Etude de quelques paramètres influençant la formation de biofilm in vitro de souches bactériennes
Des informations générales:
Le niveau |
Master |
Titre |
Etude de quelques paramètres influençant la formation de biofilm in vitro de souches bactériennes |
SPECIALITE |
Biologie Option Microbiologie fondamentale |
Page de garde:
Sommaire:
Introduction
Partie I: la synthèse bibliographique
Chapitre 1: l’endoscopie
1. L’endoscopie (endoscope).
2. Type des endoscopes
2.1. Endoscope rigide
2.2. Endoscope souple.
Chapitre 2: Le risque Infectieux en endoscopie.
1. Origine des contaminations
1.1. Contamination d’origine endogène
1.2. Contamination d’origine exogène
2. Micro-organismes contaminants
2.1. Pseudomonas aeruginosa
2.2. Klebsiella pneumoniae
3. Contamination de l’endoscope et biofilm
4. Biofilm
4.1. Etape de formation de boifilm
4.1.1. L’adhésion bactérienne initiale.
4.1.2. L’adhésion irriversible
4.1.3. Etape de maturation du biofilm
4.1.4. Dispersion de biofilm
4.2 La régulation du biofilm
Chapitre3: Traitement d’endoscpes
1. traitement manuel.
2. traitement automatisé
Partie II: Matériel et méthodes.
1. Lieu d’étude
2. Souches étudiées
3. Revivification et identification des souches isolées
4. Conservation des souches
5. Détection de la production de biofilm chez les souches isolées
5.1. Méthode de plaque de culture de tissus (TCP)
5.2. Détection de la production de slime sur milieu Rouge Congo Agar (RCA)
6. Evaluation in vitro de l’éfficacité du désinfectant de type «< Stéranios » sur la formation de biofilm sur microplaques de 96 puits
Partie III: Résultats et discussion.
1. Revivification -Identification.
2. Evaluation de la formation de biofilm chez des souches isolées de canaux d’endoscopes
2.1. Technique de microplaques 96 puits (TCP).
2.2.Technique de Rouge Congo Agar (RCA).
3. Résultats de différents paramètres influençant la formation de biofilm sur tubuluresd’endoscope
3.1. Effet de la concentration et du temps de contact du désinfectant sur la formation e biofilm
Conclusion
Réfférances bibliographique
Annexe
Partie I: la synthèse bibliographique
Chapitre 1: l’endoscopie
1. L’endoscopie (endoscope).
2. Type des endoscopes
2.1. Endoscope rigide
2.2. Endoscope souple.
Chapitre 2: Le risque Infectieux en endoscopie.
1. Origine des contaminations
1.1. Contamination d’origine endogène
1.2. Contamination d’origine exogène
2. Micro-organismes contaminants
2.1. Pseudomonas aeruginosa
2.2. Klebsiella pneumoniae
3. Contamination de l’endoscope et biofilm
4. Biofilm
4.1. Etape de formation de boifilm
4.1.1. L’adhésion bactérienne initiale.
4.1.2. L’adhésion irriversible
4.1.3. Etape de maturation du biofilm
4.1.4. Dispersion de biofilm
4.2 La régulation du biofilm
Chapitre3: Traitement d’endoscpes
1. traitement manuel.
2. traitement automatisé
Partie II: Matériel et méthodes.
1. Lieu d’étude
2. Souches étudiées
3. Revivification et identification des souches isolées
4. Conservation des souches
5. Détection de la production de biofilm chez les souches isolées
5.1. Méthode de plaque de culture de tissus (TCP)
5.2. Détection de la production de slime sur milieu Rouge Congo Agar (RCA)
6. Evaluation in vitro de l’éfficacité du désinfectant de type «< Stéranios » sur la formation de biofilm sur microplaques de 96 puits
Partie III: Résultats et discussion.
1. Revivification -Identification.
2. Evaluation de la formation de biofilm chez des souches isolées de canaux d’endoscopes
2.1. Technique de microplaques 96 puits (TCP).
2.2.Technique de Rouge Congo Agar (RCA).
3. Résultats de différents paramètres influençant la formation de biofilm sur tubuluresd’endoscope
3.1. Effet de la concentration et du temps de contact du désinfectant sur la formation e biofilm
Conclusion
Réfférances bibliographique
Annexe
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