Profil épidémiologique de l’hépatite C dans la Wilaya de Tlemcen
Des informations générales:
Le niveau |
Master |
Titre |
Profil épidémiologique de l’hépatite C dans la Wilaya de Tlemcen |
SPECIALITE |
Physiologie humaine et épidémiologie |
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Sommaire:
Introduction
I. Les hépatites
II. Les virus des hépatites virales
III. Historique.
1. Le virus
1.1variabilité génétique du VHC
1.2. Structure du génome
2. Le tropisme
3. Récepteurs biologiques du VHC.
3.1. Les récepteurs CD81
3. 2. Les récepteurs des lipoprotéines de basse densité (rLDL)
4. La physiopathologie.
5. Hépatite aigue
5.1.Évolution.
5.2. Marqueurs viraux recherchés dans une hépatite aigue
6. Hépatite chronique
6.1 Hépatite chronique avec transaminases normales.
6.2 Hépatite chronique minime
6.3 Hépatite chronique modérée ou sévère
6.4 Évolution d’hépatite chronique.
7. Cirrhose et carcinome hépatocellulaire.
8. Manifestations extra-hépatiques
a) Les cryoglobulinémies mixtes
b) Les néphropathies glomérulaire c)Asthénie
d) Porphyrie cutanée tardive
e) Lichen.
9.Mode de transmission et population à risque.
9.1 Mode de transmission
9.1.1. Transmission parentérale transfusionnelle.
a) Transfusion sanguine
9.1.2. Transmission parentérale non transfusionnelle.
a) Toxicomanie intraveineuse
b) Suite à un accident d’exposition au sang (AES)
c)Les transmissions nosocomiales
9.1.3. Transmission non parentérale dite sporadique.
a) Transmission sexuelle
b) Transmission verticale de la mère à l’enfant.
10. Méthodes de diagnostic biologique.
10.1 Les tests sanguins indirects.
– Test de dépistage.
-Test de validation.
10.2Les tests sanguins directs
-Détection qualitative de l’ARN du VHC.
-Détection quantitative de l’ARN du VHC
IV. Epidémiologie d’hépatite C
IV.1 Au niveau mondial
IV.2. Au Maroc
IV.3 En Algérie
IV.3.1.Enquête régionale
I. Patients et méthodes
II. Résultats
III. Discussion
IV. Conclusion
Références Bibibilogphiques
ANNEXE
I. Les hépatites
II. Les virus des hépatites virales
III. Historique.
1. Le virus
1.1variabilité génétique du VHC
1.2. Structure du génome
2. Le tropisme
3. Récepteurs biologiques du VHC.
3.1. Les récepteurs CD81
3. 2. Les récepteurs des lipoprotéines de basse densité (rLDL)
4. La physiopathologie.
5. Hépatite aigue
5.1.Évolution.
5.2. Marqueurs viraux recherchés dans une hépatite aigue
6. Hépatite chronique
6.1 Hépatite chronique avec transaminases normales.
6.2 Hépatite chronique minime
6.3 Hépatite chronique modérée ou sévère
6.4 Évolution d’hépatite chronique.
7. Cirrhose et carcinome hépatocellulaire.
8. Manifestations extra-hépatiques
a) Les cryoglobulinémies mixtes
b) Les néphropathies glomérulaire c)Asthénie
d) Porphyrie cutanée tardive
e) Lichen.
9.Mode de transmission et population à risque.
9.1 Mode de transmission
9.1.1. Transmission parentérale transfusionnelle.
a) Transfusion sanguine
9.1.2. Transmission parentérale non transfusionnelle.
a) Toxicomanie intraveineuse
b) Suite à un accident d’exposition au sang (AES)
c)Les transmissions nosocomiales
9.1.3. Transmission non parentérale dite sporadique.
a) Transmission sexuelle
b) Transmission verticale de la mère à l’enfant.
10. Méthodes de diagnostic biologique.
10.1 Les tests sanguins indirects.
– Test de dépistage.
-Test de validation.
10.2Les tests sanguins directs
-Détection qualitative de l’ARN du VHC.
-Détection quantitative de l’ARN du VHC
IV. Epidémiologie d’hépatite C
IV.1 Au niveau mondial
IV.2. Au Maroc
IV.3 En Algérie
IV.3.1.Enquête régionale
I. Patients et méthodes
II. Résultats
III. Discussion
IV. Conclusion
Références Bibibilogphiques
ANNEXE
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