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Le niveau

Master

Titre

Inactivation pharmacologique de la connexine 43 par les dérivés opioïdes (Naldemedine) au cours du stress ischémique

SPECIALITE

Biologie Moléculaire et Cellulaire

Page de garde:

Inactivation pharmacologique de la connexine 43 par les dérivés opioïdes (Naldemedine) au cours du stress ischémique


Sommaire:

Introduction
Synthèse Bibliographique
Chapitre I: Connexine 43.
1. Connexines et Gap jonctions
2. Structure des connexines
3. Cycle de vie des connexines et formation des gap jonctions.
4. Connexines du cœur
5. Localisation de la Cx43 au sein du cardiomyocyte
5.1. A la membrane plasmique
5.2. Dans la mitochondrie.
6. Régulation de Cx43
6.1. Phosphorylation de Cx43
6.2. Autres modifications post-traductionnelles de la Cx43.
7. Cx43 et pathologies
7.1. Cx43 et maladies héréditaires.
7.2. Cx43 et maladies cardiovasculaires.
Chapitre II: Ischémie et Connexine 43
1. Cœur et Cardiomyocytes
2. Pathologies cardiovasculaires.
3. Ischémie myocardique.
4. Rôle de Cx 43 dans l’ischémie.
5. Rôle de Cx43 dans la thérapie de l’ischémie.
Chapitre III: Naldemedine et Repositionnement des médicaments.
1. Les récepteurs opioïdes et leurs antagonistes
2. Naldemedine
3. Docking moléculaire et Repositionnement des médicaments
Matériels et Méthodes.
1. Screening virtuel.
2. Docking moléculaire.
2.1. Récepteur.
2.2. Ligand
2.3. Processus de docking
Résultats et Discussion
1. Résultats du criblage moléculaire.
2. Résultats du docking moléculaire.
Conclusion

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