Facteurs de risques associés aux dyslipidémies dans une population masculine et polymorphisme d’insertion délétion I/D du gène ACE.
Des informations générales:
Le niveau |
Master |
Titre |
Facteurs de risques associés aux dyslipidémies dans une population masculine et polymorphisme d’insertion délétion I/D du gène ACE. |
SPECIALITE |
Biologie Moléculaire et Génétique |
Page de garde:
Sommaire:
Introduction
Synthèse bibliographique
I. Epidémiologie des dyslipidémies
1. Distribution et prévalence des dyslipidémies
2. Classification des dyslipidémies
2.1. Les hyperlipidémies
2.1.1. Hypertriglycéridémie
2.1.1.1. Les troubles liées à l’hypertriglycéridémie
2.1.2. Hypercholestérolémie
2.1.3. Hyperlipidémie mixte.
2.1.4. Hypolipidémies.
3. Dyslipidémie associées en fonction de l’âge et du sexe
4. Dyslipidémie associées en fonction de l’indice de masse corporelle
5. Dyslipidémie associées en fonction de la prise de tour de taille.
6. Dyslipidémie associées en fonction de la graisse corporelle et le muscle
II. Facteurs de risque associés à une dyslipidémie.
1. Les facteurs de risque non modifiable.
2. Les facteurs de risque modifiable et le lien avec les dyslipidémies
III. La génétique des dyslipidémies
1. Hypercholestérolémie d’origine primitive
1.1. Hypercholestérolémie familiale
1.2. Hyperalipoprotéinémies.
1.3. Le déficit en apolipoprotéine B-100
1.4. Hypercholestérolémies polygéniques
2. Hypertriglycéridémie d’origine primitive.
2.1. Le déficit familial en lipoprotéine lipase
2.2. Hypertriglycéridémie familiale grave ou modérée
3. Hyperlipidémie mixte d’origine primitive.
3.1. Hyperlipidémie mixte combinée
3.2. Dysbêtalipoprotéinemie familiale
IV. Les progrès récents dans la compréhension des dyslipidémies
V. Génétique de l’ACE : enzyme de conversion de l’angiotensine II
1. Gène de l’ACE
2. La protéine ACE
3. Polymorphisme de l’ACE I/D et les résultats cliniques
3.1. Polymorphisme de l’ACE I/D et la performance musculaire
3.2. Polymorphisme de l’ACE I/D et hypercholestérolémie famille.
VI. Génétique de l’apo E
Matériels et Méthodes
1. Population étudiée.
1.2. Questionnaire
1.3. Prélèvements sanguins
2. Détermination des paramètres biochimiques
2.1. Dosage du cholestérol total
2.2. Dosage des triglycérides
2.3. Dosage du cholestérol HDL
2.4. Evaluation du cholestérol des LDL
3. Extraction de l’ADN
3.1. Préparation des solutions d’extraction
3.2. Technique d’extraction
3.2.1. Lyse des globules rouges.
3.2.2. Lyse des globules blancs
3.2.3. Précipitation de l’ADN
3.3. Détermination de la pureté de l’ADN
4. Détermination du polymorphisme de l’ACE.
4.1. Condition d’amplification ACE
4.1.1. Le Mix
4.1.2. Les cycles d’amplification
4.2. Test d’amplification
5. Analyse statistique
Résultats et Interprétation
1. Caractéristiques de la population étudiée.
1.1. Âge
1.2. Indice de masse corporelle.
1.3. Tension artérielle
1.4. Tabagisme
1.5. Diabète
1.6. Consanguinité
1.7. Antécédent familiaux de maladies cardiovasculaires
1.8. Antécédent personnel de maladies cardiovasculaires
2. Paramètres Biochimiques
2.1. Bilan lipidique
3. Détermination de la pureté de l’ADN.
4. Détermination de la concentration de l’ADN.
5. Résultats des indications de liaisons.
6. Analyses d’association entre la dyslipidémie et les paramètres biochimiques, anthropométriques dans la population.
6.1. Capacités prévisionnelles du modèle logistique.
Discussion
Conclusion
Références bibliographiques
Synthèse bibliographique
I. Epidémiologie des dyslipidémies
1. Distribution et prévalence des dyslipidémies
2. Classification des dyslipidémies
2.1. Les hyperlipidémies
2.1.1. Hypertriglycéridémie
2.1.1.1. Les troubles liées à l’hypertriglycéridémie
2.1.2. Hypercholestérolémie
2.1.3. Hyperlipidémie mixte.
2.1.4. Hypolipidémies.
3. Dyslipidémie associées en fonction de l’âge et du sexe
4. Dyslipidémie associées en fonction de l’indice de masse corporelle
5. Dyslipidémie associées en fonction de la prise de tour de taille.
6. Dyslipidémie associées en fonction de la graisse corporelle et le muscle
II. Facteurs de risque associés à une dyslipidémie.
1. Les facteurs de risque non modifiable.
2. Les facteurs de risque modifiable et le lien avec les dyslipidémies
III. La génétique des dyslipidémies
1. Hypercholestérolémie d’origine primitive
1.1. Hypercholestérolémie familiale
1.2. Hyperalipoprotéinémies.
1.3. Le déficit en apolipoprotéine B-100
1.4. Hypercholestérolémies polygéniques
2. Hypertriglycéridémie d’origine primitive.
2.1. Le déficit familial en lipoprotéine lipase
2.2. Hypertriglycéridémie familiale grave ou modérée
3. Hyperlipidémie mixte d’origine primitive.
3.1. Hyperlipidémie mixte combinée
3.2. Dysbêtalipoprotéinemie familiale
IV. Les progrès récents dans la compréhension des dyslipidémies
V. Génétique de l’ACE : enzyme de conversion de l’angiotensine II
1. Gène de l’ACE
2. La protéine ACE
3. Polymorphisme de l’ACE I/D et les résultats cliniques
3.1. Polymorphisme de l’ACE I/D et la performance musculaire
3.2. Polymorphisme de l’ACE I/D et hypercholestérolémie famille.
VI. Génétique de l’apo E
Matériels et Méthodes
1. Population étudiée.
1.2. Questionnaire
1.3. Prélèvements sanguins
2. Détermination des paramètres biochimiques
2.1. Dosage du cholestérol total
2.2. Dosage des triglycérides
2.3. Dosage du cholestérol HDL
2.4. Evaluation du cholestérol des LDL
3. Extraction de l’ADN
3.1. Préparation des solutions d’extraction
3.2. Technique d’extraction
3.2.1. Lyse des globules rouges.
3.2.2. Lyse des globules blancs
3.2.3. Précipitation de l’ADN
3.3. Détermination de la pureté de l’ADN
4. Détermination du polymorphisme de l’ACE.
4.1. Condition d’amplification ACE
4.1.1. Le Mix
4.1.2. Les cycles d’amplification
4.2. Test d’amplification
5. Analyse statistique
Résultats et Interprétation
1. Caractéristiques de la population étudiée.
1.1. Âge
1.2. Indice de masse corporelle.
1.3. Tension artérielle
1.4. Tabagisme
1.5. Diabète
1.6. Consanguinité
1.7. Antécédent familiaux de maladies cardiovasculaires
1.8. Antécédent personnel de maladies cardiovasculaires
2. Paramètres Biochimiques
2.1. Bilan lipidique
3. Détermination de la pureté de l’ADN.
4. Détermination de la concentration de l’ADN.
5. Résultats des indications de liaisons.
6. Analyses d’association entre la dyslipidémie et les paramètres biochimiques, anthropométriques dans la population.
6.1. Capacités prévisionnelles du modèle logistique.
Discussion
Conclusion
Références bibliographiques
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