Estimation de l’effet antifongique d’un conjugué polyéthylène glycol-agent antifongique contre des champignons mycotoxinogènes
Des informations générales:
Le niveau |
Master |
Titre |
Estimation de l’effet antifongique d’un conjugué polyéthylène glycol-agent antifongique contre des champignons mycotoxinogènes |
SPECIALITE |
Sciences biologiques |
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Sommaire:
INTRODUCTION
CHAPITRE I: ÉTUDE BIBLIOGRAPHIQUE
I.1. Genre Aspergillus
I.1.1. Identification du genre Aspergillus
I.1.1.1.Morphologie
I.1.1.2.Identification macroscopique
I.1.1.3.Caractéristiques microscopique
I.1.1.4.Cycle de développement
I.1.2. Pouvoir pathogène
I.1.2.1. Facteurs de virulence
I.1.3. Les mycotoxines
I.1.3.1.Champignons producteurs
I.1.3.2. Facteurs influençant la croissance des mycotoxines
I.1.3.3. Toxicité des mycotoxines
I.1.3.4. Mode d’action du mycotoxines
I.1.4. Pathogenicité du genre Aspergillus
I.1.4.1. Les aspergilloses
1. Source
2. Signes cliniques
I.2. Genre Candida
I.2.1. Candida albicans
I.2.2. Pathogenicité du genre Candida albicans
I.2.2.1. Candidoses superficielles
I.2.2.2. Candidoses profondes
I.3. Traitement conventionnelle
I.3.1. Mécanisme d’action
I.4. Polyéthylène Glycol
I.4.1. Propriétés du PEG
I.4.2. Les applications du PEG
CHAPITRE II: MATÉRIEL & MÉTHODE
II.1. Objectif du travail
II.2. Date et lieu de travail
II.3. Matériel et produits utilisés
II.3.1. Matériel biologique
II.3.3. Produits et appareillage
II.4. Protocole expérimental
II.4.1. Schéma du protocole
II.4.2. Caractérisation du PEG 3400 et du FCZ par spectroscopie infrarouge FTIR
II.4.2.1.Caractérisation du PEG 3400 et FCZ par spectroscopie Raman
II.4.3. Détermination in-vitro de l’activité antifongique du FCZ (méthode de CMI par diffusion en milieu solide) et du conjugué PEG-FCZ sur la souche candida albicans
II.4.3.1. Principe
II.4.3.2. Préparation de l’inoculum, identification, repiquage et standardisation
II.4.3.2.1. Identification
II.4.3.2.2. Repiquage
II.4.3.2.3. Standardisation
II.4.3.3. Détermination in-vitro de l’activité antifongique du fluconazole sur la souche candida albicans par méthode de CMI (diffusion en milieu solide)
II.4.3.3.1.Préparation de solution mère de l’agent antifongique (Fluconazole)
II.4.3.3.2.Préparation des dilutions de l’agent antifongique (FCZ)
II.4.3.3.3.Préparation des disques
II.4.3.3.4.Mode opératoire
II.4.3.4. Détermination in-vitro de l’activité antifongique du FCZ (méthode de CMI par dilution en milieu solide) et du conjugué PEG-FCZ sur la souche Aspergillus flavus
II.4.3.4.1.Préparation des fractions molaires PEG-FCZ
II.4.3.4.2.Mode opératoire
II.4.4. Détermination in-vitro de l’activité antifongique du FCZ (méthode de CMI par dilution en milieu solide) et du conjugué PEG-FCZ sur la souche Aspergillus flavus
II.4.4.1.Principe
II.4.4.2.Confirmation de la pureté de la souche fongique
II.4.4.3. Détermination in-vitro de l’activité antifongique du fluconazole sur la souche Aspergillus flavus (méthode de CMI par dilution en milieu solide)
II.4.4.3.1.Détermination de la CMI du FCZ sur Aspergillus flavus
II.4.4.3.2.Préparation de milieu de culture
II.4.4.3.3.L’inoculum
II.4.4.3.4.Préparation de la solution mère de FCZ
II.4.4.3.5.Préparation des dilutions décimales
II.4.4.3.6.Mode opératoire
II.4.4.4.Détermination in-vitro de l’activité antifongique du PEG-FCZ sur la souche Aspergillus flavus
II.4.4.1.Préparation du conjugué PEG-FCZ
II.4.4.2.Mode opératoire
II.5. Test de solubilité
II.5.1.Taux de solubilisation
CHAPITRE III: RÉSULTATS & DISCUSSION
III.1. Caractérisation du PEG et FCZ par spectroscopie FTIR et Raman
III.2. Détermination in-vitro de l’activité antifongique du FCZ et conjugué PEG-FCZ sur la souche Candida albicans
III.2.1. Préparation de l’inoculum, identification et standardisation
III.2.2. Standardisation
III.2.3.Détermination in-vitro de l’activité antifongique du FCZ sur la souche Candida
III.2.4.Mesure des diamètres des zones d’inhibitions
III.2.5.Détermination de la CMI du FCZ de la souche candida albicans
III.2.6.Résultats et discussion
III.2.7.Détermination in-vitro de l’activité antifongique du conjugué PEG-FCZ sur la souche de candida albicans
III.2.7.1.Mesure des diamètres des zones d’inhibitions des proportions PEG-FCZ
III.2.7.2.Calcul des moyennes des zones d’inhibitions pour chaque proportion et leurs taux d’inhibitions respectifs
III.2.7.3.Résultats et discussion
III.3.Détermination in-vitro de l’activité antifongique de fluconazole et du conjugué PEG- FCZ sur la souche Aspergillus flavus
III.3.1. Préparation de l’inoculum, identification
III.3.2. Détermination in-vitro de l’activité antifongique de fluconazole sur la souche Aspergillus flavus
III.3.2.1.Déterminations de la CMI du fluconazole sur la souche Aspergillus flavus
III.3.3.Résultats et discussion
III.3.4.Détermination in-vitro de l’activité antifongique du conjugué PEG-FCZ sur la souche Aspergillus flavus
III.3.4.1. Mesure des diamètres des zones de croissances du l’Aspergillus flavus
III.3.4.2.Calcul des moyennes des zones de croissances pour chaque proportion et leurs taux d’inhibitions relatifs
III.3.4.3.Résultats et discussion
III.4. Test de solubilité
III.4.1. Calcul du taux de solubilité
Conclusion
Références bibliographiques
CHAPITRE I: ÉTUDE BIBLIOGRAPHIQUE
I.1. Genre Aspergillus
I.1.1. Identification du genre Aspergillus
I.1.1.1.Morphologie
I.1.1.2.Identification macroscopique
I.1.1.3.Caractéristiques microscopique
I.1.1.4.Cycle de développement
I.1.2. Pouvoir pathogène
I.1.2.1. Facteurs de virulence
I.1.3. Les mycotoxines
I.1.3.1.Champignons producteurs
I.1.3.2. Facteurs influençant la croissance des mycotoxines
I.1.3.3. Toxicité des mycotoxines
I.1.3.4. Mode d’action du mycotoxines
I.1.4. Pathogenicité du genre Aspergillus
I.1.4.1. Les aspergilloses
1. Source
2. Signes cliniques
I.2. Genre Candida
I.2.1. Candida albicans
I.2.2. Pathogenicité du genre Candida albicans
I.2.2.1. Candidoses superficielles
I.2.2.2. Candidoses profondes
I.3. Traitement conventionnelle
I.3.1. Mécanisme d’action
I.4. Polyéthylène Glycol
I.4.1. Propriétés du PEG
I.4.2. Les applications du PEG
CHAPITRE II: MATÉRIEL & MÉTHODE
II.1. Objectif du travail
II.2. Date et lieu de travail
II.3. Matériel et produits utilisés
II.3.1. Matériel biologique
II.3.3. Produits et appareillage
II.4. Protocole expérimental
II.4.1. Schéma du protocole
II.4.2. Caractérisation du PEG 3400 et du FCZ par spectroscopie infrarouge FTIR
II.4.2.1.Caractérisation du PEG 3400 et FCZ par spectroscopie Raman
II.4.3. Détermination in-vitro de l’activité antifongique du FCZ (méthode de CMI par diffusion en milieu solide) et du conjugué PEG-FCZ sur la souche candida albicans
II.4.3.1. Principe
II.4.3.2. Préparation de l’inoculum, identification, repiquage et standardisation
II.4.3.2.1. Identification
II.4.3.2.2. Repiquage
II.4.3.2.3. Standardisation
II.4.3.3. Détermination in-vitro de l’activité antifongique du fluconazole sur la souche candida albicans par méthode de CMI (diffusion en milieu solide)
II.4.3.3.1.Préparation de solution mère de l’agent antifongique (Fluconazole)
II.4.3.3.2.Préparation des dilutions de l’agent antifongique (FCZ)
II.4.3.3.3.Préparation des disques
II.4.3.3.4.Mode opératoire
II.4.3.4. Détermination in-vitro de l’activité antifongique du FCZ (méthode de CMI par dilution en milieu solide) et du conjugué PEG-FCZ sur la souche Aspergillus flavus
II.4.3.4.1.Préparation des fractions molaires PEG-FCZ
II.4.3.4.2.Mode opératoire
II.4.4. Détermination in-vitro de l’activité antifongique du FCZ (méthode de CMI par dilution en milieu solide) et du conjugué PEG-FCZ sur la souche Aspergillus flavus
II.4.4.1.Principe
II.4.4.2.Confirmation de la pureté de la souche fongique
II.4.4.3. Détermination in-vitro de l’activité antifongique du fluconazole sur la souche Aspergillus flavus (méthode de CMI par dilution en milieu solide)
II.4.4.3.1.Détermination de la CMI du FCZ sur Aspergillus flavus
II.4.4.3.2.Préparation de milieu de culture
II.4.4.3.3.L’inoculum
II.4.4.3.4.Préparation de la solution mère de FCZ
II.4.4.3.5.Préparation des dilutions décimales
II.4.4.3.6.Mode opératoire
II.4.4.4.Détermination in-vitro de l’activité antifongique du PEG-FCZ sur la souche Aspergillus flavus
II.4.4.1.Préparation du conjugué PEG-FCZ
II.4.4.2.Mode opératoire
II.5. Test de solubilité
II.5.1.Taux de solubilisation
CHAPITRE III: RÉSULTATS & DISCUSSION
III.1. Caractérisation du PEG et FCZ par spectroscopie FTIR et Raman
III.2. Détermination in-vitro de l’activité antifongique du FCZ et conjugué PEG-FCZ sur la souche Candida albicans
III.2.1. Préparation de l’inoculum, identification et standardisation
III.2.2. Standardisation
III.2.3.Détermination in-vitro de l’activité antifongique du FCZ sur la souche Candida
III.2.4.Mesure des diamètres des zones d’inhibitions
III.2.5.Détermination de la CMI du FCZ de la souche candida albicans
III.2.6.Résultats et discussion
III.2.7.Détermination in-vitro de l’activité antifongique du conjugué PEG-FCZ sur la souche de candida albicans
III.2.7.1.Mesure des diamètres des zones d’inhibitions des proportions PEG-FCZ
III.2.7.2.Calcul des moyennes des zones d’inhibitions pour chaque proportion et leurs taux d’inhibitions respectifs
III.2.7.3.Résultats et discussion
III.3.Détermination in-vitro de l’activité antifongique de fluconazole et du conjugué PEG- FCZ sur la souche Aspergillus flavus
III.3.1. Préparation de l’inoculum, identification
III.3.2. Détermination in-vitro de l’activité antifongique de fluconazole sur la souche Aspergillus flavus
III.3.2.1.Déterminations de la CMI du fluconazole sur la souche Aspergillus flavus
III.3.3.Résultats et discussion
III.3.4.Détermination in-vitro de l’activité antifongique du conjugué PEG-FCZ sur la souche Aspergillus flavus
III.3.4.1. Mesure des diamètres des zones de croissances du l’Aspergillus flavus
III.3.4.2.Calcul des moyennes des zones de croissances pour chaque proportion et leurs taux d’inhibitions relatifs
III.3.4.3.Résultats et discussion
III.4. Test de solubilité
III.4.1. Calcul du taux de solubilité
Conclusion
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