Effet de la vitamine «C» sur les molécules FnBPs et a5ẞ1 impliquées dans l’interaction indirect S. aureus-cellules endothéliales
Des informations générales:
Le niveau |
Master |
Titre |
Effet de la vitamine «C» sur les molécules FnBPs et a5ẞ1 impliquées dans l’interaction indirect S. aureus-cellules endothéliales |
SPECIALITE |
Immunologie |
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Sommaire:
Introduction
Chapitre I: vitamine c
1.la vitamine C
1.1 Définition
1.2 structure de l’acide ascorbique
1.3 Sources de la vitamine C
1.4 Les rôles physiologiques et avantages de l’acide ascorbique
1.4.1 Rôle d’hydroxylation
1.4.2 Rôle antioxydant
1.5 Toxicité de la vitamine C
Chapitre II: staphylococcus aureus
2. staphylococcus aureus
2.1 Historique
2.2 Généralité
2.3 Caractéristique bactériologiques
2.3.1 Morphologie
2.3.2 Caractéristiques biochimiques
2.4 Taxinomie
2.5 Pouvoir pathogène de S. aureus
2.6 facteurs de virulence
2.7 Les toxines
2.8 Interaction de s. aureus avec la fibronectine
2.8.1 La structure de la fibronectine
2.8.2 Structure et propriétés des adhésines à la fibronectine (fibronectine-binding protéines : FnBPs)
Chapitre III: Effet de la vitamine c sur les molécules fnBPs et a5ẞ1
1. Régulation de l’expression des FnBPs
2. Structure et organisation des FnBPs
3. Fibronectine
4. Le rôle biologique du FnBPA/FnBPB dans les infections staphylococciques
5. Propriétés immunologiques du FnBPA/FnBPB
6. L’intégrine a5ẞ1
1. Définition
2. Types de docking moléculaire
2.1 Docking rigide
2.2 Docking flexible
2.3 Docking semi-flexible
3. Outils de docking moléculaire
3.1 Récepteur 3D
3.2 Ligands 3D
Chapitre IV: Le docking
1. Matériels
1.1 Micro-ordinateur
1.2 Logiciels
1.2.1 argusLab
1.2.2 ChemSketch
1.2.3 Chem3D
1.2.4 Discovery Studio
1.3 Banques de données
1.3.1. « PDB » (Protein Data Bank)
1.3.2 PubChem
2. Méthodes
2.1 Préparation de la protéine
2.2 Préparation du ligand
3. Le docking moléculaire
Résultats et discussion
1. Les Règles de LIPINSKI
2. Docking moléculaire
3. Interaction entre la vitamine C et la protéine FnBPs
Conclusion
Références
Chapitre I: vitamine c
1.la vitamine C
1.1 Définition
1.2 structure de l’acide ascorbique
1.3 Sources de la vitamine C
1.4 Les rôles physiologiques et avantages de l’acide ascorbique
1.4.1 Rôle d’hydroxylation
1.4.2 Rôle antioxydant
1.5 Toxicité de la vitamine C
Chapitre II: staphylococcus aureus
2. staphylococcus aureus
2.1 Historique
2.2 Généralité
2.3 Caractéristique bactériologiques
2.3.1 Morphologie
2.3.2 Caractéristiques biochimiques
2.4 Taxinomie
2.5 Pouvoir pathogène de S. aureus
2.6 facteurs de virulence
2.7 Les toxines
2.8 Interaction de s. aureus avec la fibronectine
2.8.1 La structure de la fibronectine
2.8.2 Structure et propriétés des adhésines à la fibronectine (fibronectine-binding protéines : FnBPs)
Chapitre III: Effet de la vitamine c sur les molécules fnBPs et a5ẞ1
1. Régulation de l’expression des FnBPs
2. Structure et organisation des FnBPs
3. Fibronectine
4. Le rôle biologique du FnBPA/FnBPB dans les infections staphylococciques
5. Propriétés immunologiques du FnBPA/FnBPB
6. L’intégrine a5ẞ1
1. Définition
2. Types de docking moléculaire
2.1 Docking rigide
2.2 Docking flexible
2.3 Docking semi-flexible
3. Outils de docking moléculaire
3.1 Récepteur 3D
3.2 Ligands 3D
Chapitre IV: Le docking
1. Matériels
1.1 Micro-ordinateur
1.2 Logiciels
1.2.1 argusLab
1.2.2 ChemSketch
1.2.3 Chem3D
1.2.4 Discovery Studio
1.3 Banques de données
1.3.1. « PDB » (Protein Data Bank)
1.3.2 PubChem
2. Méthodes
2.1 Préparation de la protéine
2.2 Préparation du ligand
3. Le docking moléculaire
Résultats et discussion
1. Les Règles de LIPINSKI
2. Docking moléculaire
3. Interaction entre la vitamine C et la protéine FnBPs
Conclusion
Références
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