INSUFFISANCE SURRENALIENNE CORTICO-INDUITE CHEZ L’ENFANT
Des informations générales:
Le niveau |
Doctorat |
Titre |
INSUFFISANCE SURRENALIENNE CORTICO-INDUITE CHEZ L’ENFANT |
SPECIALITE |
PHARMACIE |
Page de garde:
Sommaire:
INTRODUCTION.
PARTIE THEORIQUE : REVUE DE LA LITTERATURE
CHAPITRE I: LA GLANDE SURRENALE
1. ANATOMIE ET HISTOLOGIE
2. LES MINERALOCORTICOÏDES
3. LES GLUCOCORTICOÏDES
4. Généralités
5. stéroidogénese surrénalienne de GC
6. LA REGULATION DE L’AXE HYPOTHALAMO-HYPOPHYSAIRE-SURRENALIENNE
7. LES EFFETS BIOLOGIQUES DES GLUCOCORTICOÏDES
8. Le métabolisme glucidique :
9. Le métabolisme protidique :
10. Le métabolisme lipidique
CHAPITRE II: LES GLUCOCORTICOÏDES
1. GENERALITES.
2. RELATION ENTRE LA STRUCTURE CHIMIQUE ET L’ACTIVITE DES CORTICOÏDES.
3. MECANISME D’ACTION.
4. Régulation génomiques
5. Régulation non génomique
6. LES EFFETS RECHERCHES DES GC
7. Activité anti-inflammatoire
8. Activité immunomodulatrice.
9. Activité antiallergique
10. Autres effets
11. LES GC DE SYNTHESES.
12. Les différentes molécules synthétiques
13. Les équivalents
14. Le Choix de la molécule
15. Les Voies d’administration.
16. Les Posologies et les modes d’administration
17. Effets secondaires des glucocorticoïdes
18. PRÉVENTION DES COMPLICATIONS LIÉES À LA GLUCORTICOIDES
CHAPITRE III: L’INSUFFISANCE SURRENALIENNE
1. GENERALITES
2. PHYSIOPATHOLOGIE DE L’INSUFFISANCE SURRENALIENNE
3. PRESENTATION CLINIQUE DE L’INSUFFISANCE SURRENALIENNE SECONDAIRE.
4. LE DIAGNOSTIC
5. Diagnostic positif.
6. Le diagnostic étiologique
7. LA PRISE EN CHARGE
8. Le traitement substitutif.
9. INSUFFISANCE SURRENALE AIGUE
10. ARRET D’UNE CORTICOTHERAPIE.
11. CONDUITE A TENIR
PARTIE PRATIQUE
1. PROBLEMATIQUE
2. LES OBJECTIFS DE L’ETUDE
3. Objectif principal
4. Objectifs secondaires.
CHAPITRE I: MATERIELS ET METHODES
1. TYPE, LIEU ET PERIODE DE L’ETUDE
2. POPULATION D’ETUDE
3. Critères d’inclusion.
4. Critères de non inclusion
5. DEFINITIONS
6. RECUEIL DES DONNEES.
7. CRITERES DE JUGEMENT.
8. Les critères de jugement principal.
9. Les critères de jugement secondaire
10. TRAITEMENT ET ANALYSE STATISTIQUE DES DONNEES.
11. ASPECT ETHIQUE DE L’ETUDE
CHAPITRE II: RESULTATS
1. DESCRIPTION DE LA POPULATION ANALYSEE
2. Sexe et Âge
3. Type de la maladie chronique
4. Médicaments reçus
5. Corticothérapie ou corticoïdes de synthèse
6. Apport de suppléments
7. Les signes cliniques de l’IS corticotrope
8. Décompensation aigue.
9. Le Dépistage
10. ACTH
11. Insuffisance surrénalienne biologique
12. Relais par l’hydrocortisone
13. La Surveillance
14. Test au Synacthène®
15. Récupération de l’axe corticotrope.
CHAPITRE III: DISCUSSION
1. POPULATION D’ETUDE
2. Sexe, âge et Type de MIC
3. Corticothérapie
4. Supplémentation
5. Signes cliniques de l’IS corticotrope.
6. Décompensation aigue.
7. Dépistage
8. Relais par l’hydrocortisone.
9. Test au Synacthène® : .
10. Récupération de l’axe corticotrope
CONCLUSION
LES REFERENCES
LES ANNEXES
PARTIE THEORIQUE : REVUE DE LA LITTERATURE
CHAPITRE I: LA GLANDE SURRENALE
1. ANATOMIE ET HISTOLOGIE
2. LES MINERALOCORTICOÏDES
3. LES GLUCOCORTICOÏDES
4. Généralités
5. stéroidogénese surrénalienne de GC
6. LA REGULATION DE L’AXE HYPOTHALAMO-HYPOPHYSAIRE-SURRENALIENNE
7. LES EFFETS BIOLOGIQUES DES GLUCOCORTICOÏDES
8. Le métabolisme glucidique :
9. Le métabolisme protidique :
10. Le métabolisme lipidique
CHAPITRE II: LES GLUCOCORTICOÏDES
1. GENERALITES.
2. RELATION ENTRE LA STRUCTURE CHIMIQUE ET L’ACTIVITE DES CORTICOÏDES.
3. MECANISME D’ACTION.
4. Régulation génomiques
5. Régulation non génomique
6. LES EFFETS RECHERCHES DES GC
7. Activité anti-inflammatoire
8. Activité immunomodulatrice.
9. Activité antiallergique
10. Autres effets
11. LES GC DE SYNTHESES.
12. Les différentes molécules synthétiques
13. Les équivalents
14. Le Choix de la molécule
15. Les Voies d’administration.
16. Les Posologies et les modes d’administration
17. Effets secondaires des glucocorticoïdes
18. PRÉVENTION DES COMPLICATIONS LIÉES À LA GLUCORTICOIDES
CHAPITRE III: L’INSUFFISANCE SURRENALIENNE
1. GENERALITES
2. PHYSIOPATHOLOGIE DE L’INSUFFISANCE SURRENALIENNE
3. PRESENTATION CLINIQUE DE L’INSUFFISANCE SURRENALIENNE SECONDAIRE.
4. LE DIAGNOSTIC
5. Diagnostic positif.
6. Le diagnostic étiologique
7. LA PRISE EN CHARGE
8. Le traitement substitutif.
9. INSUFFISANCE SURRENALE AIGUE
10. ARRET D’UNE CORTICOTHERAPIE.
11. CONDUITE A TENIR
PARTIE PRATIQUE
1. PROBLEMATIQUE
2. LES OBJECTIFS DE L’ETUDE
3. Objectif principal
4. Objectifs secondaires.
CHAPITRE I: MATERIELS ET METHODES
1. TYPE, LIEU ET PERIODE DE L’ETUDE
2. POPULATION D’ETUDE
3. Critères d’inclusion.
4. Critères de non inclusion
5. DEFINITIONS
6. RECUEIL DES DONNEES.
7. CRITERES DE JUGEMENT.
8. Les critères de jugement principal.
9. Les critères de jugement secondaire
10. TRAITEMENT ET ANALYSE STATISTIQUE DES DONNEES.
11. ASPECT ETHIQUE DE L’ETUDE
CHAPITRE II: RESULTATS
1. DESCRIPTION DE LA POPULATION ANALYSEE
2. Sexe et Âge
3. Type de la maladie chronique
4. Médicaments reçus
5. Corticothérapie ou corticoïdes de synthèse
6. Apport de suppléments
7. Les signes cliniques de l’IS corticotrope
8. Décompensation aigue.
9. Le Dépistage
10. ACTH
11. Insuffisance surrénalienne biologique
12. Relais par l’hydrocortisone
13. La Surveillance
14. Test au Synacthène®
15. Récupération de l’axe corticotrope.
CHAPITRE III: DISCUSSION
1. POPULATION D’ETUDE
2. Sexe, âge et Type de MIC
3. Corticothérapie
4. Supplémentation
5. Signes cliniques de l’IS corticotrope.
6. Décompensation aigue.
7. Dépistage
8. Relais par l’hydrocortisone.
9. Test au Synacthène® : .
10. Récupération de l’axe corticotrope
CONCLUSION
LES REFERENCES
LES ANNEXES
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