Evaluation de la fraction C3 du complément et du profil électrophorétique dans la septicémie du nouveau-né prématuré
Des informations générales:
Le niveau |
Master |
Titre |
Evaluation de la fraction C3 du complément et du profil électrophorétique dans la septicémie du nouveau-né prématuré |
SPECIALITE |
Immunologie |
Page de garde:
Sommaire:
Introduction 1
Revue de la littérature
1.1 le système immunitaire de nouveau-né 2
1.1.1. définition des termes 2
1.1.2.base physiopathologique 2
1.1.2.1. fœtus .2
1.1.2.2 nouveau-nés .2.3
1.1.2.3. prématuré .3
1.1.3.l’immunité de foetus 3
1.1.3.1 Chronologie d’apparition des cellules du système immunitaire 3.4
1.1.3.2. l’immunité non spécifique 4
1.1.3.3 l’immunité spécifique .4.5.6
1.1.4. L’ immunité de nouveau-né et de prématuré .6
1.1.4.1. le système immunitaire innée .6.7
1.1.4.2.le système immunitaire adaptative 7.8
1.2. L’infection néonatale .9
1.2.1. L’infection materno-fœtale 9
1.2.1.1. définition 9
1.2.1.2. Épidémiologie .9
1.2.1.3. Les germes en cause .10
1.2.1.4 Facteurs de risque .10
1.2.1.5. Modes de contamination 11
1.2.2. L’infection postnatale .11
1.2.2.1 Les infections nosocomiales .11
1.2.2.1.1 Définition et généralité.
1.2.2.1.2 Épidémiologie12
1.2.2.1.3 Mécanismes de l’infection nosocomiale néonatale .12
1.2.2.1.4. Les germes responsables .12.13
1.2.2.1.5. Facteurs de risque .13.14
1.2.2.2. Les infections primitives tardive 14
1.2.2.2.1. Définition .15
1.2.2.2.2. Epidémiologie 15
1.3 Diagnostique des infections néonatales .15
1.3.1. Les signes de l’infection materno-fœtale 15
1.3.1.1. les signes clinique15.16
1.3.1.2. les signes biologique.16
1.3.2. Signes de l’infection nosocomiale 16
1.3.2.1. les signes clinique 16
1.3.2.2. les signes biologique 16
1.3.3. Les Signes de l’infection tardive primitive 16
1.3.3.1. les signes clinique 16.17
1.3.3.2 les signes biologique 17
1.3.4. Diagnostique des infections néonatales .17
1.3.4.1. Marqueurs biologiques 17
1.3.4.1.1. Protéine C réactive .17.18
1.3.4.1.2. Pro calcitonine .18.19
1.3.4.1.3. Les cytokines 19
1.3.4.1.4. Composants de système du complément 19
1.3.4.1.5. Autres marqueurs biologique 19.20
1.3.4.1.6. Le choix des paramètres biochimiques utilisables dépend 20
1.3.4.2. Le diagnostic bactériologique 20
1.3.4.2.1. Prélèvements centraux .20.21
1.3.4.2.2. Prélèvements périphériques 21.22
1.3.4.3. Diagnostic Immunologique .22
1.3.4.3.1. Antigènes solubles bactériens 22
1.3.4.3.2. Anticorps monoclonaux 22
1.4 Le profil électrophoritique 22
1.4.1. Définition .22
1.4.2. Analyse de l’électrophorèse 23
1.4.3. Interprétation du protéinogramme
Chapitre 1
1.5. Buts et objectives 25
1.5.1Problématique .25
1.5.2. Objective 25
1.5.3. But .25
Chapitre 2
Matériels et Méthodes
2.1. Partie expérimentale .26.27
2.2. Matériels et Méthodes 27.28.29
2.3. Analyse statistique . 30.31.32.33
Chapitre 3
Résultats
3.1 Concentration des protéines sériques chez les prématurés (infectés et non
infectés) .34
3.2 Moyenne de concentration des protéines sérique chez les prématurés (infectés et non
infectés) 35
3.3 Moyenne des pourcentages des protéines sérique chez les prématurés (infectés et non
infectés).36
3.4 Comparaison entre les concentrations et les pourcentages de complément C3 chez
les prématurés (infectés et non infectés) 37
3.5 Comparaison entre la moyenne de concentration et le pourcentage du complément C3
chez les prématurés (infectés et non infectés) 37
Chapitre 4
Discussion
4.1 Limite de l’étude 39
4.2 Épidémiologie 39
4.3. L’incidence du C3 et des protéines sériques 39.40
Chapitre 5
Conclusion 41
Chapitre 6
Bibliographie
Revue de la littérature
1.1 le système immunitaire de nouveau-né 2
1.1.1. définition des termes 2
1.1.2.base physiopathologique 2
1.1.2.1. fœtus .2
1.1.2.2 nouveau-nés .2.3
1.1.2.3. prématuré .3
1.1.3.l’immunité de foetus 3
1.1.3.1 Chronologie d’apparition des cellules du système immunitaire 3.4
1.1.3.2. l’immunité non spécifique 4
1.1.3.3 l’immunité spécifique .4.5.6
1.1.4. L’ immunité de nouveau-né et de prématuré .6
1.1.4.1. le système immunitaire innée .6.7
1.1.4.2.le système immunitaire adaptative 7.8
1.2. L’infection néonatale .9
1.2.1. L’infection materno-fœtale 9
1.2.1.1. définition 9
1.2.1.2. Épidémiologie .9
1.2.1.3. Les germes en cause .10
1.2.1.4 Facteurs de risque .10
1.2.1.5. Modes de contamination 11
1.2.2. L’infection postnatale .11
1.2.2.1 Les infections nosocomiales .11
1.2.2.1.1 Définition et généralité.
1.2.2.1.2 Épidémiologie12
1.2.2.1.3 Mécanismes de l’infection nosocomiale néonatale .12
1.2.2.1.4. Les germes responsables .12.13
1.2.2.1.5. Facteurs de risque .13.14
1.2.2.2. Les infections primitives tardive 14
1.2.2.2.1. Définition .15
1.2.2.2.2. Epidémiologie 15
1.3 Diagnostique des infections néonatales .15
1.3.1. Les signes de l’infection materno-fœtale 15
1.3.1.1. les signes clinique15.16
1.3.1.2. les signes biologique.16
1.3.2. Signes de l’infection nosocomiale 16
1.3.2.1. les signes clinique 16
1.3.2.2. les signes biologique 16
1.3.3. Les Signes de l’infection tardive primitive 16
1.3.3.1. les signes clinique 16.17
1.3.3.2 les signes biologique 17
1.3.4. Diagnostique des infections néonatales .17
1.3.4.1. Marqueurs biologiques 17
1.3.4.1.1. Protéine C réactive .17.18
1.3.4.1.2. Pro calcitonine .18.19
1.3.4.1.3. Les cytokines 19
1.3.4.1.4. Composants de système du complément 19
1.3.4.1.5. Autres marqueurs biologique 19.20
1.3.4.1.6. Le choix des paramètres biochimiques utilisables dépend 20
1.3.4.2. Le diagnostic bactériologique 20
1.3.4.2.1. Prélèvements centraux .20.21
1.3.4.2.2. Prélèvements périphériques 21.22
1.3.4.3. Diagnostic Immunologique .22
1.3.4.3.1. Antigènes solubles bactériens 22
1.3.4.3.2. Anticorps monoclonaux 22
1.4 Le profil électrophoritique 22
1.4.1. Définition .22
1.4.2. Analyse de l’électrophorèse 23
1.4.3. Interprétation du protéinogramme
Chapitre 1
1.5. Buts et objectives 25
1.5.1Problématique .25
1.5.2. Objective 25
1.5.3. But .25
Chapitre 2
Matériels et Méthodes
2.1. Partie expérimentale .26.27
2.2. Matériels et Méthodes 27.28.29
2.3. Analyse statistique . 30.31.32.33
Chapitre 3
Résultats
3.1 Concentration des protéines sériques chez les prématurés (infectés et non
infectés) .34
3.2 Moyenne de concentration des protéines sérique chez les prématurés (infectés et non
infectés) 35
3.3 Moyenne des pourcentages des protéines sérique chez les prématurés (infectés et non
infectés).36
3.4 Comparaison entre les concentrations et les pourcentages de complément C3 chez
les prématurés (infectés et non infectés) 37
3.5 Comparaison entre la moyenne de concentration et le pourcentage du complément C3
chez les prématurés (infectés et non infectés) 37
Chapitre 4
Discussion
4.1 Limite de l’étude 39
4.2 Épidémiologie 39
4.3. L’incidence du C3 et des protéines sériques 39.40
Chapitre 5
Conclusion 41
Chapitre 6
Bibliographie
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