Étude du profil épidémiologique des cancers cutanés au service d’Épidémiologie et recherche d’HPV par PCR
Des informations générales:
Le niveau |
Master |
Titre |
Étude du profil épidémiologique des cancers cutanés au service d’Épidémiologie et recherche d’HPV par PCR |
SPECIALITE |
BIOLOGIE |
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Sommaire:
CHAPITRE I: LES PAPILLOMAVIRUS HUMAINS
1. Famille des papillomavirus
2. Classification des papillomavirus.
3. Organisation structurale et génomique
4. Transmission
5. Cycle de multiplication virale
6. Évolution de l’infection
7. Carcinogenèse
8. Réponse immunitaire
CHAPITRE II : LES LÉSIONS CUTANÉES ASSOCIÉES AUX HPV
1. Généralités
2. Rappels sur le tissu cutané.
3. Les lésions cutanées bénignes.
3.1. Les verrues.
3.1.1. Les verrues vulgaires ou communes
3.1.2. Les verrues plantaires
3.1.3. Les verrues planes.
3.1.4. Les verrues périunguéales ou sous-unguéales.
3.1.5. Les verrues du boucher.
3.1.6. Les verrues filiformes ou multidigitées.
4. Déficit immunitaire génétique
4.1. Épidermodysplasie verruciforme (EV) ou syndrome de Lutz-Lewandowsky.
5. Les lésions cutanées précancéreuses.
5.1. Kératoses actiniques (KA).
5.2. La maladie de Bowen (MB).
6. Les cancers cutanés
6.1. Mélanomes cutanés.
6.2. Carcinomes cutanés
6.2.1. Les carcinomes basocellulaires (CBC)
6.2.2. Les carcinomes spinocellulaires ou épidermoïdes (CE).
6.3. Facteurs de risque des cancers cutanés non mélaniques.
7. Cancers cutanés chez les Transplantés d’organes
8. Cancers cutanés chez les patients séropositifs au VIH (le virus de l’immunodéficience humaine).
9. Traitements.
CHAPITRE III: MÉTHODES DE DÉTECTION ET D’IDENTIFICATION D’HPV
1. Généralités
2. Détection qualitative du génome HPV.
2.1. Détection des HPV à haut risque, sans précision du type.
2.1.1. L’hybridation in situ (HIS)
2.1.2. La technique FISH
2.1.3. Hybridation en phase liquide.
2.1.4. PCR (Polymerase Chain Reaction).
2.1.5. Amplicor HPV Test ® (Roche Diagnostics).
2.2. Technique de génotypage des HPV
2.2.1. Génotypage par séquençage
2.2.2. Génotypage par puce à ADN.
2.2.3. Génotypage par la technologie Luminex®.
3. Détection quantitative du génome HPV.
4. Détection des ARNm des HPV
5. Apport de la p16 INK4A
PARTIE PRATIQUE
I. MÉTHODOLOGIE
1. Étude du profil épidémiologique des cancers cutanés dans la région de Tlemcen 33
1.1. Objectifs
1.1.1. Objectif principal
1.1.2. Objectifs spécifiques.
1.2. Type de l’étude
1.3. Population cible
1.4. Source d’information
1.5. Analyse des données
2. Recherche d’HPV à partir des lésions cutanées
2.1. Objectif.
2.2. Lieu d’étude
2.3. Matériel et méthodes
2.3.1. Prélèvement.
2.3.2. Déparaffinage.
2.3.3. Détection d’HPV par PCR conventionnelle
2.3.4. Le test amplicor® HPV haut risque .
II. RÉSULTATS
1. Résultats de l’étude du profil épidémiologique des cancers cutanés dans la région de Tlemcen
1.1. Répartition des cancers cutanés par année.
1.2. Répartition selon l’âge des patients.
1.3. Répartition selon le sexe des patients
1.4. Répartition des cancers cutanés Selon la morphologie
1.5. Répartition des cancers cutanés Selon la localisation de la tumeur.
1.6. Répartition des cancers cutanés Selon le stade de diagnostic.
1.7. Répartition selon la base de diagnostic
2. Résultats de la recherche d’HPV à partir des cancers cutanées par technique de PCR classique et test Amplicor® HPV.
III. DISCUSSION
1. Discussion du profil épidémiologique des cancers cutanés dans la région de Tlemcen
2. Discussion de la recherche d’HPV à partir des cancers cutanés
CONCLUSION ET PERSPECTIVES
RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES.
1. Famille des papillomavirus
2. Classification des papillomavirus.
3. Organisation structurale et génomique
4. Transmission
5. Cycle de multiplication virale
6. Évolution de l’infection
7. Carcinogenèse
8. Réponse immunitaire
CHAPITRE II : LES LÉSIONS CUTANÉES ASSOCIÉES AUX HPV
1. Généralités
2. Rappels sur le tissu cutané.
3. Les lésions cutanées bénignes.
3.1. Les verrues.
3.1.1. Les verrues vulgaires ou communes
3.1.2. Les verrues plantaires
3.1.3. Les verrues planes.
3.1.4. Les verrues périunguéales ou sous-unguéales.
3.1.5. Les verrues du boucher.
3.1.6. Les verrues filiformes ou multidigitées.
4. Déficit immunitaire génétique
4.1. Épidermodysplasie verruciforme (EV) ou syndrome de Lutz-Lewandowsky.
5. Les lésions cutanées précancéreuses.
5.1. Kératoses actiniques (KA).
5.2. La maladie de Bowen (MB).
6. Les cancers cutanés
6.1. Mélanomes cutanés.
6.2. Carcinomes cutanés
6.2.1. Les carcinomes basocellulaires (CBC)
6.2.2. Les carcinomes spinocellulaires ou épidermoïdes (CE).
6.3. Facteurs de risque des cancers cutanés non mélaniques.
7. Cancers cutanés chez les Transplantés d’organes
8. Cancers cutanés chez les patients séropositifs au VIH (le virus de l’immunodéficience humaine).
9. Traitements.
CHAPITRE III: MÉTHODES DE DÉTECTION ET D’IDENTIFICATION D’HPV
1. Généralités
2. Détection qualitative du génome HPV.
2.1. Détection des HPV à haut risque, sans précision du type.
2.1.1. L’hybridation in situ (HIS)
2.1.2. La technique FISH
2.1.3. Hybridation en phase liquide.
2.1.4. PCR (Polymerase Chain Reaction).
2.1.5. Amplicor HPV Test ® (Roche Diagnostics).
2.2. Technique de génotypage des HPV
2.2.1. Génotypage par séquençage
2.2.2. Génotypage par puce à ADN.
2.2.3. Génotypage par la technologie Luminex®.
3. Détection quantitative du génome HPV.
4. Détection des ARNm des HPV
5. Apport de la p16 INK4A
PARTIE PRATIQUE
I. MÉTHODOLOGIE
1. Étude du profil épidémiologique des cancers cutanés dans la région de Tlemcen 33
1.1. Objectifs
1.1.1. Objectif principal
1.1.2. Objectifs spécifiques.
1.2. Type de l’étude
1.3. Population cible
1.4. Source d’information
1.5. Analyse des données
2. Recherche d’HPV à partir des lésions cutanées
2.1. Objectif.
2.2. Lieu d’étude
2.3. Matériel et méthodes
2.3.1. Prélèvement.
2.3.2. Déparaffinage.
2.3.3. Détection d’HPV par PCR conventionnelle
2.3.4. Le test amplicor® HPV haut risque .
II. RÉSULTATS
1. Résultats de l’étude du profil épidémiologique des cancers cutanés dans la région de Tlemcen
1.1. Répartition des cancers cutanés par année.
1.2. Répartition selon l’âge des patients.
1.3. Répartition selon le sexe des patients
1.4. Répartition des cancers cutanés Selon la morphologie
1.5. Répartition des cancers cutanés Selon la localisation de la tumeur.
1.6. Répartition des cancers cutanés Selon le stade de diagnostic.
1.7. Répartition selon la base de diagnostic
2. Résultats de la recherche d’HPV à partir des cancers cutanées par technique de PCR classique et test Amplicor® HPV.
III. DISCUSSION
1. Discussion du profil épidémiologique des cancers cutanés dans la région de Tlemcen
2. Discussion de la recherche d’HPV à partir des cancers cutanés
CONCLUSION ET PERSPECTIVES
RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES.
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