ETABLISSEMENT DES NORMES DES PARAMETRES BIOCHIMIQUES DU BILAN PHOSPHOCALCIQUE CHEZ L’ADULTE SAIN AU NIVEAU DE CHU DE TLEMCEN.
Des informations générales:
Le niveau |
Doctorat |
Titre |
ETABLISSEMENT DES NORMES DES PARAMETRES BIOCHIMIQUES DU BILAN PHOSPHOCALCIQUE CHEZ L’ADULTE SAIN AU NIVEAU DE CHU DE TLEMCEN. |
SPECIALITE |
Pharmacie |
Page de garde:
Sommaire:
I.
Considérations générales
I.1. Historique.
1.2. Définition des termes.
1.3. Les phases d’analyses 1.3.1. La phase pré-analytique
1.3.2. La phase analytique.
1.3.3. La phase post-analytique.
1.4. Contrôle qualité
1.5. Méthodes de dosage
1.5.1. La spectrophotométrie d’absorption moléculaire. 1.5.2.
L’immunochimie.
Les paramètres biochimiques du bilan phosphocalcique II.1. Métabolisme calcique
II.2. Métabolisme du phosphore
II.3. Os et sa formation
II.4. Régulation du métabolisme phosphocalcique . II.4.1.
Parathormone PTH.
II.4.2. Vitamine D =1,25DiOHcalciférol calcitriol
II.4.3.
Calcitonine
II.4.4. Autres hormones
II.5. Exploration biochimique.
II.5.1. Bilan phosphocalcique standard
II.5.1.1.
Calcium
II.5.1.2. Phosphore.
II.5.2. Bilan spécialisé
II.5.2.1.
II.5.2.2.
Parathormone PTH.
Calcitonine
II.5.2.3. Vitamine D.
II.5.3. Métabolisme du magnésium
II.5.4. Albumine
III.
Etablissement des valeurs de référence chez l’adulte
III.1. Les règlementations et les recommandations
III.1.1.
La norme ISO 15189
III.1.2. Recommandations des organismes internationaux III.2. Intérêt des valeurs de référence.
III.2.1.
Intérêt lors du dépistage et du diagnostic médical. III.2.2. Intérêt lors du pronostic et du suivi thérapeutique
III.2.3. Intérêt en épidémiologie
III.3. Les paramètres influençant les valeurs de référence. III.3.1. Selon la variabilité biologique.
III.3.2. Selon les conditions du dosage
III.3.3. Selon le principe du dosage.
III.4. Protocole d’établissement des intervalles de référence. III.5. Stratégie pour l’établissement des valeurs de référence. III.5.1. La sélection des individus de référence III.5.2. Préparation des individus pour le prélèvement. III.5.3. Le traitement des spécimens biologique
III.5.4. L’analyse biochimique par des méthodes fiables III.5.5. Le traitement statistique des résultats obtenus III.5.6. Transférabilité
III.5.7. Traçabilité.
I.
Objectifs de l’étude
II.
Matériels et méthodes
NOTRE ETUDE
II.1. Cadre de l’étude
II.2. Type et période d’étude. II.3. Population d’étude. II.3.1. Echantillonnage
II.3.2. Critères d’inclusion
II.3.3. Critères d’exclusion II.4. Matériels expérimentaux.
II.4.1.
Matériels de prélèvement.
II.4.2. Matériels d’analyse
II.4.3. Matériels biologiques.
II.5. Méthodes d’études
II.5.1. Etape pré-analytique
II.5.2. Etape analytique.
II.5.3. Etape post-analytique
II.6. Protocole.
III.
Résultats
III.1. Données sociodémographiques.
III.2. Résultats des différents paramètres
III.2.1. Parathormone
III.2.2. Calcémie
III.2.3. Phosphorémie
III.2.4. Magnésémie.
III.2.5. Albuminémie
IV.
Discussion
V.
Recommandations et actions correctives
Considérations générales
I.1. Historique.
1.2. Définition des termes.
1.3. Les phases d’analyses 1.3.1. La phase pré-analytique
1.3.2. La phase analytique.
1.3.3. La phase post-analytique.
1.4. Contrôle qualité
1.5. Méthodes de dosage
1.5.1. La spectrophotométrie d’absorption moléculaire. 1.5.2.
L’immunochimie.
Les paramètres biochimiques du bilan phosphocalcique II.1. Métabolisme calcique
II.2. Métabolisme du phosphore
II.3. Os et sa formation
II.4. Régulation du métabolisme phosphocalcique . II.4.1.
Parathormone PTH.
II.4.2. Vitamine D =1,25DiOHcalciférol calcitriol
II.4.3.
Calcitonine
II.4.4. Autres hormones
II.5. Exploration biochimique.
II.5.1. Bilan phosphocalcique standard
II.5.1.1.
Calcium
II.5.1.2. Phosphore.
II.5.2. Bilan spécialisé
II.5.2.1.
II.5.2.2.
Parathormone PTH.
Calcitonine
II.5.2.3. Vitamine D.
II.5.3. Métabolisme du magnésium
II.5.4. Albumine
III.
Etablissement des valeurs de référence chez l’adulte
III.1. Les règlementations et les recommandations
III.1.1.
La norme ISO 15189
III.1.2. Recommandations des organismes internationaux III.2. Intérêt des valeurs de référence.
III.2.1.
Intérêt lors du dépistage et du diagnostic médical. III.2.2. Intérêt lors du pronostic et du suivi thérapeutique
III.2.3. Intérêt en épidémiologie
III.3. Les paramètres influençant les valeurs de référence. III.3.1. Selon la variabilité biologique.
III.3.2. Selon les conditions du dosage
III.3.3. Selon le principe du dosage.
III.4. Protocole d’établissement des intervalles de référence. III.5. Stratégie pour l’établissement des valeurs de référence. III.5.1. La sélection des individus de référence III.5.2. Préparation des individus pour le prélèvement. III.5.3. Le traitement des spécimens biologique
III.5.4. L’analyse biochimique par des méthodes fiables III.5.5. Le traitement statistique des résultats obtenus III.5.6. Transférabilité
III.5.7. Traçabilité.
I.
Objectifs de l’étude
II.
Matériels et méthodes
NOTRE ETUDE
II.1. Cadre de l’étude
II.2. Type et période d’étude. II.3. Population d’étude. II.3.1. Echantillonnage
II.3.2. Critères d’inclusion
II.3.3. Critères d’exclusion II.4. Matériels expérimentaux.
II.4.1.
Matériels de prélèvement.
II.4.2. Matériels d’analyse
II.4.3. Matériels biologiques.
II.5. Méthodes d’études
II.5.1. Etape pré-analytique
II.5.2. Etape analytique.
II.5.3. Etape post-analytique
II.6. Protocole.
III.
Résultats
III.1. Données sociodémographiques.
III.2. Résultats des différents paramètres
III.2.1. Parathormone
III.2.2. Calcémie
III.2.3. Phosphorémie
III.2.4. Magnésémie.
III.2.5. Albuminémie
IV.
Discussion
V.
Recommandations et actions correctives
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