Etude des propriétés moléculaire d’un nouveau composé cocristal (1 : 1) à l’intérêt pharmacologique.
Des informations générales:
Le niveau |
Master |
Titre |
Etude des propriétés moléculaire d’un nouveau composé cocristal (1 : 1) à l’intérêt pharmacologique. |
SPECIALITE |
Chimie des Matériaux |
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Sommaire:
Chapitre I
I.1. Introduction.
Etude bibliographique
1.2. Généralité sur la cocristalisation
1.2.1. Application de la cocristallisation dans l’industrie pharmaceutique (Médicaments.
1.3. Cocristal Nicotinamide et -2-chlorure -5-nitro acide benzoïque.
1.3.1. Nicotinamide
1.3.1-a. Généralité
1.3.2 Acide benzoïque
I.4. Méthodes d’analyses et de calculs
1.4.1. Approche expérimentale (DRX).
1.4.1-a. Interaction des rayons X-matière
1.4.1-b. Principe de diffraction des rayons X par les cristaux (Loi de Bragg).
1.4.1.c Diffraction des rayons X sur un monocristal (Méthode de Laue)
1.4.2 Approche théorique : La modélisation moléculaire
1.4.2.a Méthodes quantiques.
□ Les méthodes de champ auto-cohérent
0 Méthodes basées sur la fonctionnelle de la densité(DFT).
Méthode Hartree-Fock
I.4.2.b La mécanique moléculaire
1.4.2.c La dynamique moléculaire.
1.4.2.a Logiciels et programmes de calcul utilisés
Analyse structurale
Chapitre II
II.1. Introduction
II.2. Donnés Cristallographiques et condition expérimentales
II.3. Optimisation géométrique
II.3.1. Paramètres positionnelles.
II.3.2. Longueurs des liaisons chimiques.
II.3.2. Les angles de valences.
II.3.3. Les angles de torsion
II.4. Liaisons hydrogène.
II.5. Analyse vibrationnel de la molécule
II.5.1. Notion générale.
II.5.2- Modes de vibrations moléculaires.
II.5.3. Interprétation vibrationnel SUR LE Cocristal nicotinamide et -2- chlorure -5- nitro acide benzoïque.
Conclusion
Reference.
Chapitre III
Propriétés électrostatiques
III.1. Introduction.
III.2. Affinement multipolaires
III.2.2.Fonction de mise à distance neutron des atomes d’hydrogène
III.3. Charges nettes atomiques.
III.5. La densité électronique de déformation.
III.5.1. Densité de déformation sur le long des liaisons de la molécule
III.6. Le potentiel électrostatique.
III.8. La distribution électronique dans les interactions intermoléculaires.
III.7. Orbitales moléculaires frontières
III.9. Etude de la relation Structure\Activité.
III.9.1. Le coefficient de partage LogP.
Conclusion générale.
Annexe
I.1. Introduction.
Etude bibliographique
1.2. Généralité sur la cocristalisation
1.2.1. Application de la cocristallisation dans l’industrie pharmaceutique (Médicaments.
1.3. Cocristal Nicotinamide et -2-chlorure -5-nitro acide benzoïque.
1.3.1. Nicotinamide
1.3.1-a. Généralité
1.3.2 Acide benzoïque
I.4. Méthodes d’analyses et de calculs
1.4.1. Approche expérimentale (DRX).
1.4.1-a. Interaction des rayons X-matière
1.4.1-b. Principe de diffraction des rayons X par les cristaux (Loi de Bragg).
1.4.1.c Diffraction des rayons X sur un monocristal (Méthode de Laue)
1.4.2 Approche théorique : La modélisation moléculaire
1.4.2.a Méthodes quantiques.
□ Les méthodes de champ auto-cohérent
0 Méthodes basées sur la fonctionnelle de la densité(DFT).
Méthode Hartree-Fock
I.4.2.b La mécanique moléculaire
1.4.2.c La dynamique moléculaire.
1.4.2.a Logiciels et programmes de calcul utilisés
Analyse structurale
Chapitre II
II.1. Introduction
II.2. Donnés Cristallographiques et condition expérimentales
II.3. Optimisation géométrique
II.3.1. Paramètres positionnelles.
II.3.2. Longueurs des liaisons chimiques.
II.3.2. Les angles de valences.
II.3.3. Les angles de torsion
II.4. Liaisons hydrogène.
II.5. Analyse vibrationnel de la molécule
II.5.1. Notion générale.
II.5.2- Modes de vibrations moléculaires.
II.5.3. Interprétation vibrationnel SUR LE Cocristal nicotinamide et -2- chlorure -5- nitro acide benzoïque.
Conclusion
Reference.
Chapitre III
Propriétés électrostatiques
III.1. Introduction.
III.2. Affinement multipolaires
III.2.2.Fonction de mise à distance neutron des atomes d’hydrogène
III.3. Charges nettes atomiques.
III.5. La densité électronique de déformation.
III.5.1. Densité de déformation sur le long des liaisons de la molécule
III.6. Le potentiel électrostatique.
III.8. La distribution électronique dans les interactions intermoléculaires.
III.7. Orbitales moléculaires frontières
III.9. Etude de la relation Structure\Activité.
III.9.1. Le coefficient de partage LogP.
Conclusion générale.
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