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Master II

Le niveau
Préparation et caractérisation des complexes “B-cyclodextrine- principes actifs”. Étude de la libération de ces principes actifs à partir de différentes formes galéniques

Titre
Chimie Organique

SPECIALITE

Page de garde:

Préparation et caractérisation des complexes

Sommaire:

Introduction générale Chapitre I: Etude bibliographique I. Généralités sur les formes galéniques I.1. Introduction I.2. Intérêts de la formulation pharmaceutique I.3. Classification des formes galéniques selon le mode de libération I.3.1. Forme galénique à libération immédiate I.3.2. Forme galénique à libération modifiée I.3.2.1. Forme à libération retardée ou différée I.3.2.2. Forme à libération prolongée ou progressive I.3.2.3. Forme à libération contrôlée ou accélérée II. Généralités sur les Cyclodextrines II.1. Introduction II.2. Définition II.3. Structure II.4. Caractéristiques physicochimiques II.5. Application II.5.1. Pharmaceutique II.5.2. Agroalimentaires et agrochimiques II.5.3. Cosmétique II.6. Les béta-Cyclodextrines II.6.1. Toxicité II.6.2. Dérivés des B-cyclodextrines II.6.2.1. Les dérivés méthyles II.6.2.2. Les dérivés hydroxypropylés II.6.2.3. Les dérivés sulfobutylés II.7. Rappel sur les techniques de complexation II.7.1. Principe II.7.2. Méthodes de complexation II.7.2.1. Co-précipitation II.7.2.2. Complexation en pâte II.7.2.3. Mélange à sec II.7.2.4. Scellage II.7.2.5. Complexation par agitation II.7.2.6. Neutralisation II.7.2.7. Séchage par pulvérisation II.7.2.8. Lyophilisation II.7.2.9. Évaporation de solvant III. Généralités sur les antibiotiques III.1. Définition III.2. Classification des antibiotiques III.3. Mode d’action des antibiotiques III.4. Amoxicilline III.4.1. Définition III.4.2. Structure chimique III.4.3. Propriété pharmacologique et physico-chimique III.4.4. Mécanisme d’action anti bactérienne III.4.5. Les effets secondaires IV. Généralités sur les anesthésiques IV.1. Définition IV.2. la Procaïne IV.2.1. Historique IV.2.2. Structure IV.2.3. Synthèse de la procaïne IV.2.4. L’effet et les applications de la procaïne Chapitre II : La partie expérimentale I. Partie expérimentale I. 1. Les produits chimiques I.2. Préparation des complexes I.3. Caractérisations des complexes préparés I.3.1. UV-Vis I.3.2. Spectroscopie Infrarouge I.3.3.Observation par microscope électronique à balayage (MEB) I.3.4. Diffraction des rayons X (DRX) I.3.5. RMN I.4. Préparation des formes galéniques « disques » I.5. Etude de la cinétique de la libération de la procaïne I.5.1. Préparation de milieu d’étude : pH = 7,3 I.5.2. Cinétique de libération de PA à partir des disques I.5.3. Facteurs influençant les transferts de matières I.5.4. Conditions de mesures I.6. Analyse du principe actif I.6.1.Recherche de λ max I.6.2.Courbe d’étalonnage et Calcule de Ɛmax I.7.Recherche de l’espèce prédominante de PR au pH d’étude 7,3 Chapitre III: Résultats et discussion I. Résultats et discussion I.1. Introduction I.2.Caractérisation des complexes I.2.1.Spectroscopie UV-VIS I.2.2.Caractérisation par IR I.2.3. DRX I.2.4. Microscopie électronique à balayage (MEB) I.2.5. RMN I.3.Etude de la libération du PR à partir des Formes galéniques D1-D8 I.3.1. Calcule de la quantité du PA libéré au cours du temps I.3.2. Calcule de la quantité du liquide absorbé par la forme galénique I.3.3. Cinétiques de relargage des principes actifs (Pa) I.3.4.Rappel théorique I.3.4.1. Lois de Fick I.3.4.2.Coefficient de diffusion “D” I.3.4.3 Calcule de la diffusivité I.3.4.3.a. Détermination de D pour les temps courts I.3.4.3.b. Détermination de « D » pour les temps longs I.3.5. Modélisation des cinétiques selon les lois classiques I.3.6. Calcule de m I.3.7. Calcule des diffusivités Conclusion générale Références bibliographiques

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