Étude de la toxicité rénale chez des rats soumis au traitement par les nanoparticules d’or
Des informations générales:
Le niveau |
Master |
Titre |
Étude de la toxicité rénale chez des rats soumis au traitement par les nanoparticules d’or |
SPECIALITE |
Nutrition et pathologie |
Page de garde:
Sommaire:
Introduction
Synthèse bibliographique
1. Nanotechnologie
1.1. Définition
1.2. Nanotechnologie et leur application
2. Les nanoparticules d’or.
2.1. Définition
2.2. Classe de nanoparticules d’or
2.3. Les voies d’exposition humaines aux nanoparticules d’or.
Inhalation
L’ingestion
2.3.3. Le contact cutané
3. Risque pour la santé humain
4. La cible rénale
4.1. Rôle et fonction des reins
4.2. Nanoparticules et stress oxydant
Les oxydants
Les antioxydants
Matériel et méthodes
1. Protocole expérimental
2. Préparation des animaux
3. Préparation des dilutions de nanoparticules : dans le PBS (Phosphate Buffered Saline PH=7.4)
4. Sacrifice et prélèvement de sang d’organe
5. Analyses biochimiques
5.1. Détermination de l’urée
5.2. Détermination de la créatinine
5.3. Détermination de l’acide urique
6. Dosages des paramètres du statut oxydant/antioxydant
6.1. Marqueurs du statut oxydant
Détermination des protéines carbonylées
Détermination du Malondialdhéhyde (MDA)
6.2. Paramètres du statut antioxydant
6.2.1. Dosage de glutathion réduit (GSH)
6.2.2. Dosage de l’activité enzymatique de la catalase
7. Dosages des paramètres du statut oxydant/antioxydant
7.1. Marqueurs du statut oxydant
Détermination du Malondialdhéhyde (MDA)
Détermination des protéines carbonylées
7.2. Paramètres du statut antioxydant
7.2.1. Dosage de glutathion réduit (GSH)
7.2.2. Dosage de l’activité enzymatique de la catalase
8. Analyses statistiques
9. Technique histologique
9.1. Fixation et incubation
9.2. Enrobage et confection des coupes
9.3. Coloration et montage des coupes
Observation microscopique
Résultat et interprétation
2. Exploration des paramètres biochimique
2.1. Urée
2.2. Créatinine
L’acide urique
3. Exploration du statut oxydant 3.1. Marqueurs du statut oxydant
3.1.1. Malondialdhéhyde (MDA). 3.1.2. Les protéines carbonylées
3.2. Paramètres du statut antioxydant 3.2.1. Glutathion réduit (GSH)
3.2.2. L’activité enzymatique de la catalase
4. Résultat de l’étude histologique
Discussion
Conclusion
Références bibliographiques
Synthèse bibliographique
1. Nanotechnologie
1.1. Définition
1.2. Nanotechnologie et leur application
2. Les nanoparticules d’or.
2.1. Définition
2.2. Classe de nanoparticules d’or
2.3. Les voies d’exposition humaines aux nanoparticules d’or.
Inhalation
L’ingestion
2.3.3. Le contact cutané
3. Risque pour la santé humain
4. La cible rénale
4.1. Rôle et fonction des reins
4.2. Nanoparticules et stress oxydant
Les oxydants
Les antioxydants
Matériel et méthodes
1. Protocole expérimental
2. Préparation des animaux
3. Préparation des dilutions de nanoparticules : dans le PBS (Phosphate Buffered Saline PH=7.4)
4. Sacrifice et prélèvement de sang d’organe
5. Analyses biochimiques
5.1. Détermination de l’urée
5.2. Détermination de la créatinine
5.3. Détermination de l’acide urique
6. Dosages des paramètres du statut oxydant/antioxydant
6.1. Marqueurs du statut oxydant
Détermination des protéines carbonylées
Détermination du Malondialdhéhyde (MDA)
6.2. Paramètres du statut antioxydant
6.2.1. Dosage de glutathion réduit (GSH)
6.2.2. Dosage de l’activité enzymatique de la catalase
7. Dosages des paramètres du statut oxydant/antioxydant
7.1. Marqueurs du statut oxydant
Détermination du Malondialdhéhyde (MDA)
Détermination des protéines carbonylées
7.2. Paramètres du statut antioxydant
7.2.1. Dosage de glutathion réduit (GSH)
7.2.2. Dosage de l’activité enzymatique de la catalase
8. Analyses statistiques
9. Technique histologique
9.1. Fixation et incubation
9.2. Enrobage et confection des coupes
9.3. Coloration et montage des coupes
Observation microscopique
Résultat et interprétation
2. Exploration des paramètres biochimique
2.1. Urée
2.2. Créatinine
L’acide urique
3. Exploration du statut oxydant 3.1. Marqueurs du statut oxydant
3.1.1. Malondialdhéhyde (MDA). 3.1.2. Les protéines carbonylées
3.2. Paramètres du statut antioxydant 3.2.1. Glutathion réduit (GSH)
3.2.2. L’activité enzymatique de la catalase
4. Résultat de l’étude histologique
Discussion
Conclusion
Références bibliographiques
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