Etudes bibliographique sur les réactions de photocycloaddition [2+2]
Des informations générales:
Le niveau |
Master |
Titre |
Etudes bibliographique sur les réactions de photocycloaddition [2+2] |
SPECIALITE |
Chimie organique |
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Sommaire:
INTRODUCTION GENERALE
1- Historique
2-Définition
3-Problématique
4-Objectif
PARTIE BIBLIOGRAPHIQUE
CHAPITRE 1: généralitéssur les réactions de photocycloaddition [2+2].
1. Introduction
2. Concidération mécanique fondamentale
3. Mécanisme dominant
4. Photocycloadditioncatalysée par Cu(1)
Photodimérisation[2+2].
5.Photocycloaddition avec Exitation direct et sensibilisation
5-1-photocycloaddition desAlcènes non conjugués et substitués par des hétéroatomes
5-1.1Exemplel :-Synthèse de l’octacyclopropylecubane.
5.1.2.Exemple 2 :Synthèse dediazacyclo octane
5.1.3 .Synthèse de tétrathiatétraastétane
5-2-photocycloaddition des alcènes conjugués à l’arène
5.2.1 Exemple de synthèse des éthères couronnes
6.Synthèse des estère méthylique par réaction Intramoléculaire [2 + 2] de Photocycloaddition.
7. Photocycloaddition du 4-hétéro-2-cyclohexénones
8.Photocycloaddition intramoléculaire des lactones a, ẞ-insaturées non conjuguées ,
9.Conclusion
CHAPITRE 2:La stèriosélectévités des réactionsdephotocycloaddition
1.Introduction
2. Conditions typiques de laphotodimitisation
3.l’impact de la cylodéxtrine sur la réaction de la photodimitisation
4.Photocycloaddition de la dihydroazépinone en présence de B-CD
Résultats expérimentaux de la photocycloaddition de l’azépinone en présence de la
B-CD
5 Photocycloaddition a l’état solide et en solution
6.Autres facteurs réagissent sur l’enantioselectivité de la photodimitisation [2+2]
6.1.Effets de la flexibilité rotationnelle des molécules
6.2.1’impact de la Cucurbiturilles (CB) sur les réactions de la photocycloaddition 2+2
6.3.Influance du montage de photochimie.
Conclusion
Conclusion générale
Références
1- Historique
2-Définition
3-Problématique
4-Objectif
PARTIE BIBLIOGRAPHIQUE
CHAPITRE 1: généralitéssur les réactions de photocycloaddition [2+2].
1. Introduction
2. Concidération mécanique fondamentale
3. Mécanisme dominant
4. Photocycloadditioncatalysée par Cu(1)
Photodimérisation[2+2].
5.Photocycloaddition avec Exitation direct et sensibilisation
5-1-photocycloaddition desAlcènes non conjugués et substitués par des hétéroatomes
5-1.1Exemplel :-Synthèse de l’octacyclopropylecubane.
5.1.2.Exemple 2 :Synthèse dediazacyclo octane
5.1.3 .Synthèse de tétrathiatétraastétane
5-2-photocycloaddition des alcènes conjugués à l’arène
5.2.1 Exemple de synthèse des éthères couronnes
6.Synthèse des estère méthylique par réaction Intramoléculaire [2 + 2] de Photocycloaddition.
7. Photocycloaddition du 4-hétéro-2-cyclohexénones
8.Photocycloaddition intramoléculaire des lactones a, ẞ-insaturées non conjuguées ,
9.Conclusion
CHAPITRE 2:La stèriosélectévités des réactionsdephotocycloaddition
1.Introduction
2. Conditions typiques de laphotodimitisation
3.l’impact de la cylodéxtrine sur la réaction de la photodimitisation
4.Photocycloaddition de la dihydroazépinone en présence de B-CD
Résultats expérimentaux de la photocycloaddition de l’azépinone en présence de la
B-CD
5 Photocycloaddition a l’état solide et en solution
6.Autres facteurs réagissent sur l’enantioselectivité de la photodimitisation [2+2]
6.1.Effets de la flexibilité rotationnelle des molécules
6.2.1’impact de la Cucurbiturilles (CB) sur les réactions de la photocycloaddition 2+2
6.3.Influance du montage de photochimie.
Conclusion
Conclusion générale
Références
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