Etude cinétique et thermodynamique de l’adsorption d’un composé organique par une Kaolinite modifiée chimiquement
Des informations générales:
Le niveau |
Master |
Titre |
Etude cinétique et thermodynamique de l’adsorption d’un composé organique par une Kaolinite modifiée chimiquement |
SPECIALITE |
chimie des Matériaux |
Page de garde:
Sommaire:
INTRODUCTION GENERALE
CHAPITRE I : Généralité sur les argiles et les Kaolins
I. Les argiles
I.1. Définition des argiles.
1.2. Structure des argiles.
I.3. La classification des argiles
I.3.1. Minéraux à 7 Å (type TO)
I.3.2. Minéraux à 10 Å (type TOT)
I.3.3. Minéraux à 14 Å (TOTO)
I.3.4. Minéraux interstratifiés
I.4. Formations des argiles
I.5. Les kaolins
I.5.1. Définition des kaolins.
I.5.2. Formations des kaolins
I.6. Composition chimique des kaolins
I.7. Propriétés des Kaolins
I.8. Structure des kaolins
I.9. Présentation de gisement de TAMAZERT
1.9.1. Situation géographique
1.9.2. Origine du kaolin de Tamazert
I.10. La modification des argiles
I.10.1. Evaluation des argiles modifiées
I.10.2. Méthodes de modification des phyllosilicates
I.10.3. Echange cationique
I.10.4. Modification par greffage d’organosilanes.
I.10.5. Les argiles pontées
I.11. Conclusion
Chapitre II: Généralité sur la pollution et l’adsorption
II.1. Définition
II.2. Sources de pollution
II.3. Types de polluants
II.3.1. Pollution chimique
II.3.2. Pollution organique
II.3.3. Pollution microbienne
II.3.4. Pollution thermique
II.3.5. Pollution radioactive
II.3.6.Pollution par hydrocarbures
II.4.Les différentes méthodes de traitements de la pollution
II.4.1.Méthode biologique
II.4.2.Méthode chimique
II.4.3.Méthode thermique
II.4.4. Méthode physique
II.4.4.1.Adsorption
II.4.4.2.Filtration membranaire
II.4.4.3.Coagulation/floculation
II.5.Le phénomène d’adsorption.
II.5.1.Définition d’adsorption
II.5.2.Types d’adsorption
II.5.2.1.Adsorption chimique (chimisorption) .
II.5.2.2. Adsorption Physique (physisorption)
II.5.3.Le mécanisme de l’adsorption
II.5.4. L’isotherme d’adsorption.
II.5.4.1.La classification d’isothermes d’adsorption
II.5.4.2.Modélisation d’isotherme d’adsorption
II.5.4.La cinétique de l’adsorption
V.5.5.La thermodynamique de l’adsorption
II.6. Conclusion
Chapitre III: Matériels et Méthodes
III.1. Objectif de travail
III.2. Date et lieu de travail
III.3. Matériels et Méthodes.
III.3.1. Produits chimique.
III.3.2. Les dispositifs expérimentaux
III.3.3.Cetyltrimethylammonium bromide CTAB
III.4. Protocole expérimental
III.5. préparation de l’adsorbant
III.5.1. purification de Kaolinite
III.5.2. Détermination de la capacité d’échange cationique (CEC)
III.5.3. Préparation de kaolinite modifiée
III.6. Jaune bezacryl
III.7. Méthodes instrumentales d’analyses
III.7.1. Mesure de pH
III.7.2. Spectrophotométrie UV/Visible
III.7.3. La spectroscopie infrarouge (IRTF)
III.7.4. Diffraction des rayons X.
III.8. Adsorption de Jaune bezacryl
III.8.1. Détermination de la langueur d’onde spécifique de jaune bezacryl
III.8.2. Détermination de la courbe d’étalonnage
III.8.3. Optimisation des paramètres influençant sur la l’adsorption du JB
III.8.3.1. Effet de pH
III.8.3.2. Le temps de contact
III.8.3.3. Effet de la concentration initiale et de la température
Chapitre IV: Résultats et discussion
IV.1. Caractérisation de la kaolinite purifiée et modifiée
IV.1.1. Détermination de la capacité d’échange cationique (CEC)
IV.1.2. Analyse par diffraction des rayons X
IV.1.3 Analyse par FTIR.
IV.2. Adsorption de jaune bezacryl par la Kaolinite purifiée et modifiée.
IV.2.1. Détermination de la longueur d’onde
IV.3. Paramètres d’adsorption
IV.3.1. L’effet de pH
IV.3.2. Le temps de contact
IV.4. Etude cinétique.
IV.4.1. Modèle de pseudo premier ordre
IV.4.2. Modèle pseudo second ordre
IV.4.3. Modèle de diffusion de Diffusion intra-particulaire
IV.5. Isothermes d’adsorption
IV.5.1. Description des isothermes des adsorptions
IV.5.1.1. Modèle de Langmuir
IV.5.1.2. Modèle de Freundlich
IV.5.1.3. Modèle de Redlisch-Peterson
IV.6. Les grandeurs thermodynamiques
VI. Conclusion.
CHAPITRE I : Généralité sur les argiles et les Kaolins
I. Les argiles
I.1. Définition des argiles.
1.2. Structure des argiles.
I.3. La classification des argiles
I.3.1. Minéraux à 7 Å (type TO)
I.3.2. Minéraux à 10 Å (type TOT)
I.3.3. Minéraux à 14 Å (TOTO)
I.3.4. Minéraux interstratifiés
I.4. Formations des argiles
I.5. Les kaolins
I.5.1. Définition des kaolins.
I.5.2. Formations des kaolins
I.6. Composition chimique des kaolins
I.7. Propriétés des Kaolins
I.8. Structure des kaolins
I.9. Présentation de gisement de TAMAZERT
1.9.1. Situation géographique
1.9.2. Origine du kaolin de Tamazert
I.10. La modification des argiles
I.10.1. Evaluation des argiles modifiées
I.10.2. Méthodes de modification des phyllosilicates
I.10.3. Echange cationique
I.10.4. Modification par greffage d’organosilanes.
I.10.5. Les argiles pontées
I.11. Conclusion
Chapitre II: Généralité sur la pollution et l’adsorption
II.1. Définition
II.2. Sources de pollution
II.3. Types de polluants
II.3.1. Pollution chimique
II.3.2. Pollution organique
II.3.3. Pollution microbienne
II.3.4. Pollution thermique
II.3.5. Pollution radioactive
II.3.6.Pollution par hydrocarbures
II.4.Les différentes méthodes de traitements de la pollution
II.4.1.Méthode biologique
II.4.2.Méthode chimique
II.4.3.Méthode thermique
II.4.4. Méthode physique
II.4.4.1.Adsorption
II.4.4.2.Filtration membranaire
II.4.4.3.Coagulation/floculation
II.5.Le phénomène d’adsorption.
II.5.1.Définition d’adsorption
II.5.2.Types d’adsorption
II.5.2.1.Adsorption chimique (chimisorption) .
II.5.2.2. Adsorption Physique (physisorption)
II.5.3.Le mécanisme de l’adsorption
II.5.4. L’isotherme d’adsorption.
II.5.4.1.La classification d’isothermes d’adsorption
II.5.4.2.Modélisation d’isotherme d’adsorption
II.5.4.La cinétique de l’adsorption
V.5.5.La thermodynamique de l’adsorption
II.6. Conclusion
Chapitre III: Matériels et Méthodes
III.1. Objectif de travail
III.2. Date et lieu de travail
III.3. Matériels et Méthodes.
III.3.1. Produits chimique.
III.3.2. Les dispositifs expérimentaux
III.3.3.Cetyltrimethylammonium bromide CTAB
III.4. Protocole expérimental
III.5. préparation de l’adsorbant
III.5.1. purification de Kaolinite
III.5.2. Détermination de la capacité d’échange cationique (CEC)
III.5.3. Préparation de kaolinite modifiée
III.6. Jaune bezacryl
III.7. Méthodes instrumentales d’analyses
III.7.1. Mesure de pH
III.7.2. Spectrophotométrie UV/Visible
III.7.3. La spectroscopie infrarouge (IRTF)
III.7.4. Diffraction des rayons X.
III.8. Adsorption de Jaune bezacryl
III.8.1. Détermination de la langueur d’onde spécifique de jaune bezacryl
III.8.2. Détermination de la courbe d’étalonnage
III.8.3. Optimisation des paramètres influençant sur la l’adsorption du JB
III.8.3.1. Effet de pH
III.8.3.2. Le temps de contact
III.8.3.3. Effet de la concentration initiale et de la température
Chapitre IV: Résultats et discussion
IV.1. Caractérisation de la kaolinite purifiée et modifiée
IV.1.1. Détermination de la capacité d’échange cationique (CEC)
IV.1.2. Analyse par diffraction des rayons X
IV.1.3 Analyse par FTIR.
IV.2. Adsorption de jaune bezacryl par la Kaolinite purifiée et modifiée.
IV.2.1. Détermination de la longueur d’onde
IV.3. Paramètres d’adsorption
IV.3.1. L’effet de pH
IV.3.2. Le temps de contact
IV.4. Etude cinétique.
IV.4.1. Modèle de pseudo premier ordre
IV.4.2. Modèle pseudo second ordre
IV.4.3. Modèle de diffusion de Diffusion intra-particulaire
IV.5. Isothermes d’adsorption
IV.5.1. Description des isothermes des adsorptions
IV.5.1.1. Modèle de Langmuir
IV.5.1.2. Modèle de Freundlich
IV.5.1.3. Modèle de Redlisch-Peterson
IV.6. Les grandeurs thermodynamiques
VI. Conclusion.
Télécharger:
Pour plus de
sources et références universitaires
(mémoires, thèses et articles
), consultez notre site principal.