Synthèse de nouvelle structure de propargylamine en présence d’un catalyseur hétérogène.
Des informations générales:
Le niveau |
Master |
Titre |
Synthèse de nouvelle structure de propargylamine en présence d’un catalyseur hétérogène. |
SPECIALITE |
Chimie Appliquée |
Page de garde:
Sommaire:
I) Introduction générale
CHAPITRE I: Partie bibliographique
I) Introduction:.
II) Les propargylamines :
II-1) définition
II-2) Méthode de synthèse de propargylamine:
II-2-1) Couplage A3
II-2-2) Couplage KA2 :.
II-2-3) Couplage AHA:
II-3) Catalyseurs utilisés pour la synthèse de propargylamine
II-3-1) Couplage A3 :.
II-3-2) Couplage KA2 :.
II-3-3) Couplage AHA
III) les pyrroles
III-1) Historique
III-2) Le pyrrole comme produit naturel
III-3) propriétés
IV) Méthodes de synthèse de pyrroles
IV-1) Synthèse de pyrrole à partir de la réaction Knorr
IV-2) Synthèse de pyrrole à partir de la réaction Paal-Knorr
IV-3) Synthèse de pyrrole par cyclo-condensation
IV-4) Synthèse de pyrrole à partir de 2,5hexanedione
IV-5) Synthèses de pyrrol à partir de divers méthylènes actifs
IV-5-1) synthèse regiosélecive de pyrroles 2,3,4trisubstitués Alcynes et isocyanures terminaux non actives
IV-5-2) Synthèse de pyrroleParcycloaddition
IV-5-3) Synthèse de pyrroles oligosubstitués
IV-5-4)Synthèse de pyrrole à partir de la réaction Hantzsch
IV-6) Autres méthodes de synthèse de pyrrole
IV-6-1) Synthèse de dérivés de pyrrole par nanoparticules
IV-4-2) Synthèse à partir du furane
IV-6-3) Synthèse de pyrrole à partir de la réaction de Van .eusen
IV-6-4) Synthèse de pyrrole à partir de la réaction de Barton-Zard 16
IV-6-5) Synthèse de pyrrole à partir de la réactiondePiloty-Robinson 16
IV-6-6) Synthèse de pyrroles par cycloaddition
IV-6-7) Synthèse de pyrroles par transannulation
IV-6-8) Synthèse de pyrroles par double alcénylation
IV-6-9) Synthèse de pyrroles par nitroalcane
V) Conclusion
CHAPITRE II: Partie expérimental
I) Introduction.
II) Produits chimiques utilisés au cours de l’étude :.
III) Synthèse de propargylamine en one pot
III-1) Reaction à trois composants
III-2) Réaction à deux composants
II-2-a) Réaction de diethylamine avec cynoacétate d’éthyle
II-2-b) Réaction de phenylacetylene avec cyno-acétate d’ethyle
IV) Synthèse de propargylamine en deux étapes
IV-1) Synthèse de pyrrole.
IV-1-a) Effets de solvant
IV-1-b) Effets de base
III-2) Synthèse de propargylamine par couplage A3
V) Les Méthodes de caractérisation :.
V-1) Spectroscopie Infrarouge (IR) :
V-2) Résonance magnétique nucléaire(RMN):
V-2-1) Caractérisation par RMN 13C :
V-2-2) Caractérisation par RMN 1H :.
V-3-1 Chromatographie par colonne
V-3) Chromatographie sur couche mince (CCM) :.
CHAPITRE III: Résultats et discussions
I) Introduction:.
II) Synthèse de propargylamine en one pot
II-1) Reaction à trois composants
II-2) Réaction à deux composants
II-2-a) Réaction de phenylacetylene avec cyno-acétate d’ethyle
II-2-b) Réaction de diethylamine avec cynoacétate d’éthyle
III) Synthèse de propargylamine en deux étapes
III-1) Synthèse de pyrrole
III-1-a) Effets de solvant
III-1-b) Effets de base
III-2) Synthèse de propargylamine par couplage A3
IV) Caractérisations de produit organique
IV-1) Caractérisation par infrarouge
IV-2) Caractérisation par RMN
IV-3) Structure de pyrrole
V) Conclusion:.
I) Conclusion générale :.
CHAPITRE I: Partie bibliographique
I) Introduction:.
II) Les propargylamines :
II-1) définition
II-2) Méthode de synthèse de propargylamine:
II-2-1) Couplage A3
II-2-2) Couplage KA2 :.
II-2-3) Couplage AHA:
II-3) Catalyseurs utilisés pour la synthèse de propargylamine
II-3-1) Couplage A3 :.
II-3-2) Couplage KA2 :.
II-3-3) Couplage AHA
III) les pyrroles
III-1) Historique
III-2) Le pyrrole comme produit naturel
III-3) propriétés
IV) Méthodes de synthèse de pyrroles
IV-1) Synthèse de pyrrole à partir de la réaction Knorr
IV-2) Synthèse de pyrrole à partir de la réaction Paal-Knorr
IV-3) Synthèse de pyrrole par cyclo-condensation
IV-4) Synthèse de pyrrole à partir de 2,5hexanedione
IV-5) Synthèses de pyrrol à partir de divers méthylènes actifs
IV-5-1) synthèse regiosélecive de pyrroles 2,3,4trisubstitués Alcynes et isocyanures terminaux non actives
IV-5-2) Synthèse de pyrroleParcycloaddition
IV-5-3) Synthèse de pyrroles oligosubstitués
IV-5-4)Synthèse de pyrrole à partir de la réaction Hantzsch
IV-6) Autres méthodes de synthèse de pyrrole
IV-6-1) Synthèse de dérivés de pyrrole par nanoparticules
IV-4-2) Synthèse à partir du furane
IV-6-3) Synthèse de pyrrole à partir de la réaction de Van .eusen
IV-6-4) Synthèse de pyrrole à partir de la réaction de Barton-Zard 16
IV-6-5) Synthèse de pyrrole à partir de la réactiondePiloty-Robinson 16
IV-6-6) Synthèse de pyrroles par cycloaddition
IV-6-7) Synthèse de pyrroles par transannulation
IV-6-8) Synthèse de pyrroles par double alcénylation
IV-6-9) Synthèse de pyrroles par nitroalcane
V) Conclusion
CHAPITRE II: Partie expérimental
I) Introduction.
II) Produits chimiques utilisés au cours de l’étude :.
III) Synthèse de propargylamine en one pot
III-1) Reaction à trois composants
III-2) Réaction à deux composants
II-2-a) Réaction de diethylamine avec cynoacétate d’éthyle
II-2-b) Réaction de phenylacetylene avec cyno-acétate d’ethyle
IV) Synthèse de propargylamine en deux étapes
IV-1) Synthèse de pyrrole.
IV-1-a) Effets de solvant
IV-1-b) Effets de base
III-2) Synthèse de propargylamine par couplage A3
V) Les Méthodes de caractérisation :.
V-1) Spectroscopie Infrarouge (IR) :
V-2) Résonance magnétique nucléaire(RMN):
V-2-1) Caractérisation par RMN 13C :
V-2-2) Caractérisation par RMN 1H :.
V-3-1 Chromatographie par colonne
V-3) Chromatographie sur couche mince (CCM) :.
CHAPITRE III: Résultats et discussions
I) Introduction:.
II) Synthèse de propargylamine en one pot
II-1) Reaction à trois composants
II-2) Réaction à deux composants
II-2-a) Réaction de phenylacetylene avec cyno-acétate d’ethyle
II-2-b) Réaction de diethylamine avec cynoacétate d’éthyle
III) Synthèse de propargylamine en deux étapes
III-1) Synthèse de pyrrole
III-1-a) Effets de solvant
III-1-b) Effets de base
III-2) Synthèse de propargylamine par couplage A3
IV) Caractérisations de produit organique
IV-1) Caractérisation par infrarouge
IV-2) Caractérisation par RMN
IV-3) Structure de pyrrole
V) Conclusion:.
I) Conclusion générale :.
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