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Magister

Le niveau
SYNTHESE DE DERIVEES DE 1, 2,3 TRIAZOLE PAR LA REACTION DE CYCLO-ADDITION 1,3-DIPOLAIRE

Titre
Chimie Organique Des Substances Naturelles

SPECIALITE

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SYNTHESE DE DERIVEES DE 1, 2,3 TRIAZOLE PAR LA REACTION DE CYCLO-ADDITION 1,3-DIPOLAIRE

Sommaire:

Introduction générale Chapitre I: CHIMIE CLICK I.1.Introduction I-2- Les réactions de cycloaddition 1,3-dipolaire 1-3- Principe I.4. cycloaddition 1,3-dipolaire azoture-alcyne catalysée par le Cuivre (I) (CuAAC) I-5- Principaux systèmes catalytiques I-5-1- Réduction in situ de sels de Cu(II) I-5-2- Oxydation du cuivremétallique I-6- Influence du solvant I-5-3- Utilisation directe des sels de Cuivre(I) I.7. Mécanisme réactionnel de la CuAAC I-8- Limitation de la cycloaddition azoture/alcyne catalysé par le cuivre (1) Chapitre II: LES TRIAZOLES II-1-Introduction II-2-Les 1, 2,3-triazoles II-3- Synthèse «< one-pot » de 1, 2, 3-triazoles II-4-Activation par micro-ondes II-6- Synthèse sur support solide II-7-Les polymères à base de triazoles II-8- Activité biologique de 1, 2,3-triazoles II-9- Conclusion Chapitre III: INTERET DES TRIAZOLES III -1-Introduction III-2- Réactivité synthétique des 1, 2,3-triazoles III-3- Intérêt des triazoles III-4-Intérêt biologique des 1, 2,3-triazoles PRTIE EXPEREMENTALE Introduction Solvants Appareillage d'analyse Résonance magnétique nucléaire Chromatographie sur couche mince Méthode de synthèse de 1.2.3 triazole 1er Méthode synthèse de 1.2.3 triazole catalysé par le Cu/C Préparation du catalyseur Préparation du charbon actif Déposition du cuivre sur charbon actif Réaction d'alkylation Mode opératoire Récupération du produit Réaction de cycloaddition Mode opératoire Récupération du produit 1er méthode synthèse de 1.2.3 triazole par réaction one pot entre l'azoture et un cétone énolisable Préparation des azotures Mode opératoire Récupération du produit Réaction de cycloaddition Mode opératoire Récupération du produit RESULTAT ET DISCUSSION synthèse de 1.2.3 triazole dérivative catalysé par Cu/C Mode opératoire Analyse Résultats Discussion des résultats Analyse spectroscopique Réaction ONE POT entre azoture et cétone énolisable Etape de formation Mode opératoire Préparation de l'azoture Réaction générale Résultats Analyse spectroscopique Mécanisme réactionnel Conclusion générale justification des résultats

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