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Alternative phytothérapique à base de graines de céleri dans la prise en charge des patients dyslipidémiques

SPECIALITE

Pharmacie

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Alternative phytothérapique à base de graines de céleri dans la prise en charge des patients dyslipidémiques


Sommaire:

Introduction.
PARTIE THEORIQUE
Chapitre 1: l’Atherosclérose
I.1. Définition de la maladie.
I.2. Epidémiologie de la maladie.
I.3. Physiopathologie de la maladie
Chapitre 2: Dyslépidémie et lipides
II.1. Généralités sur la dyslipidémie.
II.2. Origine des hyperlipidémies
II.3. Classification des différentes formes de dyslipidémies
II.3.1. Les dyslipidémies primaires
II.3.1.1. Type I: Hyperchylomicronémie.
II.3.1.2. Type IIa: Hypercholestérolémie pure :
II.3.1.3. Type IIb : Hyperlipidémie mixte
II.3.1.4. Type III: Hyperlipidémie mixte
II.3.1.5. Type IV: Hypertriglycéridémie endogène
II.3.1.6. Type V: Hypertriglycéridémie endogène et exogène.
II.3.2. Les dyslipidémies secondaires
II.4. Lipides et lipoprotéines
II.4.1. Définition.
II.4.2. Importance biologique des lipides circulants
II.4.3. Les lipides circulants et le concept de lipoprotéine.
II.4.3.1. Les lipides circulants
II.4.4. Structure et classification des lipoprotéines circulantes.
II.4.4.1. Structure générale des lipoprotéines.
II.4.4.2. Classification et nomenclature des lipoprotéines.
II.4.5. Métabolisme des lipoprotéines.
II.4.5.1. Apports lipidiques endogènes.
II.4.5.2. Apports lipidiques exogènes.
II.4.5.3. Métabolisme des lipoprotéines riches en triglycérides
II.4.5.4. Devenir des LDL
II.4.5.5. Métabolisme des HDL.
II.4.5.6. Lipoparticules.
II.4.5.7. Régulation hormonale.
II.5. Prise en charge thérapeutique des patients dyslipidémiques
II.5.1. Schéma général de prise en charge du patient.
II.5.2. Les traitements
II.5.2.1. Traitement diététique.
II.5.2.2. Traitement médicamenteux
II.5.3. Les effets indésirables des médicaments hypolipémiants
II.5.4. Surveillance.
II.5.5. Interaction médicamenteuse.
Chapitre 3: Phytothérapie
III.1. Historique de la phytothérapie
III.2. Définition de la phytothérapie.
III.3. Les différentes thérapies à base de plantes.
III.3.1 Aromathérapie.
III.3.2 Homéopathie
III.3.3 Phytothérapie pharmaceutique.
III.4. Les modes de préparation en phytothérapie.
III.4.1. Les tisanes
III.4.1.1. L’infusion
III.4.1.2. La décoction
III.4.1.3. La macération
III.4.1.4. La digestion.
III.4.2. Les Poudres
III.4.3. Les Extraits
III.4.4. Teintures
III.4.5. Huiles essentielles (HE)
III.4.6. Autre formes galéniques.
III.4.6.1. Alcoolature
III.4.6.2. Alcoolat
III.4.6.3. Intrait
III.4.7. Eaux distillées ou hydrolats
III.5. Les formes d’utilisations.
III.5.1. Usage interne
III.5.1.1. Fumigation.
III.5.2. Usage cutanéo-muqueux
III.5.2.1. Par la peau
III.5.2.2. Par les muqueuses
III.6. Les principes actifs végétaux
III.6.1. Définition.
III.6.2. Diversité des principes actifs d’origine végétale.
III.6.2.1. Alcaloïdes (-ine).
III.6.2.2. Hétérosides (ou glycosides).
III.6.2.3. Flavonoïdes (lat. flavus, jaune).
III.6.2.4. Anthocyanes
III.6.2.5. Mucilages et gommes.
III.6.2.6. Les Vitamines
III.6.2.7. Tannins
III.7. Les avantages de la phytothérapie
III.8. Les limites de la phytothérapie
III.9. Quelque plantes ayant un pouvoir hypocholestérolémiant.
Chapitre 4: Céleri “Apium graveolens”
IV.1. Introduction
IV.2. Description de la plante
IV.3. Pays d’origine
IV.4. Culture
IV.5. Description des graines de céleri «<=fruit
IV.6. Composition et analyse du fruit
IV.6.1. Les flavonoïdes
IV.6.1.1. Activité cardio-protectrice des flavonoïdes.
IV.7. Contrôle de l’identité
IV.8. Propriétés et emplois
IV.8.1. Propriétés thérapeutique du céleri
IV.8.2. Usages médicinales des graines de céleri
IV.8.3. Recherches en cours
IV.9. Précaution d’emploi.
IV.10. Interactions possible.
IV.11. Toxicologie.
V.1. Problématique
V.2. Objectifs
V.2.1. Objectif principal.
V.2.2. Objectifs secondaires
V.3. Type de l’étude.
V.4. Population étudiée.
PARTIE PRATIQUE
Chapitre 5: Réalisation pratique de l’étude
V.4.1. Définition du cas
V.4.1.1. Critère d’inclusion.
V.4.1.2. Critères d’exclusion
V.5. Critères de jugement
V.6. Recueil des données au moment du recrutement des patients
V.7. Saisi et analyse statistique
V.8. Déroulement et suivi de l’étude
V.9. Matériels utilisés et méthodes
V.10. Les conditions du prélèvement.
V.10.1. Manipulateurs
V.10.2. Sérothèque
V.10.3. Centrifugation.
V.10.4. Dosage du cholestérol.
V.10.5. Dosage des triglycérides.
V.10.6. Dosage des HDL-C.
V.11. Ethique
V.12. Traitement statistique des données.
Chapitre 6: Résultats
VI.1. Introduction
VI.2.1. Caractéristiques de la population.
VI.2.1.1. Description des paramètres cliniques.
VI.2.1.2. Description des paramètres biologiques
VI.3. Analyse des résultats.
VI.3.1. Comparaison de la différence des moyennes des taux lipidiques entre les deux prélèvements dans les deux groupes étudiés.
Discussion.
Conclusion
Bibliographie.
Annexe

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