Synthèse des nouveaux principes actifs et l’étude de leur libération à travers une membrane polymérique.
Des informations générales:
Master |
Le niveau |
Synthèse des nouveaux principes actifs et l’étude de leur libération à travers une membrane polymérique. |
Titre |
| chimie des polymères |
SPECIALITE |
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Sommaire:
INTRODUCTION GENERALE
CHAPITRE I : RAPPEL BIBLIOGRAPHIQUE
I. INTRODUCTION.
II. GENERALITE SUR LES 4-THIAZOLIDINONES.
II.1. Les voies de synthèses des 4-thiazolidinones.
II.1.1. La synthèse des 4-thiazolidinones par la formation d’une imine.
II.1.2. La synthèse des 4-thiazolidinones en présence de chlorure de silice.
II.1.3. La synthèse des 4-thiazolidinones par couplage en présence d’une base.
II.1.4. La synthèse des 4-thiazolidinones en présence de NH4SCN.
II.2. Activités biologiques.
II.2.1. Activité antivirale.
II.2.2. Activité anti-inflammatoire.
II.2.3. Activité anticancéreuse.
II.2.4. Activité antimicrobienne et antifongique.
III. GENERALITE SUR LES MEDICAMENTS.
III.1. Molécule active ou bien principe actif.
III.2. Origine (synthèse) des principes actifs.
III.3. Propriétés physico-chimique du principe actif.
a. Solubilité dans l’eau.
b. Stabilité du principe actif.
III.4. Les paramètres biologiques du principe actif.
a. Liaison aux protéines.
b. Absorption.
c. Biotransformation.
d. Distribution.
IV. GENERALITE SUR LA LIBERATION D’UN PRINCIPE ACTIF.
IV.1. Définition de la libération.
IV.2. Les différents types de la libération.
a. La libération retardée ou différée.
b. La libération soutenue.
c. La libération prolongée.
d. La libération contrôlée.
IV.3. Les avantages et les inconvénients de la libération contrôlée.
a. Les avantages.
b. Les inconvénients.
IV.4. Généralité sur les matrices.
V. RAPPEL SUR LA MEMBRANE POLYMERIQUE CHOISIE.
V.1. Introduction
V.2. Les bio-polymères
V.3. La biodégradation
V.4. Les polymères biodégradables.
V.4.1. Les polymères naturels.
V.4.2. Les polyesters.
V.4.3. Les polyesteramides (PEA).
V.5. Le PHBV.
V.5.1. Les propriétés physiques du PHBV ENMAT Y 1000P.
V.5.2. Les applications du PHBV.
V.5.3. La libération par le PHBV.
VI. CONCLUSION.
CHAPITRE II: PARTIE EXPERIMENTALE
I. INTRODUCTION.
II. STRATEGIE DE SYNTHESE DES DERIVES AMINOTHIAZOLES.
III. SYNTHESE DES MOLECULES CIBLES.
IV. MÉCANISMES RÉACTIONNEL.
V. LES CARACTÉRISTIQUES DE NOS PRODUITS.
V.1. Les caractéristiques IR du produit CTA.
V.2. Les caractéristiques IR du produit CTPA.
V.3. Les caractéristiques IR du produit CTPT.
V.4. Les caractéristiques IR du produit CTIH.
VI. SYNTHÈSE DU PRODUIT DE DÉPART : ISATINE HYDRAZONE.
VII. ETUDE DE LA LIBERATION DU PRINCIPE ACTIF.
VII.1. La molécule active : CTA.
VII.1.1. Introduction.
VII.1.2. Produits utilisés.
VII.1.3. Préparation des formes galéniques.
VII.1.4. Spectre UV-Visible du CTA dans l’éthanol.
VII.1.5. Détermination du coefficient d’extinction (absorption) ɛ.
VII.1.5.1. Préparation de la solution mère à (102 mol/l) : (solution1).
VII.1.5.2. Préparation des solutions diluées.
VII.1.5.3. Droite d’étalonnage.
VII.1.6. Mode opératoire de la libération.
VII.1.7. La cinétique de la libération.
VII.2. La molécule active: CTIH.
VII.2.1. Introduction
VII.2.2. Produits utilisés.
VII.2.3. Préparation des formes galéniques.
VII.2.4. Spectre UV-visible du CTIH dans l’éthanol.
VII.2.5. Détermination du coefficient d’extinction (absorption) &.
VII.2.5.1. Préparation de la solution mère à (102 mol/l) : (solution1).
VII.2.5.2. Préparation des solutions diluées.
VII.2.5.3. Droite d’étalonnage.
VII.2.6. Mode opératoire de la libération.
VII.2.7. La cinétique de la libération.
CHAPITRE III: RESULTAT ET DISCUSSION
I. INTRODUCTION.
II. LES RESULTATS DE LA LIBERATION DU CTA
II.1. Effet de la composition
II.2. L’effet du liquide absorbé
II.3. Les ordres cinétiques.
II.4. L’équation Higuchi.
II.5. Présentation graphique des résultats des différents disques selon l’équation de Higuchi.
III. LES RESULTATS DE LA LIBERATION DU CTIH
III.1. Effet de la composition
III.2. Effet du liquide absorbé
III.3. Les ordres cinétiques.
III.4. Présentation graphique des résultats des différents disques selon l’équation de Higuchi.
IV. INTERPRETATION DES RESULTATS.
V. CONCLUSION.
CONCLUSION GENERALE
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