Synthèse de l’acide adipique via l’oxydation catalytique du cyclohexanol, cyclohexanone et cyclohexanol/cyclohexanone par les polyoxométallates
Des informations générales:
Le niveau |
Master |
Titre |
Synthèse de l’acide adipique via l’oxydation catalytique du cyclohexanol, cyclohexanone et cyclohexanol/cyclohexanone par les polyoxométallates |
SPECIALITE |
Chimie Appliquée en Catalyse, Environnement et Matériaux |
Page de garde:
Sommaire:
Introduction générale
Chapitre I: Etude bibliographique
I.1. Introduction
I.2. Polyoxométallates
1.2.1. Définition
1.2.2. Structure des POMS
1.2.2.a. La structure de Keggin (m/x = 12/1)
1.2.2.b. La structure de Wells- Dawson (m/x = 18/2)
1.2.3. Propriétés des POMS
1.2.3.a. Propriétés d’oxydoréduction
I.2.3.b. Propriétés acides
I.2.3.c. Stabilité thermique des HPAS
1.2.4. Applications catalytiques des POMS
1.2.4.a. En catalyse homogène
1.2.4.b. En catalyse hétérogène
I.3. Oxydation du cyclohexanone et/ou cyclohexanol via l’acide adipique.
1.3.1 En catalyse homogène
1.3.2 En catalyse hétérogène
I.4 Conclusion
Références bibliographiques.
Chapitre II: Partie expérimentale
II.1. Préparation des catalyseurs
II.1.1. Synthèse des POMS
II.1.1.a Synthèse du polyanion lacunaire H4 [PM011 VO40.13 H2O] noté PVMo
II.1.1.b Synthèse du polyanion lacunaire H4 [PW11 VO40 8H2O] noté PVW
II.1.2. Préparation du support
II.1.2.a. Purification de la montmorillonite
II.1.2.b Activation acide de la montmorillonite
II.1.3. Préparation des catalyseurs par voie d’imprégnation
II.2. Techniques de caractérisation des catalyseurs
II.2.1. Spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (IRTF)
II.2.2. Spectroscopie UV-visible
II.2.3. Diffraction des rayons X
II.2.4. Analyse texturales (BET)
II.3. Réaction test
II.4. Dosage iodométrique.
II.5. Calcul de rendement
Références bibliographiques.
Chapitre III: Résultats et Discussions
III.1. Propriétés texturales et structurales des catalyseurs
III.1.1. Surface spécifique (BET) et porosité des catalyseurs
III.1.1.a. Surface spécifique (par méthodes B.E.T et t-plot).
III.1.1.b. Comparaison des isothermes d’adsorption-désorption de l’azote 24
III.1.1.c. Détermination de la taille des pores par la méthode BJH et du volume
micro poreux et surface microporeuse par la méthode t-plot.
III.1.2. Analyse structurale par diffraction des rayons DRX
III.1.3. Caractérisation par Spectroscopie Infrarouge IR-TF
III.1.4 Caractérisation par UV-visible.
III.2. Activités catalytiques des catalyseurs préparés
III.2.1. Oxydation de la cyclohexanone et/ou cyclohexanol
III.2.2. Oxydation de la cyclohexanone
III.2.2.a. Effet de la nature du HPA
III.2.2.b. Effet du pourcentage de la phase active HPA la nature du POMS 32
III.2.2.c. Effet de la masse du catalyseur
III.2.2.d. Effet de la vitesse d’agitation
III.2.2.e. Effet du rapport: one /ol
III.2.4. Les conditions optimales
III.3. Activités des catalyseurs dans les conditions optimales
III.4. Conclusion
Références bibliographiques.
Conclusion générale.
Chapitre I: Etude bibliographique
I.1. Introduction
I.2. Polyoxométallates
1.2.1. Définition
1.2.2. Structure des POMS
1.2.2.a. La structure de Keggin (m/x = 12/1)
1.2.2.b. La structure de Wells- Dawson (m/x = 18/2)
1.2.3. Propriétés des POMS
1.2.3.a. Propriétés d’oxydoréduction
I.2.3.b. Propriétés acides
I.2.3.c. Stabilité thermique des HPAS
1.2.4. Applications catalytiques des POMS
1.2.4.a. En catalyse homogène
1.2.4.b. En catalyse hétérogène
I.3. Oxydation du cyclohexanone et/ou cyclohexanol via l’acide adipique.
1.3.1 En catalyse homogène
1.3.2 En catalyse hétérogène
I.4 Conclusion
Références bibliographiques.
Chapitre II: Partie expérimentale
II.1. Préparation des catalyseurs
II.1.1. Synthèse des POMS
II.1.1.a Synthèse du polyanion lacunaire H4 [PM011 VO40.13 H2O] noté PVMo
II.1.1.b Synthèse du polyanion lacunaire H4 [PW11 VO40 8H2O] noté PVW
II.1.2. Préparation du support
II.1.2.a. Purification de la montmorillonite
II.1.2.b Activation acide de la montmorillonite
II.1.3. Préparation des catalyseurs par voie d’imprégnation
II.2. Techniques de caractérisation des catalyseurs
II.2.1. Spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (IRTF)
II.2.2. Spectroscopie UV-visible
II.2.3. Diffraction des rayons X
II.2.4. Analyse texturales (BET)
II.3. Réaction test
II.4. Dosage iodométrique.
II.5. Calcul de rendement
Références bibliographiques.
Chapitre III: Résultats et Discussions
III.1. Propriétés texturales et structurales des catalyseurs
III.1.1. Surface spécifique (BET) et porosité des catalyseurs
III.1.1.a. Surface spécifique (par méthodes B.E.T et t-plot).
III.1.1.b. Comparaison des isothermes d’adsorption-désorption de l’azote 24
III.1.1.c. Détermination de la taille des pores par la méthode BJH et du volume
micro poreux et surface microporeuse par la méthode t-plot.
III.1.2. Analyse structurale par diffraction des rayons DRX
III.1.3. Caractérisation par Spectroscopie Infrarouge IR-TF
III.1.4 Caractérisation par UV-visible.
III.2. Activités catalytiques des catalyseurs préparés
III.2.1. Oxydation de la cyclohexanone et/ou cyclohexanol
III.2.2. Oxydation de la cyclohexanone
III.2.2.a. Effet de la nature du HPA
III.2.2.b. Effet du pourcentage de la phase active HPA la nature du POMS 32
III.2.2.c. Effet de la masse du catalyseur
III.2.2.d. Effet de la vitesse d’agitation
III.2.2.e. Effet du rapport: one /ol
III.2.4. Les conditions optimales
III.3. Activités des catalyseurs dans les conditions optimales
III.4. Conclusion
Références bibliographiques.
Conclusion générale.
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