Profil épidémiologique des leucémies aiguës au service d’hématologie adulte – CHU Tlemcen (2018-2019)
Des informations générales:
Le niveau |
Doctorat |
Titre |
Profil épidémiologique des leucémies aiguës au service d’hématologie adulte – CHU Tlemcen (2018-2019) |
SPECIALITE |
Médecine |
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Sommaire:
INTRODUCTION
PARTIE THEORIQUE
Chapitre I: Rappel physiologique
I. La moelle osseuse
II. L’hématopoïèse
III. Origine et caractérisations des CSH
IV. Maturation des cellules souches hématopoïétiques (CSH)
Chapitre II. Principaux hémopathies malignes
I. Les hémopathies malignes
II. Les leucémies
A. Définition
B. Epidémiologie des leucémies
C. Les différents types de leucémie
Chapitre III. Leucémies aiguës
I. Définition
II. Physiopathologie
A. Mécanismes de leucogénèse
B. Oncogènes
C. Autres événements géniques
D. Conséquences
III. Épidémiologie
A. Épidémiologie descriptive
A.1. Leucémie aiguë myéloïde (LAM)
A.2. Leucémie aiguë lymphoblastique (LAM)
B. Épidémiologie analytique
B.1. Facteurs constitutionnels << génétiques >>
B.2. Facteurs acquis
B.3. Facteurs environnementaux
IV. Diagnostic
A. Signes cliniques
B. Diagnostic biologique
B.1. L’hémogramme ou numération de la formule sanguine (NFS)
B.2. Un frottis sanguin ou frottis de sang périphérique (FSP)
B.3. Le myelogramme
B.4. Cytologie
B.5. Cytochimie
B.6. Immunophenotype
B.7. Cytogénétique
a. Anomalies cytogénétiques des LAM
b. Anomalies cytogénétiques des LAL
B.8. Biologie moléculaire
V. Facteurs de mauvais pronostic hématologique
VI. Traitement
A. But
B. Traitement symptomatique (réanimation hématologique)
C. Chimiothérapie
C.1. Leucémie aiguë myéloïde (LAM)
a. Traitement des patients éligibles à une chimiothérapie intensive
b. Traitement des patients non éligibles à une chimiothérapie intensive
c. Gestion des rechutes de LAM
C.2. Leucémie aiguë lymphoïde (LAL)
a. Traitement des patients éligibles à une chimiothérapie intensive
b. Traitement des patients non éligibles à une chimiothérapie intensive
c. Gestion des rechutes de LAL
D. Effets indésirables et complications précoces des traitements
D.1. Complications liées à la chimiothérapie
D.2. Complications liées à la greffe de cellules souches hématopoïétiques
Chapitre IV: Classifications des leucémies aigues
I. Classification FAB (1976)
A. Leucémie aiguë lymphoïde (LAL)
B. Leucémie aiguë myéloïde (LAM)
II. Classification EGIL (1988)
III. Classification OMS (2016)
A. Leucémie aiguë myéloïde (LAM)
B. Leucémie aiguë lymphoïde (LAL)
C. Leucémies aiguës de lignée ambiguë
PARTIE PRATIQUE
I. Objectif de travail
II. Matériels et méthodes
A. Types et période d’étude
B. Population étudiée
1. Critères d’inclusion
2. Critères de non inclusion
C. Représentation du service hématologique de CHU de TLEMCEN
D. Recueil des données
E. Limites de notre étude
F. Traitement des données
III. Résultats et interprétation
A. Aspects épidémiologiques
1. Répartition géographique
2. Répartition des patients par sexe
3. Répartition des patients par sexe et type de cancer
4. Répartition des patients par les tranches d’âge
5. Répartition des patients par les dates de diagnostic et le type de cancer
6. Répartition de la population étudiée selon l’activité professionnelle
B. Résultats cliniques
1. Répartition des patients par la comorbidité
2. Répartition des patients par le motif de consultation
3. Répartition des patients par les signes cliniques
C. Résultats biologiques
1. Hémogramme
a. Hémoglobine
b. Globules blancs
C. Plaquettes
2. Myélogramme
IV. Discussion
Conclusion
Références bibliographiques
PARTIE THEORIQUE
Chapitre I: Rappel physiologique
I. La moelle osseuse
II. L’hématopoïèse
III. Origine et caractérisations des CSH
IV. Maturation des cellules souches hématopoïétiques (CSH)
Chapitre II. Principaux hémopathies malignes
I. Les hémopathies malignes
II. Les leucémies
A. Définition
B. Epidémiologie des leucémies
C. Les différents types de leucémie
Chapitre III. Leucémies aiguës
I. Définition
II. Physiopathologie
A. Mécanismes de leucogénèse
B. Oncogènes
C. Autres événements géniques
D. Conséquences
III. Épidémiologie
A. Épidémiologie descriptive
A.1. Leucémie aiguë myéloïde (LAM)
A.2. Leucémie aiguë lymphoblastique (LAM)
B. Épidémiologie analytique
B.1. Facteurs constitutionnels << génétiques >>
B.2. Facteurs acquis
B.3. Facteurs environnementaux
IV. Diagnostic
A. Signes cliniques
B. Diagnostic biologique
B.1. L’hémogramme ou numération de la formule sanguine (NFS)
B.2. Un frottis sanguin ou frottis de sang périphérique (FSP)
B.3. Le myelogramme
B.4. Cytologie
B.5. Cytochimie
B.6. Immunophenotype
B.7. Cytogénétique
a. Anomalies cytogénétiques des LAM
b. Anomalies cytogénétiques des LAL
B.8. Biologie moléculaire
V. Facteurs de mauvais pronostic hématologique
VI. Traitement
A. But
B. Traitement symptomatique (réanimation hématologique)
C. Chimiothérapie
C.1. Leucémie aiguë myéloïde (LAM)
a. Traitement des patients éligibles à une chimiothérapie intensive
b. Traitement des patients non éligibles à une chimiothérapie intensive
c. Gestion des rechutes de LAM
C.2. Leucémie aiguë lymphoïde (LAL)
a. Traitement des patients éligibles à une chimiothérapie intensive
b. Traitement des patients non éligibles à une chimiothérapie intensive
c. Gestion des rechutes de LAL
D. Effets indésirables et complications précoces des traitements
D.1. Complications liées à la chimiothérapie
D.2. Complications liées à la greffe de cellules souches hématopoïétiques
Chapitre IV: Classifications des leucémies aigues
I. Classification FAB (1976)
A. Leucémie aiguë lymphoïde (LAL)
B. Leucémie aiguë myéloïde (LAM)
II. Classification EGIL (1988)
III. Classification OMS (2016)
A. Leucémie aiguë myéloïde (LAM)
B. Leucémie aiguë lymphoïde (LAL)
C. Leucémies aiguës de lignée ambiguë
PARTIE PRATIQUE
I. Objectif de travail
II. Matériels et méthodes
A. Types et période d’étude
B. Population étudiée
1. Critères d’inclusion
2. Critères de non inclusion
C. Représentation du service hématologique de CHU de TLEMCEN
D. Recueil des données
E. Limites de notre étude
F. Traitement des données
III. Résultats et interprétation
A. Aspects épidémiologiques
1. Répartition géographique
2. Répartition des patients par sexe
3. Répartition des patients par sexe et type de cancer
4. Répartition des patients par les tranches d’âge
5. Répartition des patients par les dates de diagnostic et le type de cancer
6. Répartition de la population étudiée selon l’activité professionnelle
B. Résultats cliniques
1. Répartition des patients par la comorbidité
2. Répartition des patients par le motif de consultation
3. Répartition des patients par les signes cliniques
C. Résultats biologiques
1. Hémogramme
a. Hémoglobine
b. Globules blancs
C. Plaquettes
2. Myélogramme
IV. Discussion
Conclusion
Références bibliographiques
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