Efficacité de l’ivermectine sur la gale psoroptique.
Des informations générales:
Le niveau |
Doctorat |
Titre |
Efficacité de l’ivermectine sur la gale psoroptique. |
SPECIALITE |
vétérinaires |
Page de garde:
Sommaire:
Introduction
But de Travail
CHAPITRE 01: la gale
I- Définition
1- Répartition géographique
2- Contagiosité
3- Evolution
II- Types de gales.
1-Gale sarcoptique
1.1- Etiologie.
1.2-Symptomes
1-3-Diagnostic.
2- Gale psoroptique
3- Gale chorioptique.
III-Etude de parasite et classification
IV- Classification des arthropodes
1-Acariens
2- Les insectes.
3-La différence entre les sarcoptes et les psoroptes
V-Etude épidémiologique.
VI-Etude parasitologie.
1-Taxonomie
2- Morphologie
3- La morphologie des différents acariens responsables des gales
4-Cycle évolutif.
5-Lésions
6-Lésions
VII- Le traitement
I-Définition
CHAPITRE 02: La gale psoroptique.
I- Répartition géographique
II- Caractéristiques morphologique de psoroptes.ovis
IV-Principaux aspects épidémiologiques
1.épidémiologie descriptive
2- épidémiologie analytique
3. Facteurs intrinsèque
4. Facteurs extrinsèque
V-pathologie
1-Symptomes
VI-Lésions.
VII- Diagnostic
VIII- Diagnostic différentiel.
X-Prévention
IX-Traitement
CHAPITRE 03: Le récepteur GABA-A.
1- Localisation anatomique« INVIVO »
Localisation intercellulaire.
I- Définition
II- Distribution des récepteurs GABA-A dans le cerveau
1- Localisation anatomique « INVITRO »
2- Localisation intercellulaire
3-L’ionophore chlore
III-Les différentes constitutions du complexe GABA énergique
1-Le système GABA
2- Fonctionnement de la synapse GABA énergique
4- Structure primaire du complexe récepteur
IV- Mécanisme de modulation du récepteur GABA-A PAR SES DIFFERENTS LIGANDS
V-Pharmacologie de la synapse GABA-A
VI- L’hétérogénéité des récepteurs GABA-A
VII- Interaction avec les benzodiazepines
VIII- Interaction avec les barbituriques et les stéroïdes.
CHAPITRE04: L’IVERMECTINE
I- Mode d’action des antiparasitaires
II- INDICATION
III- Utilisation clinique
A- Onchocercose
B- Filariose de BANCROFTE
C- Strongyloidose
D- parasites Autre
IV-CONTRE INDICATION ET PRECAUTION D’EMPLOI
V-EFFET INDESIRABLES
VI- CHIMIE ET PHARMACOCINITIQUE
VII- EFFETS PHARMACOLOGIQUE ET ANTIHELMINTIQUES
A- EFFETTS PHARMACOLOGIQUE
B-EFFET ANTIHELMINTIQUES
VIII-IVOMEC: OVIN
X-La résistance aux benzimidazole chez les strongles digestifs du cheval
(ivermectine)
PARTIE02: ETUDE EXPERIMENTAL.
MATERIELS ET METHODES.
A- LA REGIOND’ETUDE
B-LES ANIMAUX
C-L’ACARICIDE
D-PROTOCOLE D’ETUDE.
1- TRAITEMENT
2- SUIVI DES ANIMAUX.
3- NUMERATION ET CONTROLE DE LA VITALITE DES ACARIENS
RESULTATS ET DISCUSSION
A- OBSERVATION CLINIQUE ET PARASITOLOGIQUE AVANT le
TRAITEMENT
B- OBSARVATION CLINIQUE APRES LE TRAITEMENT.
C- OBSARVATION PARASITOLOGIQUES.
DISCUSSION
CONCLUSION.
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES.
List des figures
Fig.1: Choriopte
Fig.2 sarcopte
Fig.3: Psoropte
Fig.4 Cheptel avant le traitement Fig. 5: Cheptelaprès le traitement
But de Travail
CHAPITRE 01: la gale
I- Définition
1- Répartition géographique
2- Contagiosité
3- Evolution
II- Types de gales.
1-Gale sarcoptique
1.1- Etiologie.
1.2-Symptomes
1-3-Diagnostic.
2- Gale psoroptique
3- Gale chorioptique.
III-Etude de parasite et classification
IV- Classification des arthropodes
1-Acariens
2- Les insectes.
3-La différence entre les sarcoptes et les psoroptes
V-Etude épidémiologique.
VI-Etude parasitologie.
1-Taxonomie
2- Morphologie
3- La morphologie des différents acariens responsables des gales
4-Cycle évolutif.
5-Lésions
6-Lésions
VII- Le traitement
I-Définition
CHAPITRE 02: La gale psoroptique.
I- Répartition géographique
II- Caractéristiques morphologique de psoroptes.ovis
IV-Principaux aspects épidémiologiques
1.épidémiologie descriptive
2- épidémiologie analytique
3. Facteurs intrinsèque
4. Facteurs extrinsèque
V-pathologie
1-Symptomes
VI-Lésions.
VII- Diagnostic
VIII- Diagnostic différentiel.
X-Prévention
IX-Traitement
CHAPITRE 03: Le récepteur GABA-A.
1- Localisation anatomique« INVIVO »
Localisation intercellulaire.
I- Définition
II- Distribution des récepteurs GABA-A dans le cerveau
1- Localisation anatomique « INVITRO »
2- Localisation intercellulaire
3-L’ionophore chlore
III-Les différentes constitutions du complexe GABA énergique
1-Le système GABA
2- Fonctionnement de la synapse GABA énergique
4- Structure primaire du complexe récepteur
IV- Mécanisme de modulation du récepteur GABA-A PAR SES DIFFERENTS LIGANDS
V-Pharmacologie de la synapse GABA-A
VI- L’hétérogénéité des récepteurs GABA-A
VII- Interaction avec les benzodiazepines
VIII- Interaction avec les barbituriques et les stéroïdes.
CHAPITRE04: L’IVERMECTINE
I- Mode d’action des antiparasitaires
II- INDICATION
III- Utilisation clinique
A- Onchocercose
B- Filariose de BANCROFTE
C- Strongyloidose
D- parasites Autre
IV-CONTRE INDICATION ET PRECAUTION D’EMPLOI
V-EFFET INDESIRABLES
VI- CHIMIE ET PHARMACOCINITIQUE
VII- EFFETS PHARMACOLOGIQUE ET ANTIHELMINTIQUES
A- EFFETTS PHARMACOLOGIQUE
B-EFFET ANTIHELMINTIQUES
VIII-IVOMEC: OVIN
X-La résistance aux benzimidazole chez les strongles digestifs du cheval
(ivermectine)
PARTIE02: ETUDE EXPERIMENTAL.
MATERIELS ET METHODES.
A- LA REGIOND’ETUDE
B-LES ANIMAUX
C-L’ACARICIDE
D-PROTOCOLE D’ETUDE.
1- TRAITEMENT
2- SUIVI DES ANIMAUX.
3- NUMERATION ET CONTROLE DE LA VITALITE DES ACARIENS
RESULTATS ET DISCUSSION
A- OBSERVATION CLINIQUE ET PARASITOLOGIQUE AVANT le
TRAITEMENT
B- OBSARVATION CLINIQUE APRES LE TRAITEMENT.
C- OBSARVATION PARASITOLOGIQUES.
DISCUSSION
CONCLUSION.
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES.
List des figures
Fig.1: Choriopte
Fig.2 sarcopte
Fig.3: Psoropte
Fig.4 Cheptel avant le traitement Fig. 5: Cheptelaprès le traitement
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