CARDIOMYOPATHIES DE L’ENFANT
Des informations générales:
Le niveau |
DOCTORAT |
Titre |
CARDIOMYOPATHIES DE L’ENFANT |
SPECIALITE |
MEDECINE |
Page de garde:
Sommaire:
Introduction
Partie Théorique
1. Généralités.
2. Epidémiologie
3. Cardiomyopathie dilatée.
I. Définition et épidémiologie
II. Critères diagnostiques.
III. Présentation cliniques et évaluation diagnostique
IV. Evaluation morphologique
A. Echocardiographie.
B. IRM cardiaque
C. Tomodensitométrie cardiaque.
D. Cathétérisme cardiaque
V. Etiologies
A. CMD Primaires
a. CMD idiopathique
b. Causes génétiques et familiales
c. CMD associée à des mutations sarcomériques
d. CMD associée aux maladies neuromusculaires.
e. CMD associée aux laminopathies
f. CMD liée aux maladies mitochondriales.
B. CMD Secondaires
a. CMD inflammatoires
b. CMD liée à l’exposition à des toxines
i. Cardiomyopathies secondaire à une surcharge en fer
ii. CMD secondaire au saturnisme
iii. CMD secondaire à l’exposition au cobalt
iv. CMD secondaire à l’intoxication à l’arsenic.
v. CMD chimio et radio-induite
c. CMD secondaire aux maladies métaboliques
i. CMD secondaire aux endocrinopathies
ii. CMD secondaire à des troubles de l’oxydation des acides gras.
iii. CMD secondaire aux glycogénoses
iv. CMD secondaire aux maladies de surcharges lysosomales
d. CMD secondaire aux carences nutritionnelles
i. Cardiomyopathie causée par une carence en thiamine
ii. CMD secondaire à une carence en sélénium
iii. CMD secondaire au Kwashiorkor (malnutrition protéino-calorique).
VI. Evolution et Prédicteurs de Risque.
VII. Traitement et Prise en Charge
A. Traitement médical
B. Traitement chirurgical
a. Resynchronisation
b. Dispositifs d’assistance ventriculaire
c. Transplantation cardiaque
4. Cardiomyopathie hypertrophique
I. Introduction
II. Définition
III. Histopathologie.
IV. Epidémiologie
V. Physiopathologie
VI. Clinique
VII. Electrocardiographie
VIII. Echocardiographie
IX. IRM cardiaque
X. Etiologies
A. Coexistence de CMH et de cardiopathie congénitale.
B. CMH sarcomériques.
C. CMH causée par des maladies infiltrantes et autres maladies non sarcomériques
a. CMH causées par les glycogénoses (GSDs)
b. CMH causées par les maladies de surcharge lysosomale.
c. CMH syndromique
d. CMH secondaire à l’ataxie de Friedreich
e. CMH secondaire aux troubles d’oxydation des acides gras
f. CMH secondaire à l’hyperinsulinisme
g. CMH dans l’acromégalie
XI. Stratification du risque de la mort cardiaque subite
XII. Traitement
A. Ajustement du mode de vie
B. Thérapies pharmacologiques
C. Chirurgie
XIII. Dépistage
5. Cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène
I. Définition et épidémiologie
II. Pathogénie
A. Caractéristiques histo-pathologiques.
B. Données génétiques et moléculaires
III. Etude clinique et diagnostic
A. Présentation clinique et histoire naturelle.
B. Critères diagnostiques
IV. Pronostic et traitement
A. Stratification du risque
B. Traitement et prise en charge
6. Non compaction du ventricule gauche.
I. Définition
II. Epidémiologie
III. Présentation clinique
IV. Critères diagnostiques.
V. Etiologies
VI. Traitement
VII. Conclusion
7. Cardiomyopathie de Tako-Tsubo
Partie Pratique
1. Cardiomyopathie dilatée chez les enfants et les nourrissons- une étude
retrospective
I. Matériels et méthodes
II. Résultats
III. Discussion
IV. Limitations
V. Conclusion
2. Cardiomyopathie restrictive – case report et revue de la littérature
I. Introduction
II. Case report
III. Discussion
A. Epidémiologie
B. Physiopathologie
C. Présentation clinique
D. Examens paracliniques
E. Etiologie
Partie Théorique
1. Généralités.
2. Epidémiologie
3. Cardiomyopathie dilatée.
I. Définition et épidémiologie
II. Critères diagnostiques.
III. Présentation cliniques et évaluation diagnostique
IV. Evaluation morphologique
A. Echocardiographie.
B. IRM cardiaque
C. Tomodensitométrie cardiaque.
D. Cathétérisme cardiaque
V. Etiologies
A. CMD Primaires
a. CMD idiopathique
b. Causes génétiques et familiales
c. CMD associée à des mutations sarcomériques
d. CMD associée aux maladies neuromusculaires.
e. CMD associée aux laminopathies
f. CMD liée aux maladies mitochondriales.
B. CMD Secondaires
a. CMD inflammatoires
b. CMD liée à l’exposition à des toxines
i. Cardiomyopathies secondaire à une surcharge en fer
ii. CMD secondaire au saturnisme
iii. CMD secondaire à l’exposition au cobalt
iv. CMD secondaire à l’intoxication à l’arsenic.
v. CMD chimio et radio-induite
c. CMD secondaire aux maladies métaboliques
i. CMD secondaire aux endocrinopathies
ii. CMD secondaire à des troubles de l’oxydation des acides gras.
iii. CMD secondaire aux glycogénoses
iv. CMD secondaire aux maladies de surcharges lysosomales
d. CMD secondaire aux carences nutritionnelles
i. Cardiomyopathie causée par une carence en thiamine
ii. CMD secondaire à une carence en sélénium
iii. CMD secondaire au Kwashiorkor (malnutrition protéino-calorique).
VI. Evolution et Prédicteurs de Risque.
VII. Traitement et Prise en Charge
A. Traitement médical
B. Traitement chirurgical
a. Resynchronisation
b. Dispositifs d’assistance ventriculaire
c. Transplantation cardiaque
4. Cardiomyopathie hypertrophique
I. Introduction
II. Définition
III. Histopathologie.
IV. Epidémiologie
V. Physiopathologie
VI. Clinique
VII. Electrocardiographie
VIII. Echocardiographie
IX. IRM cardiaque
X. Etiologies
A. Coexistence de CMH et de cardiopathie congénitale.
B. CMH sarcomériques.
C. CMH causée par des maladies infiltrantes et autres maladies non sarcomériques
a. CMH causées par les glycogénoses (GSDs)
b. CMH causées par les maladies de surcharge lysosomale.
c. CMH syndromique
d. CMH secondaire à l’ataxie de Friedreich
e. CMH secondaire aux troubles d’oxydation des acides gras
f. CMH secondaire à l’hyperinsulinisme
g. CMH dans l’acromégalie
XI. Stratification du risque de la mort cardiaque subite
XII. Traitement
A. Ajustement du mode de vie
B. Thérapies pharmacologiques
C. Chirurgie
XIII. Dépistage
5. Cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène
I. Définition et épidémiologie
II. Pathogénie
A. Caractéristiques histo-pathologiques.
B. Données génétiques et moléculaires
III. Etude clinique et diagnostic
A. Présentation clinique et histoire naturelle.
B. Critères diagnostiques
IV. Pronostic et traitement
A. Stratification du risque
B. Traitement et prise en charge
6. Non compaction du ventricule gauche.
I. Définition
II. Epidémiologie
III. Présentation clinique
IV. Critères diagnostiques.
V. Etiologies
VI. Traitement
VII. Conclusion
7. Cardiomyopathie de Tako-Tsubo
Partie Pratique
1. Cardiomyopathie dilatée chez les enfants et les nourrissons- une étude
retrospective
I. Matériels et méthodes
II. Résultats
III. Discussion
IV. Limitations
V. Conclusion
2. Cardiomyopathie restrictive – case report et revue de la littérature
I. Introduction
II. Case report
III. Discussion
A. Epidémiologie
B. Physiopathologie
C. Présentation clinique
D. Examens paracliniques
E. Etiologie
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