Etude de l’interaction cyclooxygenase et phospholipase – molécules extraites à partir de Curcuma. L par Docking moléculaire et ADME
Des informations générales:
Le niveau |
Master |
Titre |
Etude de l’interaction cyclooxygenase et phospholipase – molécules extraites à partir de Curcuma. L par Docking moléculaire et ADME |
SPECIALITE |
Chimie des Produits Naturels |
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Sommaire:
INTRODUCTION GENERALE
I. Références: CURCUMA LONGA.
I.1 Curcuma L.
I.1. Historique :
I.2. Classification botanique:
I.3. Description botanique:
1.4. Phytochimie de Curcuma L.
1.5. Composition chimique de Curcuma L.
LES ENZYMES
L’inflammation:
1. Les symptômes de l’inflammation :
2. Les causes de l’inflammation:
3. Les étapes de l’inflammation:
I.4. Les anti-inflammatoires :
a. Les anti-inflammatoire stéroïdiens
b. Les anti-inflammatoire non stéroïdiens
c. Les anti-inflammatoires naturels à base de plantes
II Les enzymes :
1. Cyclooxygenase :
a. Cyclooxygenase-1 :
b. Cyclooxygenase-2 :
2. Phospholipase « PAL2 »
3. Les inhibiteurs des enzymes étudiées
MODELISATION MOLECULAIRE
Introduction
1. Méthode quantique (MQ)
2. Mécanique Moléculaire (MM):
3. Dynamique moléculaire
4. Docking moléculaire
4.1.Les outils du Docking moléculaire :
4.2.Protocole générale de Docking:
RESULTATS ET DISCUSSIONS
I. Matériels :
I.1. Ressources informatique
Démarche à suivre
1. Préparation du ligand
1.2 Logiciel utilisé
II. Protocole de Docking
III. Présentation des enzymes
IV. Présentation des inhibiteurs
V. Résultats et discussions
1. Etude comparative entre les meilleurs ligands et les produits
commercialisés
2. Root-mean-square deviation (RMSD)
3. Stabilité selon les interactions
4. La cavité enzymatique
5. Evaluation silico des propriétés ADME et de la similarité des
médicaments
CONCLUSION GENERALE
I. Références: CURCUMA LONGA.
I.1 Curcuma L.
I.1. Historique :
I.2. Classification botanique:
I.3. Description botanique:
1.4. Phytochimie de Curcuma L.
1.5. Composition chimique de Curcuma L.
LES ENZYMES
L’inflammation:
1. Les symptômes de l’inflammation :
2. Les causes de l’inflammation:
3. Les étapes de l’inflammation:
I.4. Les anti-inflammatoires :
a. Les anti-inflammatoire stéroïdiens
b. Les anti-inflammatoire non stéroïdiens
c. Les anti-inflammatoires naturels à base de plantes
II Les enzymes :
1. Cyclooxygenase :
a. Cyclooxygenase-1 :
b. Cyclooxygenase-2 :
2. Phospholipase « PAL2 »
3. Les inhibiteurs des enzymes étudiées
MODELISATION MOLECULAIRE
Introduction
1. Méthode quantique (MQ)
2. Mécanique Moléculaire (MM):
3. Dynamique moléculaire
4. Docking moléculaire
4.1.Les outils du Docking moléculaire :
4.2.Protocole générale de Docking:
RESULTATS ET DISCUSSIONS
I. Matériels :
I.1. Ressources informatique
Démarche à suivre
1. Préparation du ligand
1.2 Logiciel utilisé
II. Protocole de Docking
III. Présentation des enzymes
IV. Présentation des inhibiteurs
V. Résultats et discussions
1. Etude comparative entre les meilleurs ligands et les produits
commercialisés
2. Root-mean-square deviation (RMSD)
3. Stabilité selon les interactions
4. La cavité enzymatique
5. Evaluation silico des propriétés ADME et de la similarité des
médicaments
CONCLUSION GENERALE
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