PTGS2 dans l’inflammation auto-immunité et l’immunité infectieuse
Des informations générales:
Le niveau |
MASTER |
Titre |
PTGS2 dans l’inflammation auto-immunité et l’immunité infectieuse |
SPECIALITE |
Immunologie |
Page de garde:
Sommaire:
Introduction
Revue de la littérature
I.Chapitre 1: PTGS2
1.1. Les prostaglandines
1.2. Les prostaglandines synthase
1.2.1. Définition
1.2.2. Physiologie
1.2.3. Isotypes des prostaglandines synthase
1.2.3.1. Prostaglandine synthase 1 ou COX-1
1.2.3.2. Prostaglandine synthase 2 ou COX-2
1.2.3.3. Prostaglandine synthase 3 ou COX-3
1.3. Prostaglandine synthase 2
1.3.1. Structure
1.3.2. Gène
1.3.3. Expression et régulation
1.3.4. Particularités qui distinguent COX-2 de COX-1
1.3.5. Rôles biologiques
1.3.6. Site actif des PTGS2
1.4. PTGS2 et système immunitaire
1.4.1. PTGS2 dans l’inflammation
1.4.1.1.1 L’inflammation aigue
1.4.1.1.2.L’inflammation chronique
1.4.1.2. PTGS2 et cancer
1.4.2. PTGS2 dans l’auto-immunité
1.4.2.1. Les maladies auto-immunes
1.4.2.2. PTGS2 dans le diabète de type 1
1.4.3. PTGS2 et immunité anti-infectieuse
1.4.3.1. PTGS2 et virus de l’immunodéficience humaine
1.4.3.2. PTGS2 dans l’infection au nouveau coronavirus humain
1.5. Implications thérapeutiques
1.5.1. Les anti-inflammatoires non-stéroïdiens
1.5.2. Les inhibiteurs synthétiques
1.5.3. Les inhibiteurs spécifiques
1.5.3.1.Le médicament rofécoxib (vioxx) qui a été retiré du marché
1.6. PCR
1.6.1.Définition des amorces
1.6.2. Définition de PCR:
1.6.3. Le but de la PCR:
1.6.4.Principe de la PCR
Chapitre 2:
Il-Matériels et Méthodes
2.1.Conception des amorces.
2.2.Sélection des amorces.
2.2.1. La longueur de l’amorce
2.2.3. La température de fusion
2.2.4. La spécificité
2.2.5. Les séquences d’amorce complémentaire
2.2.6. La teneur en G/C et suites polypyrimidine (T, C) ou polypurine (A, G)
2.2.7. La séquence à l’extrémité 3′
2.3. La séquence du gène PTGS2
2.3.2- Primer Blast
Chapitre 3:
III-Résultats
3.2-Confirmation
-Discussion
Chapitre 4
IV-Conclusion et perspectives
-Bibliographie
Revue de la littérature
I.Chapitre 1: PTGS2
1.1. Les prostaglandines
1.2. Les prostaglandines synthase
1.2.1. Définition
1.2.2. Physiologie
1.2.3. Isotypes des prostaglandines synthase
1.2.3.1. Prostaglandine synthase 1 ou COX-1
1.2.3.2. Prostaglandine synthase 2 ou COX-2
1.2.3.3. Prostaglandine synthase 3 ou COX-3
1.3. Prostaglandine synthase 2
1.3.1. Structure
1.3.2. Gène
1.3.3. Expression et régulation
1.3.4. Particularités qui distinguent COX-2 de COX-1
1.3.5. Rôles biologiques
1.3.6. Site actif des PTGS2
1.4. PTGS2 et système immunitaire
1.4.1. PTGS2 dans l’inflammation
1.4.1.1.1 L’inflammation aigue
1.4.1.1.2.L’inflammation chronique
1.4.1.2. PTGS2 et cancer
1.4.2. PTGS2 dans l’auto-immunité
1.4.2.1. Les maladies auto-immunes
1.4.2.2. PTGS2 dans le diabète de type 1
1.4.3. PTGS2 et immunité anti-infectieuse
1.4.3.1. PTGS2 et virus de l’immunodéficience humaine
1.4.3.2. PTGS2 dans l’infection au nouveau coronavirus humain
1.5. Implications thérapeutiques
1.5.1. Les anti-inflammatoires non-stéroïdiens
1.5.2. Les inhibiteurs synthétiques
1.5.3. Les inhibiteurs spécifiques
1.5.3.1.Le médicament rofécoxib (vioxx) qui a été retiré du marché
1.6. PCR
1.6.1.Définition des amorces
1.6.2. Définition de PCR:
1.6.3. Le but de la PCR:
1.6.4.Principe de la PCR
Chapitre 2:
Il-Matériels et Méthodes
2.1.Conception des amorces.
2.2.Sélection des amorces.
2.2.1. La longueur de l’amorce
2.2.3. La température de fusion
2.2.4. La spécificité
2.2.5. Les séquences d’amorce complémentaire
2.2.6. La teneur en G/C et suites polypyrimidine (T, C) ou polypurine (A, G)
2.2.7. La séquence à l’extrémité 3′
2.3. La séquence du gène PTGS2
2.3.2- Primer Blast
Chapitre 3:
III-Résultats
3.2-Confirmation
-Discussion
Chapitre 4
IV-Conclusion et perspectives
-Bibliographie
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