Encapsulation d’un matériau organique et l’étude cinétique de la libération en vue de son utilisation dans le domaine pharmaceutique
Des informations générales:
Le niveau |
Master |
Titre |
Encapsulation d’un matériau organique et l’étude cinétique de la libération en vue de son utilisation dans le domaine pharmaceutique |
SPECIALITE |
Chimie Organique |
Page de garde:
Sommaire:
CHAPITRE I
I.1. Microencapsulation
I.1.1. Définition
I.1.2. Historique
I.1.3.Classification des microparticules.
I.1.4.Microparticules et ses composés
a) Matériaux enrobant utilisé dans la microencapsulation
b) Les molécules encapsulées – la matière active
I.1.5. Techniques d’encapsulation
I.1.5.1. Procédés d’encapsulation chimiques
I.1.5.1.1. Polymérisation interfaciale
I.1.5.1.2. Polymérisation en milieu dispersé
I.1.5.2. Procédés d’encapsulation physico-chimiques.
I.1.5.2.1. Coacervation
I.1.5.2.2. Evaporation de solvant
I.1.5.2.3. Gélification
I.1.5.3. Procédés d’encapsulation physico-mécaniques.
I.1.5.3.1. Enrobage en lit fluidisé.
I.1.5.3.2. Extrusion
I.1.5.3.3. Procédé basé sur la technologie de CO2 supercritique.
I.1.5.3.4. Atomisation
I.1.6.Techniques de caractérisation des microcapsules.
a. Mesures de taille
b. Microscopie
c. Propriétés thermiques et mécaniques
d. Analyses Microbiologie (bactéries, levures, moisissures).
e. Quantification
I.1.7. Application de la microencapsulation
I.1.8. Objectif de la microencapsulation.
I.1.9. Microencapsulation Par Evaporation De Solvant
I.1.9. 1. Généralités Sur La Méthode D’évaporation De Solvant.
I.1.9.2. Les étapes principales de la micro-encapsulation par évaporation De solvan
I.1.9.2.1. “Simple Emulsion-Evaporation de Solvant (o/w)”.
I.1.9.2.2. Double émulsion-évaporation de solvant (w/o/w).
I.1.9.2. Les paramètres influençant la microencapsulation par évaporation de solvant
a) Effet du polymère
b) Effet du rapport principe actif/ polymère (PA/Pol)
c) Effet du solvant organique
d) Effet de l’interaction entre le principe actif et le polymère
I.1.10. Technologie du procédé.
I.1.11. L’émulsion
I.2.Liberation Contrôlée
I.2.1.Concept de libération modifié
I.2.2.principe de la pharmacocinétique.
I.2.2.1. Qu’est ce que la pharmacocinétique
I.2.2.2. Etape de modélisation de la pharmacocinétique.
I.2.3.Concept de libération prolongée ou modifiée
a. Définition
b. Profil de libération
I.2.4.Mécanisme de libération du principe actif a partir des microcapsules.
I.2.5.Modèles théorique du mécanisme de libérations de principe actif
A. Diffusion fickienne
a. Modèles d’ordre 1 ou de Wegner.
b. b. Modèle d’Higuchi.
c. Modèle de Weibull ou de la fonction RRSBW.
B. Modèle d’ordre zéro (modèle non fickien).
I.2.6.Paramètre influençant la libération d’un principe actif.
I.3. Acetaminophene
I.3.1. Definition
1.3.3. Structure et proprietes physico-chimique
1.3.4. Indications
1.3.5. Toxicite.
I.4. Curcuma
I.4.1.Introduction
I.4.2. Etymologie.
I.4.3. Historique
I.4.4. Description de la plante
I.4.5. Structure et propriétés chimiques.
I.4.6. Propriétés pharmacologiques
I.3.7. Etude pharmacocinétiques
Conclusion
CHAPITRE II : Partie Expérimentale
II.1. Réactifs utilisés dans la synthèse
II.1.1 Principe actif
II.1.2Polymère matrice utilisé dans la micro-encapsulation.
II.1.3 Agent tensioactif
II.1.4 Solvants organiques
II.1.5 Autres produits.
II.2.Preparation des matériaux
II.2.1. Synthèse de l’acétaminophène (paracétamol).
II.2.1.1 Mode Opératoire
II.2.1.3 Description
II.2.2. Préparation des échantillons
II.3.Protocoles et conditions expérimentales de formation des microparticules : La Microencapsulation par émulsion – évaporation de solvant
II.3.1.Dispositif expérimental
II.3.1.1.Préparation des microparticules
II.4. Protocole de libération de l’agent actif.
II.4.1. Dispositif de libération
II.4.2. Simulation in vitro de la dissolution des microsphères
II.5. Techniques de caractérisations
II.5.1. Spectroscopie infrarouge à transformer de Fourier (IR-TF).
II.5.2. Diffraction des rayons X (DRX).
II.5.3. Spectrophotométrie UV-Visible
II.5.4 .Caractérisation et observation de la surface et morphologie des Microsphères par microscopie
Chapitre III: Résultats et discussion
III.1 Observation sous microscope optique
III.2. Analyse par diffraction des RX (DRX)
III.2.1.Analyse DRX de l’Éthyle cellulose (la capsule vide).
III.2. 2Analyse DRX du mélange Curcumine/Paracetamol (Principe actif seul)
III.2.3Analyse DRX des microcapsules contenant le principe actif.
III.3. Analyse par spectroscopie Infrarouge
III.3.1 Analyse IR de l’Éthyle cellulose (la capsule vide)
III.3.2. Analyse IR du mélange Curcumin/Paracetamol (Principe Actif seul).
III.3.3. Analyse IR des microcapsules de EC contenant le principe actif.
III.4.Etude Cinétique de la libération
III.4.1 Détermination de la longueur d’onde maximale du PA pour un pH=1.2 par UV-Vis.
III.4.2Courbe d’étalonnage du principe actif dans le milieu pH=1.2
III.4.3 Test de simulation in vitro de la dissolution des microcapsules contenant le PA à pH=1.2
Conclusion générale
I.1. Microencapsulation
I.1.1. Définition
I.1.2. Historique
I.1.3.Classification des microparticules.
I.1.4.Microparticules et ses composés
a) Matériaux enrobant utilisé dans la microencapsulation
b) Les molécules encapsulées – la matière active
I.1.5. Techniques d’encapsulation
I.1.5.1. Procédés d’encapsulation chimiques
I.1.5.1.1. Polymérisation interfaciale
I.1.5.1.2. Polymérisation en milieu dispersé
I.1.5.2. Procédés d’encapsulation physico-chimiques.
I.1.5.2.1. Coacervation
I.1.5.2.2. Evaporation de solvant
I.1.5.2.3. Gélification
I.1.5.3. Procédés d’encapsulation physico-mécaniques.
I.1.5.3.1. Enrobage en lit fluidisé.
I.1.5.3.2. Extrusion
I.1.5.3.3. Procédé basé sur la technologie de CO2 supercritique.
I.1.5.3.4. Atomisation
I.1.6.Techniques de caractérisation des microcapsules.
a. Mesures de taille
b. Microscopie
c. Propriétés thermiques et mécaniques
d. Analyses Microbiologie (bactéries, levures, moisissures).
e. Quantification
I.1.7. Application de la microencapsulation
I.1.8. Objectif de la microencapsulation.
I.1.9. Microencapsulation Par Evaporation De Solvant
I.1.9. 1. Généralités Sur La Méthode D’évaporation De Solvant.
I.1.9.2. Les étapes principales de la micro-encapsulation par évaporation De solvan
I.1.9.2.1. “Simple Emulsion-Evaporation de Solvant (o/w)”.
I.1.9.2.2. Double émulsion-évaporation de solvant (w/o/w).
I.1.9.2. Les paramètres influençant la microencapsulation par évaporation de solvant
a) Effet du polymère
b) Effet du rapport principe actif/ polymère (PA/Pol)
c) Effet du solvant organique
d) Effet de l’interaction entre le principe actif et le polymère
I.1.10. Technologie du procédé.
I.1.11. L’émulsion
I.2.Liberation Contrôlée
I.2.1.Concept de libération modifié
I.2.2.principe de la pharmacocinétique.
I.2.2.1. Qu’est ce que la pharmacocinétique
I.2.2.2. Etape de modélisation de la pharmacocinétique.
I.2.3.Concept de libération prolongée ou modifiée
a. Définition
b. Profil de libération
I.2.4.Mécanisme de libération du principe actif a partir des microcapsules.
I.2.5.Modèles théorique du mécanisme de libérations de principe actif
A. Diffusion fickienne
a. Modèles d’ordre 1 ou de Wegner.
b. b. Modèle d’Higuchi.
c. Modèle de Weibull ou de la fonction RRSBW.
B. Modèle d’ordre zéro (modèle non fickien).
I.2.6.Paramètre influençant la libération d’un principe actif.
I.3. Acetaminophene
I.3.1. Definition
1.3.3. Structure et proprietes physico-chimique
1.3.4. Indications
1.3.5. Toxicite.
I.4. Curcuma
I.4.1.Introduction
I.4.2. Etymologie.
I.4.3. Historique
I.4.4. Description de la plante
I.4.5. Structure et propriétés chimiques.
I.4.6. Propriétés pharmacologiques
I.3.7. Etude pharmacocinétiques
Conclusion
CHAPITRE II : Partie Expérimentale
II.1. Réactifs utilisés dans la synthèse
II.1.1 Principe actif
II.1.2Polymère matrice utilisé dans la micro-encapsulation.
II.1.3 Agent tensioactif
II.1.4 Solvants organiques
II.1.5 Autres produits.
II.2.Preparation des matériaux
II.2.1. Synthèse de l’acétaminophène (paracétamol).
II.2.1.1 Mode Opératoire
II.2.1.3 Description
II.2.2. Préparation des échantillons
II.3.Protocoles et conditions expérimentales de formation des microparticules : La Microencapsulation par émulsion – évaporation de solvant
II.3.1.Dispositif expérimental
II.3.1.1.Préparation des microparticules
II.4. Protocole de libération de l’agent actif.
II.4.1. Dispositif de libération
II.4.2. Simulation in vitro de la dissolution des microsphères
II.5. Techniques de caractérisations
II.5.1. Spectroscopie infrarouge à transformer de Fourier (IR-TF).
II.5.2. Diffraction des rayons X (DRX).
II.5.3. Spectrophotométrie UV-Visible
II.5.4 .Caractérisation et observation de la surface et morphologie des Microsphères par microscopie
Chapitre III: Résultats et discussion
III.1 Observation sous microscope optique
III.2. Analyse par diffraction des RX (DRX)
III.2.1.Analyse DRX de l’Éthyle cellulose (la capsule vide).
III.2. 2Analyse DRX du mélange Curcumine/Paracetamol (Principe actif seul)
III.2.3Analyse DRX des microcapsules contenant le principe actif.
III.3. Analyse par spectroscopie Infrarouge
III.3.1 Analyse IR de l’Éthyle cellulose (la capsule vide)
III.3.2. Analyse IR du mélange Curcumin/Paracetamol (Principe Actif seul).
III.3.3. Analyse IR des microcapsules de EC contenant le principe actif.
III.4.Etude Cinétique de la libération
III.4.1 Détermination de la longueur d’onde maximale du PA pour un pH=1.2 par UV-Vis.
III.4.2Courbe d’étalonnage du principe actif dans le milieu pH=1.2
III.4.3 Test de simulation in vitro de la dissolution des microcapsules contenant le PA à pH=1.2
Conclusion générale
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