Etude comparative des profils de dissolution de l’acide acétylsalicylique 100 mg sous différentes formes galéniques en utilisant la HPLC.
Des informations générales:
Le niveau |
Doctorat |
Titre |
Etude comparative des profils de dissolution de l’acide acétylsalicylique 100 mg sous différentes formes galéniques en utilisant la HPLC. |
SPECIALITE |
Pharmacie |
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Sommaire:
INTRODUCTION GENERALE
CHAPITRE I: Généralités sur l’aspirine
I.1. Historique
I.2. Propriétés physico-chimique de l’aspirine.
1.2.1. Structure chimique
I.2.2. Propriétés physico-chimique et organoleptique de l’aspirine
1.3. Propriétés pharmacocinétique de l’aspirine
I.4. Les effets pharmacologiques de l’aspirine.
I.5. La faible solubilité de l’aspirine
CHAPITRE II: Généralités sur l’acide acétylsalicylique DL lysine :
II.1. Historique
II.2. Propriétés physico-chimique de l’acide acétylsalicylique DL lysine
II.2.1. Structure chimique
II.2.2. Propriétés physico-chimique et organoleptique de l’acide acétylsalicylique DL lysine
II.3. Mécanisme d’action de l’acide acétylsalicylique DL lysine
II.4. Les avantages et les inconvénients de l’acide acétylsalicylique DL lysine
II.4.1. Les avantages
II.4.2. Les inconvénients
CHAPITRE III: Médicaments contenant de l’aspirine
III.1. AspégicR
III.2. Le rôle des excipients contenants dans la forme poudre d’Aspégic® 100 mg
III.3. Les génériques de l’aspirine 100 mg en Algérie
III.4. Le rôle des excipients contenants dans les génériques de l’aspirine 100 mg
III.5. De l’Aspégic poudre orale pour la prévention secondaire cardiovasculaire chez les personnes âgées vers l’aspirine comprimé
CHAPITRE IV: Procédés de préparation de l’acide acetylsalicylique DL lysine
IV.1. Différents procédés de la synthèse de l’Acide acétylsalicylique DL lysine
IV.1.1. Procédé 01
IV.1.2. Procédé 02
IV.1.3. Procédé 03
IV.1.3.1. Description du procédé
IV.1.3.2. Exemple de protocole de la synthèse de l’acide acétylsalicylique DL lysine selon le procédé 03
IV.1.3.3. Les avantages de ce procédé
IV.1.4. Procédé 04
IV.1.4.1. Description du procédé
IV.1.4.2. Les avantages de ce procédé
IV.1.4.3. Exemples des protocoles de la synthèse de l’acide acétylsalicylique DL lysine selon le procédé 04
IV.1.5. Procédé 05
IV.1.5.1. Description du procédé
IV.1.5.2. Exemples des protocoles de la synthèse de l’acide acétylsalicylique DL lysine selon le procédé 05
IV.1.5.3. Recristallisation de la glycine et la synthèse des particules d’acide acétylsalicylique glycine de lysine
IV.1.5.4. Infrarouge de la glycine
IV.1.5.5. Les avantages de ce procédé
IV.2. Comparaison entre les différents procédés de la synthèse de l’acide acetylsalicylique DL lysine
CHAPITRE V: Identification et dosage de l’acide acétylsalicylique dans ses différentes formes pharmaceutiques
V.2. Spectroscopie à transformée de Fourier de l’acide acétylsalicylique DL lysine
V.2.1. Analyse HPLC
V.2.2. HPLC de l’acide acétylsalicylique
V.2.3. HPLC de l’acide acétylsalicylique DL lysine
CHAPITRE VI: Etude de bioéquivalence
VI.1. Introduction
VI.2. Bioéquivalence
VI.2.1. Définition
VI.2.2. Les paramètres d’évaluation de la bioéquivalence
VI.3. Exigences et non exigences de la bioéquivalence selon l’OMS et FDA
VI.3.1. Les exigences de l’étude de la bioéquivalence
VI.3.2. Les non exigences de l’étude de la bioéquivalence
VI.4. Essai d’équivalence in vitro
VI.4.1. Système de classification BCS
VI.4.2. Biowaiver
VI.4.3. Exigence BCS selon l’OMS et FDA
VI.4.4. Dissolution
VI.5. Classification BCS de l’aspirine
VI.5.1. Détermination de la solubilité de l’aspirine
VI.5.2. La perméabilité de l’aspirine
CHAPITRE VII: Les études de dissolution de l’acide acétylsalicylique et l’acide acetylsalicylique DL lysine :
VII.1. Définition
VII.2. Principe
VII.3. Intérêt de la dissolution
VII.4. Objectif
VII.5. Facteurs influençant la dissolution
VII.6. Types d’appareil de test de dissolution
VII.7. Milieux de dissolution
VII.8. Exemple d’essais d’équivalence in vitro par les tests de dissolution
VII.8.1. Protocole 01
VII.8.2. Protocole 02
VII.8.3. Protocoles 03
Conclusion générale
Référence Bibliographique
CHAPITRE I: Généralités sur l’aspirine
I.1. Historique
I.2. Propriétés physico-chimique de l’aspirine.
1.2.1. Structure chimique
I.2.2. Propriétés physico-chimique et organoleptique de l’aspirine
1.3. Propriétés pharmacocinétique de l’aspirine
I.4. Les effets pharmacologiques de l’aspirine.
I.5. La faible solubilité de l’aspirine
CHAPITRE II: Généralités sur l’acide acétylsalicylique DL lysine :
II.1. Historique
II.2. Propriétés physico-chimique de l’acide acétylsalicylique DL lysine
II.2.1. Structure chimique
II.2.2. Propriétés physico-chimique et organoleptique de l’acide acétylsalicylique DL lysine
II.3. Mécanisme d’action de l’acide acétylsalicylique DL lysine
II.4. Les avantages et les inconvénients de l’acide acétylsalicylique DL lysine
II.4.1. Les avantages
II.4.2. Les inconvénients
CHAPITRE III: Médicaments contenant de l’aspirine
III.1. AspégicR
III.2. Le rôle des excipients contenants dans la forme poudre d’Aspégic® 100 mg
III.3. Les génériques de l’aspirine 100 mg en Algérie
III.4. Le rôle des excipients contenants dans les génériques de l’aspirine 100 mg
III.5. De l’Aspégic poudre orale pour la prévention secondaire cardiovasculaire chez les personnes âgées vers l’aspirine comprimé
CHAPITRE IV: Procédés de préparation de l’acide acetylsalicylique DL lysine
IV.1. Différents procédés de la synthèse de l’Acide acétylsalicylique DL lysine
IV.1.1. Procédé 01
IV.1.2. Procédé 02
IV.1.3. Procédé 03
IV.1.3.1. Description du procédé
IV.1.3.2. Exemple de protocole de la synthèse de l’acide acétylsalicylique DL lysine selon le procédé 03
IV.1.3.3. Les avantages de ce procédé
IV.1.4. Procédé 04
IV.1.4.1. Description du procédé
IV.1.4.2. Les avantages de ce procédé
IV.1.4.3. Exemples des protocoles de la synthèse de l’acide acétylsalicylique DL lysine selon le procédé 04
IV.1.5. Procédé 05
IV.1.5.1. Description du procédé
IV.1.5.2. Exemples des protocoles de la synthèse de l’acide acétylsalicylique DL lysine selon le procédé 05
IV.1.5.3. Recristallisation de la glycine et la synthèse des particules d’acide acétylsalicylique glycine de lysine
IV.1.5.4. Infrarouge de la glycine
IV.1.5.5. Les avantages de ce procédé
IV.2. Comparaison entre les différents procédés de la synthèse de l’acide acetylsalicylique DL lysine
CHAPITRE V: Identification et dosage de l’acide acétylsalicylique dans ses différentes formes pharmaceutiques
V.2. Spectroscopie à transformée de Fourier de l’acide acétylsalicylique DL lysine
V.2.1. Analyse HPLC
V.2.2. HPLC de l’acide acétylsalicylique
V.2.3. HPLC de l’acide acétylsalicylique DL lysine
CHAPITRE VI: Etude de bioéquivalence
VI.1. Introduction
VI.2. Bioéquivalence
VI.2.1. Définition
VI.2.2. Les paramètres d’évaluation de la bioéquivalence
VI.3. Exigences et non exigences de la bioéquivalence selon l’OMS et FDA
VI.3.1. Les exigences de l’étude de la bioéquivalence
VI.3.2. Les non exigences de l’étude de la bioéquivalence
VI.4. Essai d’équivalence in vitro
VI.4.1. Système de classification BCS
VI.4.2. Biowaiver
VI.4.3. Exigence BCS selon l’OMS et FDA
VI.4.4. Dissolution
VI.5. Classification BCS de l’aspirine
VI.5.1. Détermination de la solubilité de l’aspirine
VI.5.2. La perméabilité de l’aspirine
CHAPITRE VII: Les études de dissolution de l’acide acétylsalicylique et l’acide acetylsalicylique DL lysine :
VII.1. Définition
VII.2. Principe
VII.3. Intérêt de la dissolution
VII.4. Objectif
VII.5. Facteurs influençant la dissolution
VII.6. Types d’appareil de test de dissolution
VII.7. Milieux de dissolution
VII.8. Exemple d’essais d’équivalence in vitro par les tests de dissolution
VII.8.1. Protocole 01
VII.8.2. Protocole 02
VII.8.3. Protocoles 03
Conclusion générale
Référence Bibliographique
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