Etude de l’interaction enzyme -substrat par modélisation moléculaire :Cas de la maladie du cancer
Des informations générales:
Le niveau |
Master |
Titre |
Etude de l’interaction enzyme -substrat par modélisation moléculaire :Cas de la maladie du cancer |
SPECIALITE |
Chimie des Produits Naturels |
Page de garde:
Sommaire:
Introduction générale.
Référence
Chapitre 1: Généralités sur le cancer
1-Généralités sur le cancer
1.1 Définition du cancer.
1.2Types de cancer.
a. Les cancers solides.
b. Les cancers «< liquide » ou sanguins
c. Les cancers neuro-ectodermiques
d. Les cancers <>
1.3 Les stades de cancer
1.4Traitement du cancer.
2-Leucémie
3-Cancer du sein
4-Le cancer dans le monde.
5-Le cancer en Algérie
Référence
Chapitre 2 :L’enzyme LIM Kinase et son inhibiteur Pyrl
1-Famille des LIM Kinase.
2-Inhibiteur << Pyrl »
Référence
Chapitre3: La modélisation moléculaire
1.1. Introduction à la modélisation moléculaire
1.2. Les objectifs de la modélisation moléculaire 1.3. Méthodes de la modélisation moléculaire
1.3.1 Les méthodes quantiques
A-Méthodes ab-initio (Hartree-Fock- Roothann)
B- Méthodes semi-empiriques.
1.3.2Les méthodes non quantiques
1-Mécanique moléculaire
a. Champ de force
b. Les principaux champs de force en mécanique moléculaire
2-Dynamique moléculaire
3- Docking moléculaire
Référence
Chapitre 4: Résultats et discussion
Introduction
1.Matériels
1.1 Ressources informatiques
A. Ordinateurs
1.2Logiciels utilisés
A. Molecular Operating Environment MOE (version 2014)
B. Chem DRAW Ultra 8.0
1.3 Préparation de l’enzyme et ligands
1.3.1 Préparation des ligands
1.3.2Préparation de l’enzyme
1.3.3Protocole générale du docking moléculaire
2. Discussion
2.1 Classification des complexes
2.1.1 Classification des complexes selon l’énergie d’interaction
2.1.2Classification des complexes selon la stabilité
2.2Discussion selon la stabilité
2.2.1Comparaison entre le pyrl et leurs similaires
2.2.2Comparaison entre le ligand L_1 et les produits commercialisés (Paclitaxel et Taxane).
a.Classification selon l’énergie
b.Classification selon la stabilité
2.3 Discussion selon l’énergie et les interactions
2.4 Solubilité et toxicité du Pyr1.
2.5 L’ajout de lysine au Pyrl
Référence
Conclusion générale
Perspectives.
Référence
Chapitre 1: Généralités sur le cancer
1-Généralités sur le cancer
1.1 Définition du cancer.
1.2Types de cancer.
a. Les cancers solides.
b. Les cancers «< liquide » ou sanguins
c. Les cancers neuro-ectodermiques
d. Les cancers <
1.3 Les stades de cancer
1.4Traitement du cancer.
2-Leucémie
3-Cancer du sein
4-Le cancer dans le monde.
5-Le cancer en Algérie
Référence
Chapitre 2 :L’enzyme LIM Kinase et son inhibiteur Pyrl
1-Famille des LIM Kinase.
2-Inhibiteur << Pyrl »
Référence
Chapitre3: La modélisation moléculaire
1.1. Introduction à la modélisation moléculaire
1.2. Les objectifs de la modélisation moléculaire 1.3. Méthodes de la modélisation moléculaire
1.3.1 Les méthodes quantiques
A-Méthodes ab-initio (Hartree-Fock- Roothann)
B- Méthodes semi-empiriques.
1.3.2Les méthodes non quantiques
1-Mécanique moléculaire
a. Champ de force
b. Les principaux champs de force en mécanique moléculaire
2-Dynamique moléculaire
3- Docking moléculaire
Référence
Chapitre 4: Résultats et discussion
Introduction
1.Matériels
1.1 Ressources informatiques
A. Ordinateurs
1.2Logiciels utilisés
A. Molecular Operating Environment MOE (version 2014)
B. Chem DRAW Ultra 8.0
1.3 Préparation de l’enzyme et ligands
1.3.1 Préparation des ligands
1.3.2Préparation de l’enzyme
1.3.3Protocole générale du docking moléculaire
2. Discussion
2.1 Classification des complexes
2.1.1 Classification des complexes selon l’énergie d’interaction
2.1.2Classification des complexes selon la stabilité
2.2Discussion selon la stabilité
2.2.1Comparaison entre le pyrl et leurs similaires
2.2.2Comparaison entre le ligand L_1 et les produits commercialisés (Paclitaxel et Taxane).
a.Classification selon l’énergie
b.Classification selon la stabilité
2.3 Discussion selon l’énergie et les interactions
2.4 Solubilité et toxicité du Pyr1.
2.5 L’ajout de lysine au Pyrl
Référence
Conclusion générale
Perspectives.
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