Synthèse de quelques dérivés peptidomimétiques d’intérêt biologique
Des informations générales:
Le niveau |
Master |
Titre |
Synthèse de quelques dérivés peptidomimétiques d’intérêt biologique |
SPECIALITE |
Chimie des produits naturels |
Page de garde:
Sommaire:
I.
Introduction
II.
Les Peptidomimétiques
III.
Intérêt biologique des peptidomimétiques.
1. Activité antioxydante
2. Activité anticancéreuse
3. Activité antimicrobienne
4. Peptidomimétiques commerciaux
IV.
Synthèse des peptidomimétiques.
1. Synthèse en solution
2. Synthèse sur support solide
V.
Objectif du travail
CHAPITRE II: Résultats et discussion
I.
Introduction
II.
Synthèse des y -lactames- a, ẞ-insaturés.
1. Réactivité des y-lactames-a ẞ-insaturés
a. Position C3 avec un électrophile
b. Position C4 avec un nucléophile
c. Position C5 avec un électrophile ou un nucléophile.
2. Préparation des y -lactames- a, ẞ-insaturés.
3. Condensations effectuées.
a) Condensation avec l’ester de la L -valine
b) Avec l’ester de la L-leucine
c) Avec l’ester de la L-phenylalanine
III.
Analyse spectrale et interprétation des spectres
1. Analyse Infra rouge (IR)
2. Analyse de résonance magnétique nucléaire (RMN).
CHAPITRE III: Partie expérimentale
I.
Solvants et réactifs
II.
Chromatographie sur couche mince (CCM).
III.
Spectrométrie infrarouge (IR)
IV.
Spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN)
V.
Mode opératoire- Réaction de condensation
CONCLUSION GENERALE
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES
Introduction
II.
Les Peptidomimétiques
III.
Intérêt biologique des peptidomimétiques.
1. Activité antioxydante
2. Activité anticancéreuse
3. Activité antimicrobienne
4. Peptidomimétiques commerciaux
IV.
Synthèse des peptidomimétiques.
1. Synthèse en solution
2. Synthèse sur support solide
V.
Objectif du travail
CHAPITRE II: Résultats et discussion
I.
Introduction
II.
Synthèse des y -lactames- a, ẞ-insaturés.
1. Réactivité des y-lactames-a ẞ-insaturés
a. Position C3 avec un électrophile
b. Position C4 avec un nucléophile
c. Position C5 avec un électrophile ou un nucléophile.
2. Préparation des y -lactames- a, ẞ-insaturés.
3. Condensations effectuées.
a) Condensation avec l’ester de la L -valine
b) Avec l’ester de la L-leucine
c) Avec l’ester de la L-phenylalanine
III.
Analyse spectrale et interprétation des spectres
1. Analyse Infra rouge (IR)
2. Analyse de résonance magnétique nucléaire (RMN).
CHAPITRE III: Partie expérimentale
I.
Solvants et réactifs
II.
Chromatographie sur couche mince (CCM).
III.
Spectrométrie infrarouge (IR)
IV.
Spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN)
V.
Mode opératoire- Réaction de condensation
CONCLUSION GENERALE
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES
Télécharger:
Pour plus de
sources et références universitaires
(mémoires, thèses et articles
), consultez notre site principal.