Etude de l’activité biologique des rameaux de Cedrus atlantica Manetti.
Des informations générales:
Le niveau |
Master |
Titre |
Etude de l’activité biologique des rameaux de Cedrus atlantica Manetti. |
SPECIALITE |
Biologie Moléculaire et Cellulaire |
Page de garde:
Sommaire:
Introduction
PREMIÈRE PARTIE: Synthèse bibliographies
1. Le cèdre de l’Atlas.
1.1. Aperçu sur le genre Cedrus
1.2. Généralités sur le cèdre de l’Atlas
1.3. Position systématique
1.4. Caractéristiques botaniques
1.5. Aires de répartition
1.5.1. Aire naturelle
1.5.1.1. En Maroc
1.5.1.2.En Algérie
1.5.2. Aire d’introduction
1.6.Intérêt
1.6.1. Intérêt écologique
1.6.2. Intérêt médicinal.
1.6.3. Intérêt industrielle
2. Métabolites secondaires
2.1. Les composés phénoliques
2.2. Les alcaloïdes
2.3. Les terpénoïdes
3. Activité biologique
3.1. Activité Antimicrobienne
3.2. Activité Antioxydant
3.2.1. Stress oxydative.
3.2.2. Les antioxydants
3.2.3. Les radicaux libres
DEUXIEME PARTIE : Matériel et méthodes
2. Partie expérimentale
2.1.Objectif
2.2.Matériel et Méthodes
2.2.1. Matériel biologique.
2.2.1.1.Matériel végétal
2.2.1.2. Souches microbiennes testées
2.2.2. Méthodes
2.2.2.1.Préparation de l’extrait éthanolique
2.2.2.1.1. Broyage.
2.2.2.1.2. Macération
2.2.2.1.3. Filtration
2.2.2.2. Détermination du rendement
2.2.2.3. Test de l’activité antimicrobienne
2.2.2.3.1. Les techniques utilisées pour l’identification des souches étudiées
2.2.2.3.1.1.Repiquage sur les milieux sélectifs
2.2.2.3.1.2.Examens microscopiques
2.2.2.3.1.3.Test biochimique (test catalase).
2.2.2.3.2. Protocol de l’activité antimicrobienne
2.2.2.3.2.1.Préparation des dilutions
2.2.2.3.2.2.Repiquage des espèces bactériennes
2.2.2.3.2.3.Préparation des suspensions microbienne
2.2.2.3.2.4.Préparation le milieu de la culture Muller –Hinton (M-H)
2.2.2.3.2.5.Ensemencement
2.2.2.3.2.6.Dispersion des solutions des extraits.
2.2.2.3.2.7.Incubation
2.2.2.4. L’activité antioxydant
2.2.2.4.1. Préparation de la solution mère (SM), la dilution de SM et DPPH.
2.2.2.4.2. Test du radical DPPH
TROISIEME PARTIE: Résultats et discussion
3. Résultats et discussion
3.1. Rendement des extraits éthanoliques
3.2. Activité antimicrobienne et antioxydant.
3.2.1. Activité antimicrobienne
3.2.1.1. Résultats des examens microscopiques
3.2 1.2. Evaluation de l’activité antimicrobienne
3.2.2. Activité antioxydant
3.2.2.1. Détermination de la quantité d’IC50 inhibiteur des radicaux libre DPPH
3.2.2.2.Test de capacité antioxydant totale (CAT)
Conclusion
Références Bibliographique
PREMIÈRE PARTIE: Synthèse bibliographies
1. Le cèdre de l’Atlas.
1.1. Aperçu sur le genre Cedrus
1.2. Généralités sur le cèdre de l’Atlas
1.3. Position systématique
1.4. Caractéristiques botaniques
1.5. Aires de répartition
1.5.1. Aire naturelle
1.5.1.1. En Maroc
1.5.1.2.En Algérie
1.5.2. Aire d’introduction
1.6.Intérêt
1.6.1. Intérêt écologique
1.6.2. Intérêt médicinal.
1.6.3. Intérêt industrielle
2. Métabolites secondaires
2.1. Les composés phénoliques
2.2. Les alcaloïdes
2.3. Les terpénoïdes
3. Activité biologique
3.1. Activité Antimicrobienne
3.2. Activité Antioxydant
3.2.1. Stress oxydative.
3.2.2. Les antioxydants
3.2.3. Les radicaux libres
DEUXIEME PARTIE : Matériel et méthodes
2. Partie expérimentale
2.1.Objectif
2.2.Matériel et Méthodes
2.2.1. Matériel biologique.
2.2.1.1.Matériel végétal
2.2.1.2. Souches microbiennes testées
2.2.2. Méthodes
2.2.2.1.Préparation de l’extrait éthanolique
2.2.2.1.1. Broyage.
2.2.2.1.2. Macération
2.2.2.1.3. Filtration
2.2.2.2. Détermination du rendement
2.2.2.3. Test de l’activité antimicrobienne
2.2.2.3.1. Les techniques utilisées pour l’identification des souches étudiées
2.2.2.3.1.1.Repiquage sur les milieux sélectifs
2.2.2.3.1.2.Examens microscopiques
2.2.2.3.1.3.Test biochimique (test catalase).
2.2.2.3.2. Protocol de l’activité antimicrobienne
2.2.2.3.2.1.Préparation des dilutions
2.2.2.3.2.2.Repiquage des espèces bactériennes
2.2.2.3.2.3.Préparation des suspensions microbienne
2.2.2.3.2.4.Préparation le milieu de la culture Muller –Hinton (M-H)
2.2.2.3.2.5.Ensemencement
2.2.2.3.2.6.Dispersion des solutions des extraits.
2.2.2.3.2.7.Incubation
2.2.2.4. L’activité antioxydant
2.2.2.4.1. Préparation de la solution mère (SM), la dilution de SM et DPPH.
2.2.2.4.2. Test du radical DPPH
TROISIEME PARTIE: Résultats et discussion
3. Résultats et discussion
3.1. Rendement des extraits éthanoliques
3.2. Activité antimicrobienne et antioxydant.
3.2.1. Activité antimicrobienne
3.2.1.1. Résultats des examens microscopiques
3.2 1.2. Evaluation de l’activité antimicrobienne
3.2.2. Activité antioxydant
3.2.2.1. Détermination de la quantité d’IC50 inhibiteur des radicaux libre DPPH
3.2.2.2.Test de capacité antioxydant totale (CAT)
Conclusion
Références Bibliographique
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