
1.2. Estomac
I.3. Histologie de l’estomac
I.4. Maladies gastroduodénales
I.4.1. Définition
1.4.2. Types
1.4.3. Pathologies de l’estomac.
I.4.3.1. Gastrite
I.4.3.2. Ulcère gastrique.
I.4.3.3. Pathologies du duodénum
a. Ulcère duodénal
b. Syndrome de Zollinger-Ellison
I.4.3.4. Pathologies tumorales gastriques
1.5. Agent causal des maladies gastroduodénales
I.5.1. Prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens
I.5.2. Infection à Helicobacter pylori.
Chapitre II: Helicobacter pylori
II.1. Historique
II.2. Définition
II.3. Caractères bactériologiques
II.3.1. Caractères morphologiques
II. 3.2. Caractères culturaux
II.3.3. Caractères biochimiques
II.3.4. Caractères génétiques
II.4. Habitat
II.4.1. Réservoir environnemental.
II.4.2. Réservoir animal
II.4.3. Réservoir alimentaire
II.4.4. Réservoir humain
II.5. Transmission
II.5.1. Oro-orale
II.5.2. Féco-orale
II.5.3. Transmission iatrogène
II.6. Pathogénicité
II.6.1. Facteur de colonisation bactérienne
II.6.1.1. Mobilité
a. Activité uréasique.
b. Adhérence
II.6.2. Facteurs responsables de l’altération de la muqueuse gastrique
II.6.2.1. Ammoniac
II.6.2.2. Toxine vacuolisante VacA
II.6.2.3 Lipopolysaccharide (LPS).
II.6.2.4. Protéine Cag A
II.7 Réponse immunitaire
II.7.1. Immunité innée
II. 7.2. Immunité adaptative
II.8. Pathologies associées à Helicobacter pylori
II.8.1. Gastrite aigue ou chronique
II.8.1.1. Gastrite aigue
II.8.1.2. Gastrite chronique
II.8.1.3. Dyspepsie non ulcéreuse ou fonctionnelle
II.8.1.4. Ulcère gastroduodénal
II.8.1.5. Lymphome de MALT.
II.8.1.6. Adénocarcinome gastrique
II.9. Diagnostic
II.9.1. Tests non invasifs
II.9.1.1. Sérologie
II.9.1.2. Test respiratoire à l’urée
II.9.1.3. Détection antigénique dans les selles
II.9.1.4. Détection antigénique dans les selles
II.9.2. Tests invasifs
II.9.2.1. Test rapide à l’uréase
II.9.2.2. Examen anatomo-pathologique
a. Culture de H. pylori
b. Amplification génique (PCR)
II. 10. Traitement de H. pylori
II. 10.1. Traitement conventionnel
II.10.1.1. Bithérapie
II.10.1.2. Trithérapie
II.10.1.3. Quadrithérapie
II.10.1.4. Thérapie séquentielle.
II.10.1.5. Thérapie concomitante
II.10.1.6. Facteurs influençant l’efficacité du traitement
II. 10.2. Traitement alternatif.
II.11. Épidémiologie
II.11.1. Prévalence
II.11.1.1. Prévalence dans le monde
II.11.1.2. Prévalence dans les pays développés
II. 11.1.3. Prévalence dans les pays non développés
II. 11.1.4. Prévalence en Afrique
II.11.1.5. Prévalence selon l’âge
II. 11.1.6. Prévalence selon le sexe
II.11.1.7. Prévalence selon le niveau socio-économique
Deuxième partie : Partie Expérimentale
Chapitre I: Matériel et méthodes.
I.1.Etude épidémiologique
I.1.1. Objectif de l’étude
I.1.2. Lieu et période d’étude
I.1.3. Population étudiée
I.1.3.1. Critères d’inclusion et d’exclusion
a. Critères d’inclusion
I.1.3.2. Recueil des données
I.1.3.3. Fiche exploitation
I.1.3.4. Analyse des données.
I.2. Étude bactériologique
1.2.1. Objectif de l’étude
I.2.2. Lieu et période d’étude
I.2.3. Matériel et produits du laboratoire
I.2.3.1. Matériel biologique
I.2.3.2. Transport des biopsies
I.2.3.3. Verreries et appareillages
I.2.4. Méthodes
I.2.4.1. Culture et identification de Helicobacter pylori
1. Culture
a. Prélèvement
b. Broyage
c. Ensemencement des biopsies gastriques
d. Repiquage et purification
2. Identification
a. Examen macroscopique.
b. Examen microscopique
c. Tests biochimiques
d. Identification par galerie API Campy.
Chapitre II: Résultats et Discussion
Etude épidémiologique
II.1.1. Répartition des cas selon l’infection
II.1.2. Selon l’Age.
II.1.3. Selon le sexe.
II.1.4. Selon la région
II.1.5. Selon le diagnostic.
Étude bactériologique
II.2.1. Observation Macroscopique
II.2.2. Tests biochimiques
II.2.3. Identification par la galerie API Campy.
Conclusion
Références bibliographiques
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