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Le niveau

Master

Titre

Caractérisation de la flore de contamination du lait pasteurisé

SPECIALITE

Microbiologie et contrôle de qualité

Page de garde:

Caractérisation de la flore de contamination du lait pasteurisé


Sommaire:

Introduction
Chapitre I: Technologie et microbiologie du lait pasteurisé
1. Le lait dans l’alimentation humaine :
2. Le lait pasteurisé
2.1. Technologie du lait pasteurisé :
2.1.1. Le lait frais du cheptel local :
2.1.1.1.Acidité :
2.1.1.2. La filtration :
2.1.1.3. Le procédé de la pasteurisation du lait :
2.1.1.4. Refroidissement :
2.1.1.5. Conditionnement:
2.1.1.6. Stockage :
2.1.2. Le lait en poudre d’importation:
2.2. Microbiologie du lait :
2.2.1. Flore originelle :
2.2.2. Flore de contamination:
2.2.2.1. Germes d’altération :
2.2.2.2. Germes pathogènes
2.2.3. Sources de contamination du lait
2.2.3.1. Contaminations par la matière première:
2.2.3.2. Contaminations à partir des équipements:
2.2.3.3.Contamination par l’eau :
2.2.3.4. Contamination par les manipulateurs :
2.3. Les altérations microbiennes du lait et des produits dérivés :
2.3.1. Acidification:
2.3.2. Protéolyse:
2.3.3. Lipolyse:
Chapitre II : Le biofilm en industrie laitière
1. Généralité sur les biofilms
1.1. Définition du biofilm:
1.2. Composition :
1.3. Les microorganismes
1.4. La matrice:
2. Étapes de formation du biofilm :
2.1. Film de conditionnement :
2.2. Adhésion réversible des bactéries:
2.3. Adhésion irréversible :
2.4. Formation de microcolonies.
2.5. Maturation:
2.6. Détachement et dispersion du biofilm :
3. Biofilm dans l’industrie laitière :
3.1. Composition du biofilm laitier :
3.1.1. Bactéries psychrotropes.
3.1.2. Bactéries mésophiles :
3.1.3 Bactéries thermophiles :
3.1.3.1. Sporulation desbacilles mésophiles et thermophiles:
3.1.3.2. Résistance des spores :
3.2. Le biofilm et la contamination croisée :
Matériel et méthodes
1. Prélèvements:
2. 1.1. Transport des échantillons.
1.2. Traitement des échantillons :
1.2.1. Préparations des dilutions décimales
1.2.2. L’ensemencement
Identification morphologique des souches :
2.1. Caractères culturaux : Morphologie cellulaire :
2.2. Conservation des souches.
3. Identification biochimique :
3.1. Test de catalase
3.2. Test d’oxydase:
3.3. Identification par galerie API 20 E :
3.4. Détermination des activités enzymatiques :
3.5. Croissance à différentes températures :
4. Détermination du potentiel d’adhésion et de formation du biofilm :
Formation de biofilm dans les microplaques de titration à 96 puits.
4.2. Formation de biofilm dans les tubes en verre.
4.3. Caractérisation microscopique de l’adhésion et de la formation de biofilms :
4.3.1. Observation microscopique de lames colorées au cristal violet :
4.4. Evaluation quantitative des biofilms dans les microplaques de titration
4.5. Détermination de la biomasse des biofilms formés dans les tubes en verre :
Résultats et discussion
1. Résultats du dénombrement et de l’isolementdes souches :
2. Résultats de l’identification phénotypique des souches isolées :
2.1 Caractéristiques culturaux :
2.2. Caractères morphologiques :
2.2 Caractères biochimiques :
3. Caractérisation des souches isolées :
3.1 Détermination des activités enzymatiques :
3.2. Croissance des bactéries à différentes températures :
4. Détermination du potentiel de formation de biofilm
4.1. Formation de biofilm dans les microplaques de titration 🙁 96 puits).
4.2. Formation de biofilm dans les tubes en verre.
4.3. Caractérisation microscopique de l’adhésion et de la formation de biofilm sur les lames en
verres.
Conclusion et perspectives.
Références bibliographiques
Annexe

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