UTILISATION DU NATALIZUMAB DANS LA FORME AGRESSIVE DE LA SCLEROSE EN PLAQUES
Des informations générales:
Le niveau |
Doctorat |
Titre |
UTILISATION DU NATALIZUMAB DANS LA FORME AGRESSIVE DE LA SCLEROSE EN PLAQUES |
SPECIALITE |
Pharmacie |
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Sommaire:
TABLE DE MATIERES
INTRODUCTION
PARTIE THEORIQUE
LA SCLEROSE EN PLAQUES.
II.1. Définition
II.2. Epidémiologie
II.3. Etiologies
II.4. Physiopathologie
II.5. Anatomopathologie
II.6. Le diagnostic de SEP.
II. 6. 1. Clinique
II. 6. 2. Paraclinique
II. 6. 3. Le syndrome clinique isolé.
II. 7. Evolution
II. 8. Traitement
II. 8.1. Traitement des poussées.
II. 8.2. Traitement de fond
II. 8. 3. Traitement symptomatique.
LE NATALIZUMAB
III. 1. Historique
III. 2. Composition et présentation.
III. 2. 1. Classification ATC
III. 2. 2. Composition.
III. 3. Indication
III. 4. Pharmacocinétique
III. 5. Pharmacodynamique
III. 6. Autorisation de Mise sur le Marché (AMM).
III.7. Tolérance et effets indésirables.
III.8. Instauration du traitement et bilan immunologique III.8.1. Paramètres cliniques
III.8.2. Paramètres de laboratoire
III.9. Condition d’utilisation du natalizumab.
III.10. Posologie.
III.11. Administration du natalizumab
III.12. Conservation du natalizumab.
III.12.1. Flacon non ouvert
III.12.2. Solution diluée
III.13. Modalité, manipulation et élimination.
III.14. Natalizumab et grossesse
III.15. Développement d’une leuco-encéphalopathie multifocale progressive consécutif au
traitement par le natalizumab
PARTIE PRATIQUE
IV.1. Introduction.
IV.2. Matériels et méthodes
IV.2.1 Justificatif et objectif de l’étude.
IV.2.2. Type d’étude
IV.2.3. Population d’étude
IV.2.4. Critères d’inclusion
IV.2.5. Recueil de données
IV.2.6. Données recueillies.
IV.3. Résultats :.
IV.3.1. Répartition des cas selon le sexe
IV.3.2. Répartition des cas selon le traitement de fond avant le Tysabri.
IV.3.3. Répartition des cas selon indication du traitement
IV.3.4. Taux annuel de poussées avant le Tysabri.
IV.3.5. Taux de poussées à 1 an et 2 ans de traitement
IV.3.6. Répartition des cas selon le score EDSS :.
IV.3.7. Répartition des cas selon la diminution des lésions à l’IRM
IV.3.8. Répartition des cas selon la LEMP.
IV.4. Discussion
IV.5. Limites et perspectives.
IV.6. Conclusion
REFERENCES
INTRODUCTION
PARTIE THEORIQUE
LA SCLEROSE EN PLAQUES.
II.1. Définition
II.2. Epidémiologie
II.3. Etiologies
II.4. Physiopathologie
II.5. Anatomopathologie
II.6. Le diagnostic de SEP.
II. 6. 1. Clinique
II. 6. 2. Paraclinique
II. 6. 3. Le syndrome clinique isolé.
II. 7. Evolution
II. 8. Traitement
II. 8.1. Traitement des poussées.
II. 8.2. Traitement de fond
II. 8. 3. Traitement symptomatique.
LE NATALIZUMAB
III. 1. Historique
III. 2. Composition et présentation.
III. 2. 1. Classification ATC
III. 2. 2. Composition.
III. 3. Indication
III. 4. Pharmacocinétique
III. 5. Pharmacodynamique
III. 6. Autorisation de Mise sur le Marché (AMM).
III.7. Tolérance et effets indésirables.
III.8. Instauration du traitement et bilan immunologique III.8.1. Paramètres cliniques
III.8.2. Paramètres de laboratoire
III.9. Condition d’utilisation du natalizumab.
III.10. Posologie.
III.11. Administration du natalizumab
III.12. Conservation du natalizumab.
III.12.1. Flacon non ouvert
III.12.2. Solution diluée
III.13. Modalité, manipulation et élimination.
III.14. Natalizumab et grossesse
III.15. Développement d’une leuco-encéphalopathie multifocale progressive consécutif au
traitement par le natalizumab
PARTIE PRATIQUE
IV.1. Introduction.
IV.2. Matériels et méthodes
IV.2.1 Justificatif et objectif de l’étude.
IV.2.2. Type d’étude
IV.2.3. Population d’étude
IV.2.4. Critères d’inclusion
IV.2.5. Recueil de données
IV.2.6. Données recueillies.
IV.3. Résultats :.
IV.3.1. Répartition des cas selon le sexe
IV.3.2. Répartition des cas selon le traitement de fond avant le Tysabri.
IV.3.3. Répartition des cas selon indication du traitement
IV.3.4. Taux annuel de poussées avant le Tysabri.
IV.3.5. Taux de poussées à 1 an et 2 ans de traitement
IV.3.6. Répartition des cas selon le score EDSS :.
IV.3.7. Répartition des cas selon la diminution des lésions à l’IRM
IV.3.8. Répartition des cas selon la LEMP.
IV.4. Discussion
IV.5. Limites et perspectives.
IV.6. Conclusion
REFERENCES
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