Carcinome basocellulaires cutané associe à la maladie de Von Recklinghausen : à propos d’un cas clinique
Des informations générales:
Le niveau |
Master |
Titre |
Carcinome basocellulaires cutané associe à la maladie de Von Recklinghausen : à propos d’un cas clinique |
SPECIALITE |
Médecine |
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Sommaire:
TABLES DES MATIERES
PREMIERE PARTIE
A. Chapitre 1. Revue de la littérature – maladie de Von Recklinghausen.
1. Introduction
2.HISTORIQUE ET CLASSIFICATION DES NEUROFIBROMATOSES
2.1. HISTORIQUE
2.2. CLASSIFICATION
3. EPIDEMIOLOGIE :.
4. GENETIQUE :
5. DIAGNOSTIC CLINIQUE
5.1. CRITERES DIAGNOSTIQUES DE LA NF1
5.2. PRESENTATION CLINIQUE DE LA NF1:
5.2.1. Signes cardinaux dermatologiques
5.2.1.1. Taches café au lait
5.2.1.2. Pseudo-éphélides (lentigines).
5.2.1.3. Neurofibromes
5.2.1.3.a. Neurofibromes cutanés
5.2.1.3.b. Les neurofibromes nodulaires périphériques ou neurofibromes sous
cutanés :
5.2.1.3.c. Les neurofibromes plexiforme diffus:
5.2.1.4. Les tumeurs malignes des gaines nerveuses
5.2.1.5. Les xanthogranulomes juvéniles:
5.2.1.6. Les autres signes dermatologiques.
5.2.2. Les manifestations ophtalmologiques
5.2.2.1. Nodules de Lisch
5.2.2.2. Gliome des voies optiques
5.2.2.3. Les dysplasies des ailes sphénoïdale
5.2.2.4. Les autres atteintes ophtalmologiques
5.2.3. Les manifestations orthopédiques
5.2.3.1. Les atteintes des membres
5.2.3.1.a. Les dysplasies des os longs
5.2.3.1.b. La pseudarthrose
5.2.3.2. L’atteinte rachidienne
5.2.3.3.Dysplasies vertébrales
5.2.3.4. Les atteintes costales
5.2.3.5. L’atteinte du rachis cervical
5.2.3.6. Les autres
5.2.4. Les manifestations neurologiques
5.2.5. Les manifestations endocriniennes
5.2.6. Les manifestations viscérales
5.2.6.1.manifestations pulmonaires
5.2.6.2 manifestations du système urinaire
5.2.6.3. Manifestations gastro-intestinales
5.2.7. Atteintes artérielles
3. DEMARCHE DIAGNOSTIQUE
6.DIAGNOSTIC DIFFERENTIELS
6.1. Syndrome de Noonan-neurofibromatose 1
6.2. Syndrome de Watson
6.3. Syndrome LEOPARD
6.4 Syndrome de McCune-Albright
6.5. Syndrome de Carney
6.6 Syndrome de Protée (« elephant man »).
6.7. Autres affections
7. ÉVOLUTION ET GRAVITÉ.
7.1. EVOLUTION:
7.2. SYNTHESE SUR LES PRINCIPALES COMPLICATIONS TUMORALES
7.3. Altération de la qualité de vie au cours de la neurofibromatose 1
8. PRISE EN CHARGE DES PATIENTS ATTEINTS DE NF1
8.1. LES RECOMMANDATIONS DE SUIVI DES MALADES ATTEINTS :
8.2. PRISE EN CHARGE THÉRAPEUTIQUE
8.3. CONSEIL GENETIQUE
9.Autres neurofibromatose
B. CHAPITRE 2 Revue de la littérature -Carcinomes basocellulaires-
1. Introduction
2. Épidémiologie
3. Facteurs étiologiques
3. 1. Soleil
3.2. Rayons X
3.3.Immunodépression
3.4. Arsenic
3.5. Tabac
3.6.Génétique
4. Formes cliniques et histologiques
4.1. Aspect cliniques
4.1.1. Généralité
4.1.2. Formes de début
4.3. Aspect particulier de la composante épithéliale
4.4. FORMES TOPOGRAPHIQUES
5. Évolution et pronostic
5.1. Extension locale
5.2. Carcinomes basocellulaire métastatiques
6. Autres formes cliniques
6.1. Nævomatose basocellulaire
6.2. Diagnostic de NBC
6.3. Syndrome de Bazex-Dupré-Christol
Syndrome de Rombo
6.4. Carcinome basocellulaire avec grains de millium de la face, cheveux et poils épars et
drus
6. 5. Xeroderma pigmentosum
6.6. Syndrome de Muir et Torre
6.7. Hamartome basocellulaire linéaire unilatéral
6.8. Hamartome sébacé de Jadassohn
6.9. Dermatofibromes
7. Facteurs pronostiques
8. Diagnostic différentiel
9. Traitement
10. Suivi des malades ayant un carcinomebasocellulaire et prévention
DEXIEME PARTIE
C. CHAPITRE III. Partie pratique
1. introduction
2. observation
3. discussion
conclusion
PREMIERE PARTIE
A. Chapitre 1. Revue de la littérature – maladie de Von Recklinghausen.
1. Introduction
2.HISTORIQUE ET CLASSIFICATION DES NEUROFIBROMATOSES
2.1. HISTORIQUE
2.2. CLASSIFICATION
3. EPIDEMIOLOGIE :.
4. GENETIQUE :
5. DIAGNOSTIC CLINIQUE
5.1. CRITERES DIAGNOSTIQUES DE LA NF1
5.2. PRESENTATION CLINIQUE DE LA NF1:
5.2.1. Signes cardinaux dermatologiques
5.2.1.1. Taches café au lait
5.2.1.2. Pseudo-éphélides (lentigines).
5.2.1.3. Neurofibromes
5.2.1.3.a. Neurofibromes cutanés
5.2.1.3.b. Les neurofibromes nodulaires périphériques ou neurofibromes sous
cutanés :
5.2.1.3.c. Les neurofibromes plexiforme diffus:
5.2.1.4. Les tumeurs malignes des gaines nerveuses
5.2.1.5. Les xanthogranulomes juvéniles:
5.2.1.6. Les autres signes dermatologiques.
5.2.2. Les manifestations ophtalmologiques
5.2.2.1. Nodules de Lisch
5.2.2.2. Gliome des voies optiques
5.2.2.3. Les dysplasies des ailes sphénoïdale
5.2.2.4. Les autres atteintes ophtalmologiques
5.2.3. Les manifestations orthopédiques
5.2.3.1. Les atteintes des membres
5.2.3.1.a. Les dysplasies des os longs
5.2.3.1.b. La pseudarthrose
5.2.3.2. L’atteinte rachidienne
5.2.3.3.Dysplasies vertébrales
5.2.3.4. Les atteintes costales
5.2.3.5. L’atteinte du rachis cervical
5.2.3.6. Les autres
5.2.4. Les manifestations neurologiques
5.2.5. Les manifestations endocriniennes
5.2.6. Les manifestations viscérales
5.2.6.1.manifestations pulmonaires
5.2.6.2 manifestations du système urinaire
5.2.6.3. Manifestations gastro-intestinales
5.2.7. Atteintes artérielles
3. DEMARCHE DIAGNOSTIQUE
6.DIAGNOSTIC DIFFERENTIELS
6.1. Syndrome de Noonan-neurofibromatose 1
6.2. Syndrome de Watson
6.3. Syndrome LEOPARD
6.4 Syndrome de McCune-Albright
6.5. Syndrome de Carney
6.6 Syndrome de Protée (« elephant man »).
6.7. Autres affections
7. ÉVOLUTION ET GRAVITÉ.
7.1. EVOLUTION:
7.2. SYNTHESE SUR LES PRINCIPALES COMPLICATIONS TUMORALES
7.3. Altération de la qualité de vie au cours de la neurofibromatose 1
8. PRISE EN CHARGE DES PATIENTS ATTEINTS DE NF1
8.1. LES RECOMMANDATIONS DE SUIVI DES MALADES ATTEINTS :
8.2. PRISE EN CHARGE THÉRAPEUTIQUE
8.3. CONSEIL GENETIQUE
9.Autres neurofibromatose
B. CHAPITRE 2 Revue de la littérature -Carcinomes basocellulaires-
1. Introduction
2. Épidémiologie
3. Facteurs étiologiques
3. 1. Soleil
3.2. Rayons X
3.3.Immunodépression
3.4. Arsenic
3.5. Tabac
3.6.Génétique
4. Formes cliniques et histologiques
4.1. Aspect cliniques
4.1.1. Généralité
4.1.2. Formes de début
4.3. Aspect particulier de la composante épithéliale
4.4. FORMES TOPOGRAPHIQUES
5. Évolution et pronostic
5.1. Extension locale
5.2. Carcinomes basocellulaire métastatiques
6. Autres formes cliniques
6.1. Nævomatose basocellulaire
6.2. Diagnostic de NBC
6.3. Syndrome de Bazex-Dupré-Christol
Syndrome de Rombo
6.4. Carcinome basocellulaire avec grains de millium de la face, cheveux et poils épars et
drus
6. 5. Xeroderma pigmentosum
6.6. Syndrome de Muir et Torre
6.7. Hamartome basocellulaire linéaire unilatéral
6.8. Hamartome sébacé de Jadassohn
6.9. Dermatofibromes
7. Facteurs pronostiques
8. Diagnostic différentiel
9. Traitement
10. Suivi des malades ayant un carcinomebasocellulaire et prévention
DEXIEME PARTIE
C. CHAPITRE III. Partie pratique
1. introduction
2. observation
3. discussion
conclusion
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