Sclérose latérale amyotrophique
Des informations générales:
Le niveau |
Licence |
Titre |
Sclérose latérale amyotrophique |
SPECIALITE |
Médecine |
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Sommaire:
PARTIE THEORIQUE
LES OBJECTIFS
INTRODUCTION
1. GENERALITES
1.1. DEFINITION
1.2. HISTORIQUE
1.3 EPIDEMIOLOGIE
1.4 PHYSIOLOGIE DU MOTONEURONE
2. ETIOLOGIES ET FACTEURS DE RISQUES
2.1. FORMES GENITIQUES
2.2. HYPOTHESE IMMUNOLOGIQUE
2.3. FACTEURS ENVIROMENTAUX ET ACIDES AMINES EXITATEUR
2.4. ROLE DES METAUX
3. HYPOTHESES PHYSIOLOGIQUES
4. SIGNES CLINIQUES
5. FORMES CLINIQUES DE LA SLA
6. DEMARCHE DIAGNOSTIC
7. DIAGNOSTCS DIFFERENTIELS
8. PRISE EN CHARGE
9. EVOLUTION ET PRONOSTIC
10. APERÇU SUR LES RECHERCHES SCIENTIFIQUES
PARTIE PRATIQUE
OBJECTIF PRINCIPAL
OBJECTIFS SECONDAIRES
1. PATIENTS ET METHODES
1.1 TYPE, LIEU, ET LA DUREE DE L’ETUDE
RECRUTEMENT
1.2 CRITERES D’INCLUSIONS
1.3 RECUEIL DES DONNEES
1.4 VARIABLES ETUDIEES
1.5 ANALYSES DES DONNEES
2. RESULTAS
2.1 DONNEES EPIDEMIOLOGIQUES
2.1.1. EVOLUTION DU NOMBRE DE LA S.L.A. AU SERVICE DE NEUROLOGIE (C.H.U. TLEMCEN)
2.1.2. REPARTITION DE LA MALADIE (S.L.A) SELON LAGE :
2.1.3. LA REPARTITION DE LA .S.L.A.LE SEX DU MALADE
2.1.4. LA REPARTITION DE LA .S.L.A. SELON L ORIGINE GEOGRAPHIQUE
2.1.5. LA REPARTITION DE LA .S.L.A.SELON LES ANTECEDENTS DU MALADE
2.2. MANIFESTATION CLINIQUE ET EVOLUTION
2.2.1. LA REPARTITION DE LA .S.L.A. SELON LA FORME CLINIQUE DE DEBUT
2.2.2. LA REPARTITION DE LA.S.L.A.SELON L’EVOLUTION VERS LA FORME BULBAIRE
2.3. PRISE EN CHARGE THERAPEUTIQUE
2.3.1. LA REPARTITION DE LA S.L.A SELON ACCECIBILITE AU TRAITEMENT
2.3.2. L EVOLUTION DE LA MALADIE CHEZ LES SUJET TRAITE (EFFICACITE DU TRAITEMENT):
3. DISCUSSION
4. CONCLUSION:
BIBLIOGRAPHIE
LES OBJECTIFS
INTRODUCTION
1. GENERALITES
1.1. DEFINITION
1.2. HISTORIQUE
1.3 EPIDEMIOLOGIE
1.4 PHYSIOLOGIE DU MOTONEURONE
2. ETIOLOGIES ET FACTEURS DE RISQUES
2.1. FORMES GENITIQUES
2.2. HYPOTHESE IMMUNOLOGIQUE
2.3. FACTEURS ENVIROMENTAUX ET ACIDES AMINES EXITATEUR
2.4. ROLE DES METAUX
3. HYPOTHESES PHYSIOLOGIQUES
4. SIGNES CLINIQUES
5. FORMES CLINIQUES DE LA SLA
6. DEMARCHE DIAGNOSTIC
7. DIAGNOSTCS DIFFERENTIELS
8. PRISE EN CHARGE
9. EVOLUTION ET PRONOSTIC
10. APERÇU SUR LES RECHERCHES SCIENTIFIQUES
PARTIE PRATIQUE
OBJECTIF PRINCIPAL
OBJECTIFS SECONDAIRES
1. PATIENTS ET METHODES
1.1 TYPE, LIEU, ET LA DUREE DE L’ETUDE
RECRUTEMENT
1.2 CRITERES D’INCLUSIONS
1.3 RECUEIL DES DONNEES
1.4 VARIABLES ETUDIEES
1.5 ANALYSES DES DONNEES
2. RESULTAS
2.1 DONNEES EPIDEMIOLOGIQUES
2.1.1. EVOLUTION DU NOMBRE DE LA S.L.A. AU SERVICE DE NEUROLOGIE (C.H.U. TLEMCEN)
2.1.2. REPARTITION DE LA MALADIE (S.L.A) SELON LAGE :
2.1.3. LA REPARTITION DE LA .S.L.A.LE SEX DU MALADE
2.1.4. LA REPARTITION DE LA .S.L.A. SELON L ORIGINE GEOGRAPHIQUE
2.1.5. LA REPARTITION DE LA .S.L.A.SELON LES ANTECEDENTS DU MALADE
2.2. MANIFESTATION CLINIQUE ET EVOLUTION
2.2.1. LA REPARTITION DE LA .S.L.A. SELON LA FORME CLINIQUE DE DEBUT
2.2.2. LA REPARTITION DE LA.S.L.A.SELON L’EVOLUTION VERS LA FORME BULBAIRE
2.3. PRISE EN CHARGE THERAPEUTIQUE
2.3.1. LA REPARTITION DE LA S.L.A SELON ACCECIBILITE AU TRAITEMENT
2.3.2. L EVOLUTION DE LA MALADIE CHEZ LES SUJET TRAITE (EFFICACITE DU TRAITEMENT):
3. DISCUSSION
4. CONCLUSION:
BIBLIOGRAPHIE
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