Synthèse et dépôt de couches minces des composés organiques à base de Benzylidene-Aniline
Des informations générales:
Le niveau |
Master |
Titre |
Synthèse et dépôt de couches minces des composés organiques à base de Benzylidene-Aniline |
SPECIALITE |
Nano physique |
Page de garde:
Sommaire:
Chapitre I généralités sur les semi-conducteurs organiques
I-1-Introduction
1-2-Structure électronique des semi-conducteurs organiques
I-2-1-Phénomène de conjugaison et structure électronique des matériaux conjugués.
1-2-2- Origine des états localisés dans les SCO : pièges électroniques
1-2-2-1.Défauts structuraux
1-2-2-2. Impuretés chimiques
1-2-2-3. Le désordre.
1-3- Différences fondamentales semi-conducteurs organiques et inorganiques.
1-3-1. Forces d’interactions
1-3-2. Effet de polarisation dans les semi-conducteurs organiques
I-4-Injection de charges dans les semi-conducteurs organiques I-5-Mécanisme de conduction – propriétés électroniques des matériaux conjugués.
I-6-Les composants optoélectroniques utilisant des semi-conducteurs Organiques 1-6-1-Les transistors organiques à effet de champ (OFETs).
1-6-2-Les Diodes électroluminescentes organiques (OLEDs).
1-6-3-Cellules Solaires organiques
Références bibliographiques.
Chapitre II Techniques de dépôt et de caractérisation
II-1- Techniques de dépôt des couches minces organiques.
II-1-1- Dépôt par spin coating (tournette)
II-1-2- Dépôt par évaporation sous vide.
II-1-3- Dépôt par impression
II-1-4- Dépôt par spray
II.2.1. La diffraction des rayons X(DRX).
a-Interaction des rayons X avec la matière et Production des rayons X pour la diffraction 28
b-Diffraction des rayons X et la loi de Bragg.
c-La diffraction sur poudre.
c-1- Diffractogrammes, identification de phases
II-2-2-La spectroscopie d’absorption Infrarouge à transformée de Fourier (FTIR).
a-Spectromètre a transformé de Fourier
a-1- L’interféromètre de Michelson
a-2- La transformation de Fourier
b- Spectres et mesures
b-1- Spectre d’absorption infrarouge
b-2- Mesures
II-2-3- Profilométrie
II-2-4-La spectroscopie de transmission UV-visible
a-Excitations électroniques dans la matière organique.
b-Transition directe et indirecte au voisinage du bord d’absorption.
Chapitre III Résultats et discussions
III-1-Introduction
III-2-Synthèse des composés organiques
III-2-1- synthèse de Benzylidene-aniline (mode opératoire).
III-2-2- Caractérisation du Benzylidene-aniline (poudre).
Spectroscopie d’absorption infrarouge FTIR.
b-Diffraction des rayons X
III-2-3-Dépôt et caractérisation de couches minces de Benzylidene-aniline.
a-Choix et nettoyage des substrats.
b-Nettoyage des substrats
c-Conditions de dépôt par spin coating.
d-Caractérisation des couches de Benzylidene-aniline.
d-1- Profilométrie
d-2- Spectroscopie d’absorption infrarouge FTIR
d-3- Spectroscopie de transmission UV-Visible.
III-2-4- Synthèse de 4-{(E)-[(metoxyphenyl) methylidene] amino} benzene-1-sulfonic acid (mode opératoire)
III-2-5- Caractérisation de 4-{(E)-[(metoxyphenyl) methylidene] amino} benzene-1-sulfonic acid (poudre)
a-Spectroscopie d’absorption infrarouge FTIR.
b-Diffraction des rayons X
III-2-6-Dépôt et caractérisation de couches minces de 4-{(E)-[(metoxyphenyl) methylidene] amino} benzene-1-sulfonic acid
a-Le dépôt.
b-Caractérisation par transmission UV-visible
III-3-Conclusion.
Références bibliographiques
I-1-Introduction
1-2-Structure électronique des semi-conducteurs organiques
I-2-1-Phénomène de conjugaison et structure électronique des matériaux conjugués.
1-2-2- Origine des états localisés dans les SCO : pièges électroniques
1-2-2-1.Défauts structuraux
1-2-2-2. Impuretés chimiques
1-2-2-3. Le désordre.
1-3- Différences fondamentales semi-conducteurs organiques et inorganiques.
1-3-1. Forces d’interactions
1-3-2. Effet de polarisation dans les semi-conducteurs organiques
I-4-Injection de charges dans les semi-conducteurs organiques I-5-Mécanisme de conduction – propriétés électroniques des matériaux conjugués.
I-6-Les composants optoélectroniques utilisant des semi-conducteurs Organiques 1-6-1-Les transistors organiques à effet de champ (OFETs).
1-6-2-Les Diodes électroluminescentes organiques (OLEDs).
1-6-3-Cellules Solaires organiques
Références bibliographiques.
Chapitre II Techniques de dépôt et de caractérisation
II-1- Techniques de dépôt des couches minces organiques.
II-1-1- Dépôt par spin coating (tournette)
II-1-2- Dépôt par évaporation sous vide.
II-1-3- Dépôt par impression
II-1-4- Dépôt par spray
II.2.1. La diffraction des rayons X(DRX).
a-Interaction des rayons X avec la matière et Production des rayons X pour la diffraction 28
b-Diffraction des rayons X et la loi de Bragg.
c-La diffraction sur poudre.
c-1- Diffractogrammes, identification de phases
II-2-2-La spectroscopie d’absorption Infrarouge à transformée de Fourier (FTIR).
a-Spectromètre a transformé de Fourier
a-1- L’interféromètre de Michelson
a-2- La transformation de Fourier
b- Spectres et mesures
b-1- Spectre d’absorption infrarouge
b-2- Mesures
II-2-3- Profilométrie
II-2-4-La spectroscopie de transmission UV-visible
a-Excitations électroniques dans la matière organique.
b-Transition directe et indirecte au voisinage du bord d’absorption.
Chapitre III Résultats et discussions
III-1-Introduction
III-2-Synthèse des composés organiques
III-2-1- synthèse de Benzylidene-aniline (mode opératoire).
III-2-2- Caractérisation du Benzylidene-aniline (poudre).
Spectroscopie d’absorption infrarouge FTIR.
b-Diffraction des rayons X
III-2-3-Dépôt et caractérisation de couches minces de Benzylidene-aniline.
a-Choix et nettoyage des substrats.
b-Nettoyage des substrats
c-Conditions de dépôt par spin coating.
d-Caractérisation des couches de Benzylidene-aniline.
d-1- Profilométrie
d-2- Spectroscopie d’absorption infrarouge FTIR
d-3- Spectroscopie de transmission UV-Visible.
III-2-4- Synthèse de 4-{(E)-[(metoxyphenyl) methylidene] amino} benzene-1-sulfonic acid (mode opératoire)
III-2-5- Caractérisation de 4-{(E)-[(metoxyphenyl) methylidene] amino} benzene-1-sulfonic acid (poudre)
a-Spectroscopie d’absorption infrarouge FTIR.
b-Diffraction des rayons X
III-2-6-Dépôt et caractérisation de couches minces de 4-{(E)-[(metoxyphenyl) methylidene] amino} benzene-1-sulfonic acid
a-Le dépôt.
b-Caractérisation par transmission UV-visible
III-3-Conclusion.
Références bibliographiques
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