Evaluation de la relation entre la giardiose et la maladie cœliaque
Des informations générales:
Le niveau |
Doctorat |
Titre |
Evaluation de la relation entre la giardiose et la maladie cœliaque |
SPECIALITE |
Pharmacie |
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Sommaire:
3. INTRODUCTION
CHAPITRE I: GIARDIA INTESTINALIS
1. DEFINITION.
2. HISTORIQUE
EPIDEMIOLOGIE
3.1. Agent pathogène.
3.1.1. La taxonomie
3.1.3. Notion d’assemblage.
3.1.3.1. La forme végétative
3.1.3.2. La forme kystique
3.2. L’ultrastructure de Giardia intestinalis
3.3. Notion d’enkystement et de dekystement.
3.4. Cycle évolutif
3.5. Répartition géographique.
3.6. Mode de contamination /Réservoir
3.7. Facteurs favorisants
3.7.1. Facteurs socio-économiques
3.7.2. Les facteurs climatiques
3.7.3. Facteurs liés à l’hôte
3.7.4. Facteurs liés au parasite
PHYSIOPATHOLOGIE
4. 4.1. Interactions hôte-parasite
4.2. Augmentation de l’apoptose des cellules épithéliales intestinales
4.3. Perturbation de la fonction de la barrière intestinale
4.4. Atrophie villositaire diffuse, malabsorption, hypersécrétion du CL ̄et l’augmentation du
transit intestinal.
5. CLINIQUE.
6. DIAGNOSTIC
6.1. Diagnostic d’orientation.
6.2. Diagnostic de certitude
6.2.1. Examen parasitologique des selles (EPS)
6.2.2. Tubage duodénal
6.2.3. Biopsie duodénale
6.2.4. Culture.
6.2.5. Techniques immunologiques
7. TRAITEMENT
8. PREVENTION.
8.1. Prophylaxie collective.
8.2. Prophylaxie individuelle
CHAPITRE II: LA MALADIE CŒLIAQUE
1. PHYSIOPATHOLOGIE
2. CLINIQUE
2.1. La forme classique
2.2. La forme atypique
2.4. La forme latente.
3. 3.1. Le diagnostic sérologique
3.1.1. Les anticorps anti-réticuline (AAR) 3.1.2. Les anticorps anti-gliadines (AAG)
3.1.3. Les anticorps anti endomysium (AAE).
3.1.4. Les anticorps anti-transglutaminase tissulaire (AATG).
3.1.5. Anticorps anti peptides désaminés de la gliadine (IgA et IgG) (AAPDG) .
3.2. L’endoscopie digestive.
3.3. Le diagnostic histologique
3.4. Autres moyens diagnostic
3.4.1. Les Ac anti- t-TG néo-épitope
3.4.2. Test rapide BIOCARD Celiac Test
3.4.3. Le test salivaire
3.4.4. Dosage des IgA
3.4.5. Le typage HLA
3.5. Diagnostic différentiel des principales causes d’atrophie villositaire partielle
4. TRAITEMENT
5. LES PERSPECTIVES THERAPEUTIQUES.
6. SUIVI DE LA MALADIE
7. COMPLICATIONS
7.1. Malabsorption
7.2. Pathologies malignes
7.3. Ostéoporose.
7.4. Les maladies auto-immunes.
7.5. Maladie cœliaque réfractaire (sprue réfractaire)
7.6. Autres complications
CHAPITRE III : RELATION GIARDIOSE – MALADIE CŒLIAQUE
PRESENTATION CLINIQUE ET HISTOLOGIQUE
1. 1.1. Cliniquement
1.2. Histologiquement
2. ROLE DE L’IMMUNITE
CHAPITRE IV: PARTIE PRATIQUE
1. 1.1. MATERIELS ET METHODES
Objectifs de l’étude.
1.1.1. Objectif principal
1.1.2. Objectifs secondaires
1.2. Méthodes
1.2.1. Protocole de l’étude.
1.2.2. Procédures de recueil des données
1.2.3. Recueil des prélèvements de selles
1.3. Matériels
1.3.1. Matériel du laboratoire
1.3.2. Réactifs.
2. DIAGNOSTIC PARASITOLOGIQUE
2.1. Examen parasitologique des selles (EPS).
2.1.1. Examen macroscopique.
2.1.2. Examens microscopique.
2.1.3. Lecture
3. ANALYSE STATISTIQUES DES DONNEES
4. ASPECT ETHIQUE.
CHAPITRE V: RESULTATS ET INTERPRETATION
CARACTERISATION GENERALE DE LA POPULATION D’ETUDE
1. 1.1.1. Répartition de la population en fonction du sexe
1.2. Répartition de la population selon l’âge.
1.3. Répartition de la population selon la fréquence des signes cliniques
1.4. Répartition de la population selon le début des signes cliniques.
2. CARACTERISATION DE LA POPULATION SELON LE PORTAGE DE PARASITES ET LA MALADIE
CŒLIAQUE
2.1. Fréquence des parasitoses retrouvées chez la population d’étude selon l’âge
2.2. Répartition des parasitoses selon le sexe
2.3. La fréquence de la maladie cœliaque dans les différentes tranches d’âges
2.4. Répartition de la maladie cœliaque selon le sexe
2.5. Fréquence de Giardia intestinalis chez les malades cœliaques
2.6. Fréquence des autres parasitoses chez les patients cœliaques.
DICUSSION
CONCLUSION.
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES
CHAPITRE I: GIARDIA INTESTINALIS
1. DEFINITION.
2. HISTORIQUE
EPIDEMIOLOGIE
3.1. Agent pathogène.
3.1.1. La taxonomie
3.1.3. Notion d’assemblage.
3.1.3.1. La forme végétative
3.1.3.2. La forme kystique
3.2. L’ultrastructure de Giardia intestinalis
3.3. Notion d’enkystement et de dekystement.
3.4. Cycle évolutif
3.5. Répartition géographique.
3.6. Mode de contamination /Réservoir
3.7. Facteurs favorisants
3.7.1. Facteurs socio-économiques
3.7.2. Les facteurs climatiques
3.7.3. Facteurs liés à l’hôte
3.7.4. Facteurs liés au parasite
PHYSIOPATHOLOGIE
4. 4.1. Interactions hôte-parasite
4.2. Augmentation de l’apoptose des cellules épithéliales intestinales
4.3. Perturbation de la fonction de la barrière intestinale
4.4. Atrophie villositaire diffuse, malabsorption, hypersécrétion du CL ̄et l’augmentation du
transit intestinal.
5. CLINIQUE.
6. DIAGNOSTIC
6.1. Diagnostic d’orientation.
6.2. Diagnostic de certitude
6.2.1. Examen parasitologique des selles (EPS)
6.2.2. Tubage duodénal
6.2.3. Biopsie duodénale
6.2.4. Culture.
6.2.5. Techniques immunologiques
7. TRAITEMENT
8. PREVENTION.
8.1. Prophylaxie collective.
8.2. Prophylaxie individuelle
CHAPITRE II: LA MALADIE CŒLIAQUE
1. PHYSIOPATHOLOGIE
2. CLINIQUE
2.1. La forme classique
2.2. La forme atypique
2.4. La forme latente.
3. 3.1. Le diagnostic sérologique
3.1.1. Les anticorps anti-réticuline (AAR) 3.1.2. Les anticorps anti-gliadines (AAG)
3.1.3. Les anticorps anti endomysium (AAE).
3.1.4. Les anticorps anti-transglutaminase tissulaire (AATG).
3.1.5. Anticorps anti peptides désaminés de la gliadine (IgA et IgG) (AAPDG) .
3.2. L’endoscopie digestive.
3.3. Le diagnostic histologique
3.4. Autres moyens diagnostic
3.4.1. Les Ac anti- t-TG néo-épitope
3.4.2. Test rapide BIOCARD Celiac Test
3.4.3. Le test salivaire
3.4.4. Dosage des IgA
3.4.5. Le typage HLA
3.5. Diagnostic différentiel des principales causes d’atrophie villositaire partielle
4. TRAITEMENT
5. LES PERSPECTIVES THERAPEUTIQUES.
6. SUIVI DE LA MALADIE
7. COMPLICATIONS
7.1. Malabsorption
7.2. Pathologies malignes
7.3. Ostéoporose.
7.4. Les maladies auto-immunes.
7.5. Maladie cœliaque réfractaire (sprue réfractaire)
7.6. Autres complications
CHAPITRE III : RELATION GIARDIOSE – MALADIE CŒLIAQUE
PRESENTATION CLINIQUE ET HISTOLOGIQUE
1. 1.1. Cliniquement
1.2. Histologiquement
2. ROLE DE L’IMMUNITE
CHAPITRE IV: PARTIE PRATIQUE
1. 1.1. MATERIELS ET METHODES
Objectifs de l’étude.
1.1.1. Objectif principal
1.1.2. Objectifs secondaires
1.2. Méthodes
1.2.1. Protocole de l’étude.
1.2.2. Procédures de recueil des données
1.2.3. Recueil des prélèvements de selles
1.3. Matériels
1.3.1. Matériel du laboratoire
1.3.2. Réactifs.
2. DIAGNOSTIC PARASITOLOGIQUE
2.1. Examen parasitologique des selles (EPS).
2.1.1. Examen macroscopique.
2.1.2. Examens microscopique.
2.1.3. Lecture
3. ANALYSE STATISTIQUES DES DONNEES
4. ASPECT ETHIQUE.
CHAPITRE V: RESULTATS ET INTERPRETATION
CARACTERISATION GENERALE DE LA POPULATION D’ETUDE
1. 1.1.1. Répartition de la population en fonction du sexe
1.2. Répartition de la population selon l’âge.
1.3. Répartition de la population selon la fréquence des signes cliniques
1.4. Répartition de la population selon le début des signes cliniques.
2. CARACTERISATION DE LA POPULATION SELON LE PORTAGE DE PARASITES ET LA MALADIE
CŒLIAQUE
2.1. Fréquence des parasitoses retrouvées chez la population d’étude selon l’âge
2.2. Répartition des parasitoses selon le sexe
2.3. La fréquence de la maladie cœliaque dans les différentes tranches d’âges
2.4. Répartition de la maladie cœliaque selon le sexe
2.5. Fréquence de Giardia intestinalis chez les malades cœliaques
2.6. Fréquence des autres parasitoses chez les patients cœliaques.
DICUSSION
CONCLUSION.
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES
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