Effet de la metformine et du sélénium sur la production des cytokines par le monocyte issu de la leucémie lymphoblastique aiguë T
Des informations générales:
Le niveau |
Master |
Titre |
Effet de la metformine et du sélénium sur la production des cytokines par le monocyte issu de la leucémie lymphoblastique aiguë T |
SPECIALITE |
Immunologie |
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Sommaire:
Chapitre 1. Revue de la littérature
1. Leucémie aigue lymphoblastique T et immunité anti-tumorale
1.1. Leucémie aigue
1.1.1. Epidémiologie
1.1.2. Classification de la LAL
1.1.2.1. LAL de la lignée B
1.1.2.2. LAL de la lignée T
1.2. Leucémie aigue lymphoblastique T
1.2.1. Physiopathologie
1.2.1.1. L’oncogenèse des LAL T
1.2.2. Classification de la LAL T
1.2.3. Les symptômes de la LAL-T
1.2.3.1. Les symptômes généraux
1.2.3.2. Les symptômes tumoraux
1.2.4. Diagnostic de la LAL-T
1.2.4.1. diagnostic biologique
1.3. Immunité anti-tumoral
1.3.1. Monocyte
1.3.1.1. Monocytopoïèse
1.3.1.2. Aspect morphologique
1.3.1.2.1. Dans le sang
1.3.1.2.2. Dans la moelle osseuse
1.3.1.2.3. En pathologie tumorale
1.3.1.3. Sous-populations
1.3.1.4. La sécrétion de cytokines
1.3.1.4.1. Interleukine-1ẞ
1.3.1.4.2. Tumor Nécroses Factor-alpha
1.3.1.4.3. Interleukine-6
1.3.1.4.4. Interféron gamma
1.3.1.4.5. Interleukine-10
1.3.1.5. Monocytes et cancer
1.3.2. Metformine
1.3.2.1. Définition
1.3.2.2. Metformine et cancer
1.3.2.2.1. Effet de la metformine sur le microenvironnement tumoral
1.3.2.2.2. Mode d’action de la metformine
1.3.2.2.3. Effet préventif de la metformine sur le développement tumoral
1.3.2.2.4. Effet de la metformine sur les monocytes
1.3.3. Sélénium
1.3.3.1. Les formes biologiques principales du sélénium
1.3.3.2. Sélénium et système immunitaire
1.3.3.3. Sélénium et cancer
Chapitre2. Matériels et méthodes
2.1. study design
2.2. Isolation des PBMC
2.3. Enumération des PBMCs sur cellule de Malassez
2.4. Culture cellulaire
2.5. Dosage des cytokines par ELISA
CHAPITRE 3. Résultats et interprétations
3.1. Interleukine-1ẞ
3.2. Interleukine-6
3.3. Interleukine-10
3.4. Tumor necrosis factor a TNFα
3.5. Interféron gamma IFN-y
Chapitre 4. Discussion
Chapitre 5. Conclusion
Chapitre 6. Bibliographie
1. Leucémie aigue lymphoblastique T et immunité anti-tumorale
1.1. Leucémie aigue
1.1.1. Epidémiologie
1.1.2. Classification de la LAL
1.1.2.1. LAL de la lignée B
1.1.2.2. LAL de la lignée T
1.2. Leucémie aigue lymphoblastique T
1.2.1. Physiopathologie
1.2.1.1. L’oncogenèse des LAL T
1.2.2. Classification de la LAL T
1.2.3. Les symptômes de la LAL-T
1.2.3.1. Les symptômes généraux
1.2.3.2. Les symptômes tumoraux
1.2.4. Diagnostic de la LAL-T
1.2.4.1. diagnostic biologique
1.3. Immunité anti-tumoral
1.3.1. Monocyte
1.3.1.1. Monocytopoïèse
1.3.1.2. Aspect morphologique
1.3.1.2.1. Dans le sang
1.3.1.2.2. Dans la moelle osseuse
1.3.1.2.3. En pathologie tumorale
1.3.1.3. Sous-populations
1.3.1.4. La sécrétion de cytokines
1.3.1.4.1. Interleukine-1ẞ
1.3.1.4.2. Tumor Nécroses Factor-alpha
1.3.1.4.3. Interleukine-6
1.3.1.4.4. Interféron gamma
1.3.1.4.5. Interleukine-10
1.3.1.5. Monocytes et cancer
1.3.2. Metformine
1.3.2.1. Définition
1.3.2.2. Metformine et cancer
1.3.2.2.1. Effet de la metformine sur le microenvironnement tumoral
1.3.2.2.2. Mode d’action de la metformine
1.3.2.2.3. Effet préventif de la metformine sur le développement tumoral
1.3.2.2.4. Effet de la metformine sur les monocytes
1.3.3. Sélénium
1.3.3.1. Les formes biologiques principales du sélénium
1.3.3.2. Sélénium et système immunitaire
1.3.3.3. Sélénium et cancer
Chapitre2. Matériels et méthodes
2.1. study design
2.2. Isolation des PBMC
2.3. Enumération des PBMCs sur cellule de Malassez
2.4. Culture cellulaire
2.5. Dosage des cytokines par ELISA
CHAPITRE 3. Résultats et interprétations
3.1. Interleukine-1ẞ
3.2. Interleukine-6
3.3. Interleukine-10
3.4. Tumor necrosis factor a TNFα
3.5. Interféron gamma IFN-y
Chapitre 4. Discussion
Chapitre 5. Conclusion
Chapitre 6. Bibliographie
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