Formulation des films bucco-dentaires à base des curcuminoides.
Des informations générales:
Le niveau |
Doctorat |
Titre |
Formulation des films bucco-dentaires à base des curcuminoides. |
SPECIALITE |
Pharmacie |
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Sommaire:
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Table de matières
Glossaire
Introduction générale
Etude bibliographique
Chapitre 1: Santé buccale, aphtes et ulcérations de la cavité buccale
1. Cavité buccale
1.1. Rappelle histologique de la muqueuse buccale.
1.2 Perméabilité
2. Aphtes et ulcérations de la cavité buccale
2.1 Aphtes
2.2 Ulcérations liées à des infections
3. Traitement
Chapitre 2: Films hydrogels nanocomposites.
1. Hydrogel
1.1 Caractéristiques.
1.2 Limites des hydrogels
2. Hydrogel nanocomposite.
2.1 Structure du nanocomposite.
3. Applications biomédicales
4. Polymères
4.1 Alcool polyvinylique (PVA).
4.2 Hypromellose (HPMC)
5. Argiles
5.1 Bentonite.
5.2 Types de bentonites.
5.3 Structure géométrique de la Montmorillonite .
5.4 Propriétés de la bentonite
5.5 Usages pharmaceutiques de bentonite.
Chapitre 3: Curcumine.
1. Propriétés physicochimiques de la curcumine
2. Effets thérapeutiques de la curcumine
2.1 Effets antimicrobiens
2.2 Effets antioxydants et les propriétés de piégeage des ROS.
2.3 Effets anti-inflammatoires
3. Facteurs affectant l’utilisation de la curcumine
Matériels et méthodes
1.Matériels
1.1 Matière première
1.2 Équipements
2. Méthodes
2.1 Traitement sodique de la bentonite
2.1.1 Caractérisation de la bentonite
2.2Extraction des curcuminoides.
2.2.1 Caractérisations des curcuminoides
2.3 Formulation des films
2.3.1 Films placebos
2.3.2 Préparation des films à base des curcuminoides
2.3.3 Méthodes de Caractérisation et de contrôle des films.
Résultats et discussion
1.Bentonite sodique
2.1 Spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR)
2.Curcuminoides.
2.1 Rendement
2.2 Solubilité
2.3 Chromatographie sur couche mince
2.4 Spectroscopie UV-visible.
2.5 Spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR)
2.6 DRX
3. Formulation des films
3.1 Choix des composants des films placebos et de leurs pourcentages.
3.1.1 Première sélection : le choix de polymère et de son pourcentage.
3.1.2 Deuxième sélection : le choix du pourcentage du glycérol.
3.1.3 Troisième sélection : le choix du pourcentage de la B-Na
3.2 Spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR)
4. Choix de la formule idéale avec curcuminoides
4.1 Présélection
4.1.1 Caractères organoleptiques
4.1.2 Test de gonflement.
4.1.3 Test d’encapsulation.
4.1.4 Test de libération
4.2 Optimisation.
4.2.1 Caractères organoleptiques
4.2.2 Test de libération
4.2.3 Spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR).
Conclusion générale
Références bibliographiques
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Table de matières
Glossaire
Introduction générale
Etude bibliographique
Chapitre 1: Santé buccale, aphtes et ulcérations de la cavité buccale
1. Cavité buccale
1.1. Rappelle histologique de la muqueuse buccale.
1.2 Perméabilité
2. Aphtes et ulcérations de la cavité buccale
2.1 Aphtes
2.2 Ulcérations liées à des infections
3. Traitement
Chapitre 2: Films hydrogels nanocomposites.
1. Hydrogel
1.1 Caractéristiques.
1.2 Limites des hydrogels
2. Hydrogel nanocomposite.
2.1 Structure du nanocomposite.
3. Applications biomédicales
4. Polymères
4.1 Alcool polyvinylique (PVA).
4.2 Hypromellose (HPMC)
5. Argiles
5.1 Bentonite.
5.2 Types de bentonites.
5.3 Structure géométrique de la Montmorillonite .
5.4 Propriétés de la bentonite
5.5 Usages pharmaceutiques de bentonite.
Chapitre 3: Curcumine.
1. Propriétés physicochimiques de la curcumine
2. Effets thérapeutiques de la curcumine
2.1 Effets antimicrobiens
2.2 Effets antioxydants et les propriétés de piégeage des ROS.
2.3 Effets anti-inflammatoires
3. Facteurs affectant l’utilisation de la curcumine
Matériels et méthodes
1.Matériels
1.1 Matière première
1.2 Équipements
2. Méthodes
2.1 Traitement sodique de la bentonite
2.1.1 Caractérisation de la bentonite
2.2Extraction des curcuminoides.
2.2.1 Caractérisations des curcuminoides
2.3 Formulation des films
2.3.1 Films placebos
2.3.2 Préparation des films à base des curcuminoides
2.3.3 Méthodes de Caractérisation et de contrôle des films.
Résultats et discussion
1.Bentonite sodique
2.1 Spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR)
2.Curcuminoides.
2.1 Rendement
2.2 Solubilité
2.3 Chromatographie sur couche mince
2.4 Spectroscopie UV-visible.
2.5 Spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR)
2.6 DRX
3. Formulation des films
3.1 Choix des composants des films placebos et de leurs pourcentages.
3.1.1 Première sélection : le choix de polymère et de son pourcentage.
3.1.2 Deuxième sélection : le choix du pourcentage du glycérol.
3.1.3 Troisième sélection : le choix du pourcentage de la B-Na
3.2 Spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR)
4. Choix de la formule idéale avec curcuminoides
4.1 Présélection
4.1.1 Caractères organoleptiques
4.1.2 Test de gonflement.
4.1.3 Test d’encapsulation.
4.1.4 Test de libération
4.2 Optimisation.
4.2.1 Caractères organoleptiques
4.2.2 Test de libération
4.2.3 Spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR).
Conclusion générale
Références bibliographiques
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